Каталитический разложение закиси азота

Закись азота разлагается также на поверхности различных металлических и окисных катализаторов. Кинетика гетерогенного разложения N2O детально изучена авторами работ [221—234]. Порядок гетерогенной реакции по отношению к N2O близок к единице. Установлено также, что реакция тормозится кислородом. Механизм гетерогенно-каталитического процесса может быть представлен на основании схемы [c.81]

Закись азота Продукты разложения Полихелаты цинка на основе бис-(8-оксихино-лил-4)-метана. Удельная каталитическая активность уменьшается в ряду Со > Мп > Си > > Ni > Zn [714] = [c.656]

Фридманн и Бигелайзен [62] приготовили меченый нитрат аммония (N )H4(N )Oз и изучили его разложение. Очень хорошо высушенная соль не разлагалась до 300 и имела место лишь сублимация, но следы воды инициировали разложение при 180°. И в этом случае главными продуктами реакции оказались закись азота и вода, причем в случае соли, меченной изотопом, получалась (М )(Ы )0 это указывает на то, что газ образуется прн взаимодействии двух ионов в молекуле. Эти авторы установили также, что с обычным нитратом аммония и Н.2(0 ) не образуется N2(0 ), т. е., что вода оказывает чисто каталитический эффект. [c.324]

Из многочисленных исследований по отравлению, в результате которых была установлена неоднородность каталитических поверхностей, прежде всего следует отметить работу Ресселя и сотрудников по изучению селективного отравления [83, 84]. Рессель и Гиринг нашли, что скорость гидрирования этилена на восстановленной меди заметно не изменяется в присутствии закиси азота, но что скорость образования этана быстро уменьшается, как только aд opJбиpoвaннaя закись азота начинает разлагаться с образованием окисной пленки на поверхности меди. Эти авторы пришли к заключению, что участки поверхности, активные в отношении образования этана, являются также наиболее активными и в отношении разложения закиси азота. В отличие от упомянутых выше опытов с платиной, медь после спекания при 400° С по сравнению с медью, которая не подвергалась спеканию, при отравлении в меньшей степени снижала свою активность в отношении реакции гидрирования. На кривой, выражающей зависимость активности от количества кислорода, адсорбированного на 1 г катализатора, имеются значительные горизонтальные участки, особенно заметные для катализатора, который был подвергнут спеканию, несмотря даже на вероятное уменьшение его поверхности при этом процессе. Полученные данные позволили Ресселю и Гирингу сделать вывод, что спекание благоприятствует образованию таких участков на поверхности, которые катализируют разложение закиси азота с одновременным образованием поверхностной окиси меди. Аналогичное явление наблюдали Рессель [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология