Этилбромид

Метилхлорид. Метилбромид. Метиленхлорид Этилхлорид Этилбромид. Хлорбензол [c.121]

В согласии с точкой зрения, что образование первичных карбоний ионов или отрыв водорода от углеводорода первичными карбоний ионами происходит с трудом, находятся описываемые ниже опыты (стр.43), в которых метил- и этилбромиды прибавленные к очень чистым реагентам, не инициировали реакций изомеризации метилциклопентана бромистым алюминием. [c.26]

Имеющихся данных недостаточно, чтобы определенно показать, что бромистый алкил подвергается конденсации с бутанами так, например, ни в одном из опытов не указано количества непрореагировавшего метил-или этилбромида, а также количества образовавшегося метана. Весьма вероятно, что продукты реакции образовались в результате реакций переноса водорода и диспропорционирования. [c.333]

Содержание выносителей в этилированном бензине характеризует полноту выноса из камеры сгорания соединений, содержащих свинец. Отмечены значительные потери выносителя этилбромида при транспортировании и хранении этилированных бензинов, что может приводить к увеличению отложений на клапанах двигателей при применении таких бензинов [62]. [c.60]

Различие в механизмах реакций, с которым мы познакомились на примере трет-бутил- и этилбромида, обнаруживается также в октаэдрических и плоско-квадратных комплексах переходных металлов. Плоско-квадратные комплексы Р1(П) и других металлов могут реагировать с новыми лигандами по ассоциативным (SN2) механизмам, поскольку в таких комплексах имеется доступ к атому металла с любой стороны плоскости комплекса. Например, механизм 8 2 для реакции [c.383]

Окисление га- Газ—жидкость - Окисление этилбромида [c.193]

В промышленности освоены такие процессы, как радиационное производство этилбромида, полимеризация этилена, отверждение стеклопластиков, лаков и красок [36, 37]. [c.197]

Как видно из приведенных выше данных, фактор Е мал, что свидетельствует о сильном стерическом препятствии атаки орго-положения толуола любым из использованных алкилбензолов. Этот факт можно объяснить образованием объемистого комплекса алкилбензол — катализатор, так как в случае реакции алкилирования этилбромидом наблюдалось более высокое значение Е [207, с. 541]. Стерическими затруднениями, по-ви-димому, объясняется и изменение реакционной способности субстратов при определенной температуре, несмотря на то, что метильная группа активирует ароматическое кольцо толуола. [c.186]

Первоначально ТЭС применяли в качестве антидетонатора без выносителей, но это вызывало пригорание клапанов и образование отложений на свечах зажигания.. Для. устранения этих недостатков и начали применять выносители. Для этой цели используют алкилбромиды и алкихлориды, превращающие продукты сгорания алкилов свинца в легкоиспаряющуюся форму. Так, если оксид свинца имеет температуру плавления 880°С, а хлорид свинца 501°С, то бромид свинца плавится уже при 370°С. Галогениды свинца из-за относительно невысокой температуры плавления не конденсируются на деталях двигателя н в газообразном состоянии вместе с выпускными газами выносятся из двигателя. В качестве выносителей в настоящее время используют этилбромид (т. кип. 34,4°С), дибромэтан (т. кип. 131,7 °С), дихлорэтан (т. кип. 83,5 °С) и дибромпропан (т. кип. 141,6°). Они входят в состав аитидетонационных композиций [c.173]

С алкилбромидами. Как уже сообщалось, и-бутан и изобутан можно алкилировать метил- и этилбромидами в присутствии бромистого алюминия [18]. Например, действием бромистого алюминия (0,00316 моля АШгз) на раствор 0,0392 моля бромистого метила в 0,0750 моля м-бутана при 25° в течение 120 час. было получено 13% изопентана образовался также и изобутан. В опытах, проводимых при 78°, в течение 65 час. был получен более высокий выход изопентана (33 %). Подобным же образом реакцией 0,0520 моля изобутана с 0,0392 моля бромистого метила в присутствии бромистого алюминия (0,00284 моля А1Вгз) при 25° и времени реакции 284 часа был получен изопентан с выходом 9%. При реакции 0,0642 моля бромистого этила и 0,0741 моля изобутана в присутствии 0,00620 моля бромистого алюминия при 50° и времени реакции 48 час. образовались следы метана, 0,0140 моля этана (22% от теоретического), 0,0080 моля пропана, 0,0082 моля н-бутана, 0,0185 моля (25 % на загрузку) изобутана, 0,0130 моля изопентана и 0,0095 моля гексана и более высокомолекулярных продуктов. [c.333]

Почднее были тщательно изучены различные параметры реакции этилирования фенилацетонитрила этилбромидом в присутствии 50%-ного NaOH и Bu4NBr [70]. В этом случае скорость перемешивания в пределах 35—1950 об/мин сильно влияет на начальную скорость исчезновения реактантов при 55 °С, и еще большее значение скорости реакции было установлено при проведении реакции в реакторе высокоэффективного перемешивания. Наибольшее возрастание скорости (в 20 раз) наблюдалось при увеличении числа оборотов в минуту от ПО до 200, что сопровождалось исчезновением первоначально раздельных слоев с образованием однородной смеси. По графику Аррениуса была вычислена энергия активации, составившая приблизительно 20 ккал/моль. В двойных логарифмических координатах график зависимости скорости реакции от концентрации катализатора представляет собой прямую линию с на- [c.60]

Тундо [1364, 1365] предложил использовать в МФК-реакциях газообразные алкилгалогениды. Так, реакция шла при пропускании RX через колонку, заполненную KI и расплавленным или нанесенным на полимер (в некоторых случаях на инертный носитель) МФ-катализатором при 150—160 °С. Аналогично проходил обмен галогенами между дихлорметаном и этилбромидом при пропускании их через нагретую колонку с AI2O3, которая пропитана фосфониевой солью [1593]. [c.112]

Алкилирование фенилацетонитрила в системе этилбромид/ /концентрированный водный гидроксид натрия/1 мол.% ТЭБА описан в Органических синтезах [280]. [c.173]

Наиболее активными из всех катализаторов оказались три-м-пропиламин и три-н-бутиламин [613] (см. табл. 2.8). Поэтому удивительно, что некоторые третичные амины были рекомендованы как селективные катализаторы моноприсоединения ССЬ к полиенам [866]. Недавно Ривз и сотр. [432] показали, что можно использовать даже первичные или вторичные амины, если присутствует алкилирующий агент (например, этилбромид), генерирующий действующий катализатор. [c.294]

Почему же описываемые реакции протекают по различным механизмам Механизм 8 2 возможен для этилбромида, потому что в этой молекуле достаточно места для трех заместителей у атома С (одна группа СН3 и два атома Н) плюс ионы ОН и Вг". Это делает стерически возможным существование активированного комплекса [c.383]

В бО- е и 70-е годы проводились исследования по радиационно-химическому синтезу, протекающему по цепному механизму. В 1962 г. в llIA в промышленном масштабе был осуществлен радиационно-химический синтез этилбромида из этилена и НВг, однако через 10 лет это производство было приостановлено из-за удорожания системы радиационной безопасности. [c.182]

Л. Кинетику пиролиза этилбромида и м-пропилбромида исследовали в ггзовой фазе при использовании толуола как газоносителя при различных температурах. Было установлено, что пиролиз протекает как реакция 1-го порядка. Для констант скорости были найдены следующие значения [c.366]

Для повышения взрывобезопасности химических процессов широко применяют активные примеси (ингибиторы)—галоге-нированные углеводороды (этилбромид, этилиодид, тетрахлор-метан, бромметилен, дибромтетрафторэтан, метилбромид и др.), воздействующие на свойства горючих смесей. Некоторые примеси могут полностью подавить воспламенение при добавлении около 1% вещества от общей массы смеси. [c.195]

Составы на основе галогенуглеводородов. Наибольшее распространение для тушения пожаров получили составы на основе этилбромида (С2Н5ВГ) в сочетании с углекислотой (состав 3,5 ), метиленбромидом (состав 7 ) и тетрафтордибромэта-ном (состав СЖБ ). Огнегасительные концентрации этих составов составляют соответственно 6,7 3 и 4,8% (об.). Применение составов на основе галогенуглеводородов основано на химическом торможении реакции горения, что обусловлено образованием активных радикалов и атомов, реагирующих с промежу-точными продуктами реакции (обрыв цепных реакций горения). Различные конструкции огнетушителей, наполненных огнегасительными составами на основе галогенуглеводородов, применяют для тушения самых различных материалов. Недостаток этих составов — токсичность галогенуглеводородов для некоторых и -них, в том числе этилбромида, характерна высокая коррозионная активность. [c.222]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.35 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.143 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.0 ]

Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.267 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.0 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.24 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.126 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.126 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.186 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.38 , c.637 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.224 , c.231 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.139 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.142 , c.476 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.40 , c.52 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.194 , c.199 , c.225 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.50 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.118 , c.124 , c.132 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.583 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.200 , c.201 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.2 , c.179 , c.414 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.304 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.207 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.575 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.22 , c.26 , c.573 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.62 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.167 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология