Эрлиха—Гертера реакция

В качестве проявляющих веществ для многих промежуточных продуктов и красителей применимы как неорганические, так и органические вещества. Из неорганических проявителей при 80—100° пользуются концентрированной серной кислотой, смесью ее с концентрированной азотной кислотой, трех- и пятихлористой сурьмой, растворами едкого кали, хлорного железа и др. Наиболее удобно проявлять органическими реагентами, легко вступающими в реакцию с продуктами деления. Например, для первичных ароматических аминов наряду с пикрилхлоридом, щелочным раствором натриевой соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты (реактив Эрлиха— Гертера) и некоторыми другими проявителями рекомендуется проявлять, опрыскивая хроматограммы 0,5—1%-ным спиртовым раствором 2,3-дихлорнафтохинона. Последний с первичными ароматическими аминами количественно дает окрашенные арилиды. Особенно отчетливые пятна образуются, когда хроматограммы проявляют при температуре до 50°. [c.279]

СНа и — Н, -группы, по реакции Эрлиха—Гертера [c.398]

Продукт реакции—роданин, дает в щелочном растворе с 1,2-на-фтохинон-4-сульфокислотой (реагент Эрлиха—Гертера) сине-фиолетовое окрашивание (стр. 397). [c.567]

Реакции с 1,2-н афтохино н-4-с ульфонатом натрия (реакция Эрлиха — Гертера). В водной отелочной среде 1,2-нафтохинон-4-сульфонат натрия [c.800]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология