Алюмогидрид нитрозосоединений

Ароматические нитросоединения дают цветную реакцию с алюмогидридом лития. Аналогично ведут себя нитрозосоединения. [c.631]

При восстановлении ароматических нитрозосоединений получают смеси аминов, азосоедипений, азоксисоединений и гидразосоединений состав смеси зависит от того, на какой стадии производится отбор проб. Восстановление проводят с помощью спиртовой щелочи или алкоголятов [263], формальдегида ]264], гидразина [265], формамида [266], сероводорода [267], трехвалентного молибдена [268], диэтилцинка [269], арсенитов [270], боргидрида натрия [271], фенилмеркаптана [272], алюмогидрида лития [273] и других реагентов. При недостатке алюмогидрида лития нитрозобензол превращается в дифенилнитроксил, который был определен и идентифицирован по методу ЭПР [273]. Фотолитическое восстановление нитрозобензола в метаноле, этаноле или бензоле приводит в основном к азоксибензолу но при этом образуются также его га-нитро-, о- и и-оксипроизводные, дифениламин и нитродифениламины [274, 275[. В каждом из этих двух последних методов восстановления нитрозобензола дол кен происходить сначала разрыв, а затем образование связи С — N. Наблюдалось ферментативное восстановление л-нитрозобензойной кислоты до гг-аминобензойной кислоты [276]. [c.193]

ДОМ для приготовления производных микро- и полумикроколичеств. Превращение нитрозосоединения в гидроксиламин при обработке цинковой пылью в присутствии хлористого аммония (гл. V, раздел П1,А) применимо для количеств не меньше 100 мг. Реакция с п-броманилином [325] с образованием замещенных л-бромазобензолов проходит медленно с некоторыми веществами, но в ряде случаев дает хорошие результаты. Другие цветные пробы [326] для открытия нитрозосоединений, как реакция с пентацианаминоферроатом или алюмогидридом лития, описаны в разделе, посвященном нитросоединениям (раздел XIV, 1 настоящей главы). [c.472]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология