Эрлиха реактив

Реактив Эрлиха для определения индола. Пара-диме-тил-аминобензальдегида 4 г, этилового спирта 96° 380 мл, концентрированной хлористоводородной кислоты 80 мл. [c.245]

Для определения аминосахаров обычно применяются колориметрические методы, предложенные Морганом и Эльсоном. Существуют два таких метода метод Моргана — Эльсона известный также под названием непрямого метоДа Эрлиха, и метод Эльсона—Моргана . Метод Моргана — Эльсона пригоден для определения микроколичеств N-ацетиль-ных производных аминосахаров (20—50 мкг). Он состоит в непродолжительном нагревании N-ацетилгексозамина с раствором соды при pH 10,8 с последующей обработкой солянокислым раствором /г-диметиламинобенз-альдегида (реактив Эрлиха), что приводит к образованию хромогена, содержащего фурановое кольцо (см. стр. 274), и к возникновению интенсивной красной окраски. Оптическую плотность окрашенного раствора определяют при 550 ммк. Присутствие в анализируемом субстрате лизина и обычных моносахаридов искажает результаты анализа, так как возникающие хромогены дают с реактивом Эрлиха окрашивание с максимальной оптической плотностью при 560 ммк Все гексозамины D-ряда образуют, по-видимому, один й тот же хромоген, поскольку при этом разрушаются все асимметрические центры, кроме С5. Однако интенсивность окраски в случае М-ацетил-О-галактозамина в четыре раза слабее интенсивности окраски М-ацетил-О-глюкозамина [c.280]

Синоним. Реактив Эрлиха. [c.128]

Диметиламинобензальдегид — соляная кислота (реактив Эрлиха) для цитруллина, мочевины, триптамина, триптофана. [c.481]

Нафтохинон-4-сульфокислота (реактив Эрлиха—Гертера) [c.197]

ЭР Эрлиха реактив а) 10% р-р п-диметил-аминобензальдегида в конц. НС1 б) ацетон Непосредственно перед употреблением смешивают а и б (1 4) и смачивают бумагу [c.143]

За опрыскиванием нингидрином может следовать опрыскивание а-нитрозо-р-нафтолом или реагентом Эрлиха. За ним могут также следовать реагенты, дающие пониженную чувствительность обработки (реагент Паули или Сакагучи). Изатину может предшествовать нингидрин или за изатином может следовать реактив Эрлиха или а-нитрозо-Р-нафтол (чувствительность последнего теста при этом снижается). За реактивом Эрлиха может следовать обработка по Сакагучи, даже если предшествующими операциями были опрыскивание нингидрином или изатином. УФ-облучение и обработка иодом не метают проведению любых последующих тестов. [c.394]

Классическими считаются способы проявления реакции с помощью реактивов Эрлиха и Ковача с пара-диме-тиламинобензальдегидом. После 48-часового выращивания культуры индол экстрагируют 0,5—1 мл эфира и добавляют реактив Эрлиха. Более чувствителен и удобен в работе, так как не требует экстрагирования индола эфиром, реактив Ковача. Реакцию можно ставить через 24 ч инкубирования. Положительным результатом в обоих случаях считают красное или темпо-красиос окрашивание. Реактив Эрлиха сохраняют при 4°С не более 2 нед. [c.206]

Нафтохинон-4-сульфокислота (реактив Эрлиха - Гертера) [c.384]

В качестве проявляющих веществ для многих промежуточных продуктов и красителей применимы как неорганические, так и органические вещества. Из неорганических проявителей при 80—100° пользуются концентрированной серной кислотой, смесью ее с концентрированной азотной кислотой, трех- и пятихлористой сурьмой, растворами едкого кали, хлорного железа и др. Наиболее удобно проявлять органическими реагентами, легко вступающими в реакцию с продуктами деления. Например, для первичных ароматических аминов наряду с пикрилхлоридом, щелочным раствором натриевой соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты (реактив Эрлиха— Гертера) и некоторыми другими проявителями рекомендуется проявлять, опрыскивая хроматограммы 0,5—1%-ным спиртовым раствором 2,3-дихлорнафтохинона. Последний с первичными ароматическими аминами количественно дает окрашенные арилиды. Особенно отчетливые пятна образуются, когда хроматограммы проявляют при температуре до 50°. [c.279]

Первичный ароматический амин — реактив-диазотируют и сочетают с ним определяемый амин. В этом случае определяемый амин реагирует как азосоставляющая. Таким способом можно определять не только первичные, но также вторичные и третичные амины, которые нельзя определять по методикам, описанным в -разделе П.1. В качестве реактива особенно часто рекомендуется диазотированная сульфаниловая кислота (реактив Эрлиха), а также диазотированный 4-нитроанилин. [c.33]

Особое значение пробы имеют в тех случаях, когда вещества содержатся в малых количествах — в природных объектах. Так, существуют цветные реакции, позволяющие быстро определить, какие аминокислоты входят в состав образца белка. Одна из кислот— тирозин — окращивает раствор азотнокислой ртути в азотной кислоте в красный цвет, а фосфомолибденовую кислоту — в синий, другая — триптофан — синеет в присутствии так называемого реактива Эрлиха и т. д. Есть еще одна сфера применения цветных реакций, соверщенно перекликающаяся с интересами Шерлока Холмса,— криминалистика. Ведь для изучения следов, оставленных преступником, как раз и нужно уметь обнаружить вещество там, где его, казалось бы, вовсе нет. Оказалось, что поверхность любого предмета, соприкасавщегося с металлом, захватывает немного его атомов. Проявляя эти следы 8-оксихинолином (широко применяемый в аналитической химии реактив на металлы иное название— оксин), при облучении ультрафиолетовым светом можно обнаружить флуоресценцию, цвет которой зависит от природы металла сталь проявляется характерным темно-пурпурным цветом, медь — светло-пурпурным, а алюминий — желтым. Если же на руке подозреваемого в преступлении обнаружены следы стали, да вдобавок их рисунок соответствует отпечатку на ручке пистолета, найденного на месте преступления, то дальнейшее — понятно. Рекорд этого метода с его-помощью оказалось возможным обнаружить след монеты, брошенной на лист бумаги. [c.31]

Реактив Эрлиха. Растворяют 800. чг очищенного диметил-аминобензальдегида в 30 мл этанола, не содержащего альдегидов, и добавляют 30 мл крепкой H l. Хранят на холоду. [c.365]

Реактив Эрлиха. 0,8 г и-диметиламинобензальдегида растворяют в 30 мл спирта и добавляют 30 мл концентрированной НС1. Реактив может храниться в холодильнике одну-две недели. [c.9]

Хлорамин Т в реактиве Эрлиха Реактив Несслера, йодная кислота Фенол, NaO l [c.322]

Система 3 Бутанол — пиридии — Н О (1 1 1)., . ... Общие проявляющие реагенты ииигидрии — пиридин (НП) специальные изатин (ИЗ), реактив Эрлиха (ЭР), диазотированная сульфаниловая кислота (СД). анизидин (А), нитрозонафтол (НН), реактив Сакагучи (СР). [c.136]

Оборудование и реактивы пластинки с закрепленным слоем сорбента ( Силуфол UV-254 или приготовление по ГФ Х.с.807) хроматографическая камера хроматоскоп микропипетки на 0,1—П.2 мл пульверизатор камера для опрыскивания пластин растворы стрептоцида, этазола, норсульфазола в ацетоне концентрации 3 мае. доли, % растворители к-бутанол, хлороформ, петро-лейный эфир, реактив Эрлиха, представляющий собой смесь I г п-диметилами-нобенэальдегида в 30 мл этанола,. 30 мл соляной кислоты и 180 мл н-бутанола. [c.241]

Содержание каждой из кислот в отдельности может быть определено ПО количеству формальдегида или ацетальдегида, выделяющихся при обработке серина и треонина соответствеино. Содержание цистина в гидрол изате устанавливают по глубине окраски, возникающей при добавлении натриевой соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты и гидросульфита натрия (реактив Сюллив1ана). ИпДиметиламинобензаль-дегид (реактив Эрлиха) является специфическим реагентом на индольное ядро триптофана. [c.655]

В солянокислом р-ре л-диметиламинобензальдегида (реактив Эрлиха) П дает красную окраску, с SeOj в водном р-ре - фиолетовую, с изатином образует синий осадок Идентифицируют П обычно в виде комплекса с Hg l, (т пл 143 °С) [c.544]

Окси-Ь-пролин найден только в гидролизатах эластина и коллагена, где на его долю приходится до 13% всех аминокислотных остатков. При обработке нингидрином оксипролин дает на хроматограммах желтую окраску, при обработке изатином он может быть обнаружен в виде синего пятна. Взаимодействие оксипролина с перекисью водорода с последующим подкисле-нием раствора приводит к образованию пиррол-2-карбоновой кислоты (стр. 352), которая дает с л-диметиламинобензальде-гидом (реактив Эрлиха) интенсивное красно-фиолетовое окрашивание. [c.19]

В условиях метода Мензи реактив Эрлиха реагирует с любыми азотистыми соединениями при комнатной температуре. Вместе с тем при изменении условий анализа возможно дифференциальное определение соединений в пределах данного класса. Так, наблюдали цветовое различие между стереоизомерами — хинином и хинидином (см. табл. 11.52). [c.486]

Оксипролин Изатин 4- реактив Эрлиха Модификация нингидрина Перйодат ацетилацетон -j-ацетат аммония Нингидрин" Джепсон, Смит [76] Кларксон [96] Шварц [97] [c.407]

Раствор для опрыскивания (водный). Реактив Эрлиха на уробплпногеие фирмы Мегск . [c.481]

Если катион (262) стабилизован за счет сопряжения связей, то он является конечным продуктом так, п-диметиламинобензальде-гид — реактив Эрлиха на пиррол — в присутствии соляной кислоты дает ярко окрашенные вещества типа (263). Как и следовало ожидать, пирролы реагируют преимущественно в а-положении, а индолы— в 3-положении (см, стр. 166), но если эти положения заняты, то реакция может идти в других направлениях. Некоторые фураны также дают реакцию Эрлиха. [c.171]

Готовые реактивы для опрыскивания выпускают фирмы ASL (No. 18221 — модифицированный реактив Эрлиха, особенно чувствительный к ароматическим аминам), RDH (No. 33169) в аэрозольной упаковке —фирмы Вакег (No. 4495 — 1%-ный раствор в пропаноле-2), Мегск (No. 3056 — 0,5%-ный раствор в изо-пропаноле), NB o (No. 843056 — 0,5%-ный раствор). [c.370]

I — среда без триптофана (реактив Сальковского) II — среда без триптофана (реак-. тив Эрлиха) III — среда с триптофаном (реактив Сальковского) IV — среда с триптофаном (реактив Зрлиха) а — ИУК 6 — индолацетонитрил 1 — метчики 2 — индолы экстракта из культуральной жидкости [c.52]

Во фракциях свободных и прочно связанных фенольных соединений при систематическом анализе могут одновременно присутствовать фенол- и индолкарбоновые кислоты Индольные соединения на хроматограмме можно обнаружить, используя комплекс цветных )еакций Сальковского, Эрлиха, Прохазки и нитритный реактив [c.47]

Реактивы 1) 95%-ный спирт 2) 3 н. НС1 3) 3 н. NaOH 4) ацетилацетоновый реактив 1 мл ацетилацетона в 50 мл 0.5 н. Nao Osi свежеприготовленный 5) реактив Эрлиха 0,8 г р-диметила.минобензальдегида (перекристаллизованный в виде гидрохлорида) растворить в 30 мл метанола и 30 мл концентрированной H I 6) стандарт глюкозамина 0,05 мг/мл свободного глюкозамина (0,06 мл глюкозамин-гидрохлорида на мл) в воде. [c.210]

Реактивы I. 1) 20%-ная виннокаменная кислота 2) петролейный эфир 3) 10%-ный едкий натр 4) альдегидный реактив Эрлиха — Бауэра (парадиметиламидобензальдегида — 0,4 г, соляной кислоты 38%-ной — 10 мл, воды — 10 мл). [c.327]

Триптофан и другие соединения, содержащие ядро индола, дают пурпурное или фиолетовое окрашивание с реактивом Эрлиха. Типичный реактив для опрыскивания состоит из 0,5 г н-диметиламино-бензальдегида в 100 мл 95%-ного спирта, содержащего 2 мл концентрированной соляной кислоты. Триптофан выявляется через несколько часов в виде фиолетового пятна, кинуренин окрашивается в оранжевый, а цитруллин — в желтый цвет (Редди и Кодичек [35]). (Чувствительность — 1 мкг триптофана, 5 мкг кинуренина.) Ре актив не полностью специфичен для производных индола предлагалось даже использовать его, чтобы подтвердить наличие оксипро-Л1ша, выявленного при помощи изатина. Только у оксипролина наблюдается переход синей окраски в пурпурную [36]. Уреиды и ароматические амины с этим реактивом образуют различные оттенки желтого цвета. [c.27]

Так как лишь немногие оксидационные основания окрашены, то для обнаружения разделенных на хроматограмме веществ их обрабатывают реагентами, вызывающими образование окраски. Для идентификации оснований можно применить следующие реактивы 1) реактив Эрлиха —2 г п-диметиламинобензальдегида, 100 мл спирта и 10 мл концентрированной соляной кислоты [86] 2) хлорид железа(П1) —2% водный раствор [9] 3) соль прочнокрасного R —10% водный раствор соли диазония из 5-хлор-о-анизидина [9] 4) перекись водорода — феррицианид 3 части 10% раствора перекиси водорода и 1 часть 1% раствора ферри-цианида калия [9] 5) реактив Савицкого [87] 0,35% водный раствор гидрохлорида гидразона З-метил-2-бензотиазолона с последующей обработкой 0,5% раствором хлорида железа (1П). [c.61]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.483 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Природные ингибиторы роста и фитогормоны (1974) -- [ c.32 , c.41 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.128 ]

Методы химии белков (1965) -- [ c.27 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология