Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

этилат этилбромиды

    Значительно ббльшая поляризуемость аниона иода по сравнению с этилат-ионом приводит, кроме того, и к меньшей чувствительности аниона иода к стерическим препятствиям в субстрате. Это связано с тем, что при образовании переходного состояния электронодонорные свойства I" за счет его высокой поляризуемости начинают проявляться раньше, т. е. на более далеком расстоянии от реакционного центра, чем в случае этилат-иона. Поэтому при переходе от этилбромида к неопентилбромиду замедление скорости взаимодействия с иодид-ионом должно происходить в меньшей степени, чем при использовании этилат-иона. Следовательно, Аб/Аа < Аг/Аб. Действительно, как показывает опыт, в случае иодид-иона реакция замедляется в 10 раз, а в случае этилат-иона— в 10 раз [36]. [c.67]



Смотреть страницы где упоминается термин этилат этилбромиды: [c.723]    [c.444]   
Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.85 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Этилат

Этилбромид



© 2026 chem21.info Реклама на сайте