Диазин Пиридазин

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ДИАЗИНОВ ПИРИДАЗИН, ПИРИМИДИН И ПИРАЗИН [c.251]

ДИАЗИНЫ, ПИРИДАЗИНЫ, ПИРИМИДИНЫ и ПИРАЗИНЫ РЕАКЦИИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА [c.256]

Диазины, пиридазины, пиримидины и пиразины реакции и методы синтеза [c.257]

Наибольший интерес из этой группы циклических соединений представляют ароматические системы, содержащие два атома азота, объединяемые под общим названием диазины пиридазин (I), пиримидин (И) и пиразин (И1) [c.635]

Из трех диазинов — пиридазина, пиримидина и пиразина — пиримидин имеет гораздо большее значение, чем два других, поскольку, хотя с незамещенным пиримидином встречаться приходится редко, его производные широко распространены. [c.409]

Все три диазина — пиридазин [1], пиримидин [2] и пиразин [3] — представляют собой устойчивые бесцветные соединения, растворимые в воде. Незамещенные диазины, в отличие от пиридина, трудно доступны и дороги, вследствие чего, редко используются в качестве исходных соединений для получения производных диазинов. Аннелирование бензольного кольца к диазиновому возможно лишь четырьмя способами, и существует лишь четыре бензодиазина циннолин, фталазин, хиназолин и хиноксалин. [c.256]

Диазины, пиридазины, пиримидины и пиразины реакции и методы синтеза 265 ркУГячениеГТ М fes , (f l [c.265]

Пиридазип (1,2-диазин). Пиридазин можно рассматривать как внутренний дигидразон малеинового альдегида. Этот неустойчивый альдегид неизвестен в чистом виде 2,5-диметокси-2,5-дигидрофуран, по своему поведению похожий на циклический ацеталь малеинового альдегида, получается из фурана. В результате гидролиза этого соединения (при нагревании с уксусной кислотой) и обработки гидразином иолучается пиридазин (К. Клаусон-Каас, 1947 г.) [c.746]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология