Хлорангидриды оловоорганическими гидридам

Активность хлорангидридов органических кислот по отношению к оловоорганическим гидридам примерно такая же, как у бромистых алкилов [58]. [c.474]

По влиянию растворителей на соотношение выходов альдегидов и эфиров в реакции хлорангидридов с оловоорганическими гидридами имеются противоречивые мнения. По одним данным [144, 234, 235], применение таких растворителей, как 2,3-диметилбутан, толуол, л4-ксилол, благоприятствует получению альдегидов в качестве главных продуктов реакции, однако другие авторы [244, 245] такого эффекта не обнаружили. [c.519]

Поскольку взаимодействие альдегидов с оловоорганическими моногидридами проходит довольно медленно, этот путь иногда можно использовать для синтеза альдегидов из хлористых ацилов [58, 60, 90]. Однако синтетические возможности метода ограничены, так как в результате реакции наряду с альдегидом образуется эфир [58]. Найдено, что последний является основным продуктом восстановления хлорангидридов карбоновых кислот гидридом трифенилолова. Выход альдегида при этом не превышает 16% [90а]. Без растворителя основным продуктом является бензилбензоат. Механизм этих реакций подробно рассмотрен Куивилой и Уолшем [c.474]