Этилат

Этилат натрия в смеси спирт — ацетон [c.432]

Наряду с производством аллилового спирта для синтеза глицерина одной пз основных областей применения акролеина до сих пор был синтез метионина. При взаимодействии акролеина с метил-меркаптаном в присутствии катализаторов (пиридин, ацетат меди, пиперидин, этилат натрия) в результате ряда превращений образуется метионин [184] [c.110]

Этот процесс используют для производства этилацетата из ацетальдегида. Катализатор состоит в основном из этилата алюминия, некоторого количества хлористого алюминия и небольших добавок окиси или этилата цинка. Конденсацию проводят при 0°, медленно прибавляя ацетальдегид к смеси этилацетата и этилового спирта. После этого реакционную смесь выдерживают до тех пор, пока конверсия альдегида не достигнет 98%. Продукты реакции перегоняют. Первая фракция представляет собой непро-реагировавший альдегид и некоторое количество смеси этилацетата и этилового спирта. Эту фракцию возвращают в реактор. Вторая фракция содержит 75% этилацетата и 25% этанола. Ее применяют для приготовления катализатора. Третья фракция является чистым этилацетатом. Общий выход этилацетата из ацетальдегида равен 97—98% [15]. [c.348]

Как было сказано выше, для многих бимолекулярных реакций теория столкновений хорошо согласуется с опытными данными. Расчет эффективного диаметра столкновения, аналогичный проведенному в I этой главы для реакции между этила-том натрия и иодэтаном, для ряда реакций также дает удовлетворительные значения став- В табл. VII, 3 приведены примеры расчета для некоторых других реакций, в которых принимают участие метилат и этилат натрия. [c.186]

Получение ацетоуксусного эфира основано на конденсации двух молекул этилового эфира уксусной кислоты под действием металлического натрия, этилата натрия или амида натрия (Гейтер, Вислиценус, Клайзен) [c.329]

Метилат натрия в метиловом спирте Метилат, этилат, бути-лат, амилат натрия в соответствующем спирте [c.426]

Алкилметионовые кислоты. Большинство гомологов метионовой кислоты получено алкилированием эфира или амида этой кислоты и последующим гидролизом. Этан-1,1-дисульфокислота является, однако, исключением, так как чаще всего ее получают окислением тиальдина [469], перманганатом калия или цинка. Хлористый этилиден при взаимодействии с сернистокислым аммонием не дает заметных количеств соли дисульфокислоты [469]. Иодистый этил с серебряной солью этан-1,1-дисульфокислоты образует этиловый эфир этой кислоты [470]. Последний получен также алкилированием натриевого производного этилового эфира метионовой кислоты иодистым метилом [4506] в бензольном растворе. Эфир описан в литературе как масло, обладающее характерным запахом. Он не растворим в воде и на -холоду в водном растворе щелочей, но при взаимодействии с этилатом натрия в этиловом эфире образует осадок натриевого нроизводного [c.184]

Для проведения реакции оксиэтилирования окись этилена пропускают через нагретый до приблизительно 170° высокомолекулярный снирт в присутствии этилата натрия или едкого натра как катализатора. В нромышленности оксиэтилпрование ведут жидкой окисью этилена под давлением около 3,5 ат и при температуре 165°. В зависимости от соотношения между окисью этилена и спиртом полигликолевые эфиры содержат больше или меньше оксиэтильпых групп. [c.193]

Эта реакция имеет, вероятно, более общее значение. Конденсацией спиртов, фенолов, кислот или аминов с окисью углерода под давлением при температуре 150—200 в присутствии этилового спирта и алкоголята натрия получают соответствующие эфиры или третичные амины [68]. Схему процесса можно представить следующим. образом сначала спирт конденсируется с окисью углерода в этилформиат (I) одновременно спирт, фенол, кислота или вторичный амин, взаимодействуя с этилатом натрия, образуют натриевые производные (II), которые затем превращаются с этилформиатом в конечные продукты (III) [c.736]

Получение диэтилсульфата. Диэтилсульфат получен многими путями, большинство из которых имеет лишь второстепенное значение для изготовления этого реагента в больших количествах. Небольшой выход диэтилсульфата получен действием олеума или серного ангидрида на этиловый эфир или этиловый спирт [435], обработкой этилата натрия или этилового спирта хлористым сульфурилом или этилхлорсульфатом [436], а также путем медленной перегонки этилсерной кислоты в вакууме [4371. Можно несколько повысить выход, перегоняя этилсерную кислоту над безводным сернокислым натрием [438]. Диэтилсульфат обра- [c.75]

Пример. Как было показано, реакция этилата натрия СзНаОКа с иодидом этилдиметилсульфония С2Н5(СНо)231 в растворе в абсолютном этиловом спирте приводит к следуюш,им продуктам [c.73]

Существуют данные относительно образования стойких промежуточных соединений, по крайней мере для некоторых из этих реакций. Так, Мейзенхеймер показал, что некоторые промежуточные соединения можно получить при обработке 2,4,6-тринитроанизола этилатом натрия или при обработке 2,4,6-тринитротолуола метилатом натрия (СХ1П) [c.478]

Этот метод применен для аналитической обработки данных по сольво-лизу иодида диметилэтилсульфония этилатом натрия, приведенным в табл. IV.2. Полученные результаты сведены в табл. IV.7. В последнем столбце этой таблицы приведены частные от деления средней скорости в каждом интервале на среднее значение концентрации в этом интервале. Как можно видеть, относительное постоянство этих дифференциальных констант скорости свидетельствует о применимости к данной системе закона сметанного [c.79]

Наконец, гомологи ацетоуксусного эфира можно также получить из его С-ацильных производных удаленней СНзСО-группы при действии аммиаком или этилатом натрия [c.333]

И циклопропановом рядах одинакова. При помощи реакции этого типа Марковников и Крестовников впервые получили четырехчленный цикл превращенем /3-хлорпропионовой кислоты в 1,3-циклобутандикарбо-новую кислоту путем нагревания с сухим этилатом натрия [91] [c.449]

Изобутилсерная кислота. О пиролизе некоторых солей этого соединения упоминалось выше. Значительный интерес представляет утверждение, что бариевая соль разлагается при 130° с образованием бутплена-2 [223] и изобутилена. Калиевая соль при нагревании в спирте при температуре 110—130° дает с этилатом калия изобутилэтиловый эфир. В литературе описана [224] и кальциевая соль изобутилсерноп кислоты. [c.44]

Если эта структура правильна, то соль тринитроанизола и этилата калия не будет отличаться от соли тринитрофенитола и метилата калия, так как оба они дают соли следующей структуры [c.549]

Довольно полно изучена скорость реакции с этилатом натрия [1071 G2H S3, ,n, + G H,ONa (G HJ О + G H SOaNa. [c.124]

М-, п-Нитротолуолы получаются при йитровании толуола в мягких условиях.. и-Изомер получается обычно по реакции диазотирования. В промышленности. и-нитротолуол выделяется из сырого нитротолуола, чтобы улучшить качество о- и >г-соединений. Последние следы о- и -соединений можно отделить от. -изомера реакцией с этилоксалатом и этилатом натрия. При этом. и-соединение не вступает в реакцию и его можно дыделять высокой степени чистоты при перегонке с водяным паром. [c.551]

Присутствие небольших количеств воды в этиловом спирте может быть обнаружено при помощи раствора этилового эфира муравьиной кислоты и безводного этилата натрия в абсолютном сгшрте. Даже незначительные следы воды вызывают омыление этилового эфира муравьиной кислоты, что обнаруживается по выпадению осадка муравьииокислого натрия, чрезвычайно трудно растворимого в спирте. [c.125]

H50 Hз -NaJ), и постоянство константы скорости (взаимодействие этилата натрия с и-динитробензолом также в спиртовом растворе [c.187]

Для превращения альдегидов и кетонов в соответствую[Цие углеводороды применима также реакция Кижнера, заключающаяся в нагревании гндразона соответствующего карбонильного соединения или самого этого соединения с гидразином и твердой щелочью или этилатом натрия (видоизменение Вольфа). При этом происходят следую-, щие процессы [c.201]

Ацетилацетон СН3СОСН2СОСН3. -Дикетоны можно получать конденсацией эфиров карбоновых кислот с кетонами, причем в качестве конденсирующего средства обычно применяют этилат натрия, амид натрия или металлический натрий [c.320]

Если прн конденсации уксусного э<рира вместо этилата натрия применять металлический натрий, то в качестве побочных продуктов часто образуются дикетоны и аци-лоины (т. е. соединения типа НСНОНСОН). Образование этих соединений, возможно, происходит в соответствии со следующими уравнениями [c.330]

Единственным хорошо изученным представителем ненасыщенных алифатических сульфокислот является этиленсульфокислота [496]. Очень устойчивая двойная соль кислоты может быть приготовлена действием этилата калия в спирте на калиевую соль 2-бромэтансульфокислоты [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология