Циклический ацеталь этиленгликоля

Если винилирование гликоля продолжать при той же температуре до прекращения поглощения ацетилена, увеличивая время проведения реакции в конце синтеза до 1—2 час., то образуется преимущественно дивиниловый эфир этиленгликоля. I] этом случае давление в автоклаве к концу синтеза достигает 27 атм. Из полученного продукта реакции (545 г) выделяют 386 г (70% от теоретич.) дивинилового эфира этиленгликоля и 60 г (14% от теоретич.) циклического ацеталя этиленгликоля. [c.41]

Чистый моновиниловый эфир этиленгликоля получают дальнейшим фракционированием продукта реакции при атмосферном давлении в присутствии поташа или в вакууме беа него. Дивиниловый эфир этиленгликоля многократно промывают водой, высушивают поташом, затем обрабатывают на холоду металлическим натрием и перегоняют в отсутствии металлического натрия. Для очистки циклического ацеталя этиленгликоля его обрабатывают на холоду металлическим натрием, а затем перегоняют над ним. [c.42]

Циклический ацеталь этиленгликоля С7, II, 39. [c.44]

Реакция винилирования этиленгликоля протекает ступенчато, через стадию образования моновинилового эфира этиленгликоля, который способен легко присоединять ацетилен с образованием дивинилового эфира этиленгликоля, а также изомеризоваться в циклический ацеталь этиленгликоля. Изомеризация протекает в паровой фазе и зависит от температуры а длительности проведения синтеза. Частичным изменением условий синтеза можно направить реакцию в сторону преимущественного образования одного из этих продуктов. [c.40]

Циклический ацеталь этиленгликоля очень хорошо растворим в воде и является хорошим растворителем для виниловых эфиров. С бромной водой не реагирует. При длительном хранении заметен запах ацетальдегида. [c.731]

Циклический ацеталь этиленгликоля — легкоподвижная жидкость с эфирным запахом. Растворим в воде, смешивается во всех отношениях с большинством органических растворителей. Не реагирует с металлическим натрием. При длительном хранении в соприкосновении с воздухом гидролизуется. Т. кип.81-.82°пры 750 мм,0,9795, п Л,2,912 [12]. [c.43]

Циклический ацеталь этиленгликоля получался а) нагреванием смеси ацетальдегида с этиленгликолем на водяной бане [5] или нагреванием той же смеси в присутствии фосфорной кислоты и воды [6] или безводной фосфорной кислоты [7] б) изомеризацией моновинилового эфира этиленгликоля под влиянием следов 40%-ной серной кислоты (выход 90% от теоретич.) [1]и в) пропусканием ацетилена через этиленгликоль, содержащий в качестве катализатора сернокислую ртуть и концентрированную серную кислоту (выход 50—75% от теоретич.) [8, 9, 10] или окись ртути и фтористый бор (выход 62% от теоретич.) [11]. [c.40]

Циклический ацеталь этиленгликоля............II, 39 [c.186]

Кроме того, в процессе винилирования гликоля происходит изомеризация моновинилового эфира в циклический ацеталь этиленгликоля по схеме [c.97]

Эфир на холоду очень легко обесцвечивает бромную воду. В присутствии Sn lj превращается в совершенно прозрачный желеобразный полимер. В процессе выделения дивинилового эфира из эфирного слоя выделено так ке значительное количество циклического ацеталя этиленгликоля и вышекииящая фракция, представляющая моновиниловый эфир этиленгликоля. [c.730]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология