Углеводороды четвертичный атом углерода, синтез

В предыдущих сообщениях были описаны синтезы некоторых циклических углеводородов, содержащих четвертичный атом углерода в цикле, а именно спиро[4.4]нонана [1], спиро[4.5 декана [2] и 1,1-диметилциклогек- сана [3, 4], с помощью реакции пинаколиновой перегруппировки двутретичных а-гликолей. Полученные таким путем кетоны превращались в гидразоны, а последние подвергались каталитическому разложению по методу Кижнера. [c.117]

Р. Я. Левина описала синтез циклогексановых и циклопентановых углеводородов с метиленовой и винильной боковой цепью [61], а также новых циклогексановых углеводородов с непредельными боковыми цепями, в частности и такими, которые содержат четвертичный атом углерода [63] например [c.46]

Первые работы по изучению степени разветвленности продуктов синтеза Фишера—Транша был проведены Вебером [48], основывавшимся на измерениях молекулярного веса и температур кипения фракций бензина. Он показал, что в смеси углеводородов Се—Сю на каждые 25—50 углеродных атомов приходится один третичный атом углерода. Присутствие четвертичных атомов углерода не было обнаружено. Стоградусную фракцию продуктов синтеза под нормальным давлением изучали Кох И Гильберат. Насышенная часть фракции С4 содержала 7,5% изобутана. Во фракции С5 найдены метилбутан и во фракции Се метилпентаны. Четвертичных атомов не обнаружено. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология