Малеиновый альдегид

Наименьший интерес представляют п и р и д а з н н ы. Основное вещество этого ряда, сам пиридазин, можно получить, например, нз малеинового альдегида и гидразина [c.1031]

Действие на фуран пероксида водорода при низкой температуре в присутствии кислоты приводит к пероксиду (24), который при частичном гидрировании может быть превращен в малеиновый альдегид [53]. В случае 2,5-диметилфурана реакция протекает более сложно и дает продукты (25) — (27), образование которых описывается механизмом, предложенным е работе [54]. [c.127]

Малеиновый альдегид, диацеталь 3/1043 [c.642]

Родственные процессы приводят к получению ациклических А -ненасыщен-ных 1,4-дионов в виде Е- и Z-форм при использовании таких реагентов, как бром в водном ацетоне, л<-хлорпербензойная кислота или гипохлорит натрия пример представлен ниже [30]. Даже бут-2-ен-1,4-диальдегид (малеиновый альдегид) можно получить при окислении диметилдиоксираном [38], а комплекс мочевины с пероксидом водорода в присутствии катализатора — метилтриокси-да рения(У11) — окисляет фурановое кольцо с образованием ис-ендионов [39], как показано ниже [c.384]

Полагают, что при реакции фурана с перекисью водорода образуется промежуточный продукт (XI) правильность этого положения подтверждается его способностью гидрироваться до малеинового альдегида [c.369]

ДИЭТОКСИ-2, 5-дигидрофуран (выход 63%, выход потоку 74%) с небольшой примесью тетраэтилацеталя малеинового альдегида [8]. [c.65]

В приведенной выше системе уравнений основные обозначения ясны из кинетической схемы, (г = 1—4), концентрации соответственно бутилена, малеинового альдегида, карбонильных соединений и окислов углерода а — коэффициент теплопередачи, — температура солевой бани, й — диаметр реакционной трубки. [c.104]

П. получают взаимод. гидразина с днацеталем малеинового альдегида или с а-кетоглутаровой к-той с послед, превращениями, напр, по схеме [c.526]

Диалкокси-2, 5-дигидрофураны представляют собой циклические ацетали малеинового альдегида их можно использовать для получения этого вещества in situ. Кроме того, 2, 2-ди-алкокси-2, 5-дигидрофураны легко гидрируются с образованием циклических ацеталей диальдегида янтарной кислоты [c.47]

Диметокси-2,5-дигидрофуран был получен электролитическим методом с выходом 73% [28] (выход по току 86 /о)-В качестве побочного продукта реакции образуется небольшое количество тетраметилацеталя малеинового альдегида. При использовании вместо метилового спирта этилового получен [c.65]

Указанная реакция используется как синтетический метод, хотя общие выходы чистого продукта в среднем невысоки [17]. Отдельные стадии этого процесса точно не выяснены однако известно, что промежуточное соединение гидролизуется теплой водой и раствор легко дает такие производные, как ди-оксим или бйс-фенилгидразон малеинового альдегида [14. Две метоксильные группы могут подобным же образом присоединяться к производным фурана, например к фурфурилацетату или 2-метилфурану в результате кислотного гидролиза продукта присоединения, проводимого в мягких условиях, и последующей обработки реакционной смеси гидразингидратом получается пиридазин [18—23]. [c.90]

Промежуточно образующийся ацетоксинитродигидрофуран XX легко разлагается горячей водой, давая малеиновый альдегид, уксусную кислоту и азотистую кислоту [79]. [c.111]

Малеиновый альдегид Полимер А1(С2Н5)з —78° С. Полимер содержит пятичленные лактоны [1919] [c.234]

Стирол, винилацетат, метилметакрилат, -бутилвинило-вый эфир, малеиновый альдегид Сополимеры Хелат меди (2-f) 100° С [1108] Гидропиранилацетонат меди (0,002 моль л) в ацетоне, 40° С. Облучение УФ-лучами вызывает ускорение сополимеризации, бензохинон (0,793 вес.%) полностью ингибирует процесс [1108] [c.566]

В качестве главного продукта окисления образуется малеиновый альдегид. В то время, как Стегер [2] получил относительно небольшие выходы малеинового альдегида на стандартном катализаторе для окисления бензола, другие исследователи получили малеиновый альдегид с выходом вплоть до 75—80% от теории, причем они использовали катализаторы, которые были активными при более низких температурах. [c.246]

Пиридазип (1,2-диазин). Пиридазин можно рассматривать как внутренний дигидразон малеинового альдегида. Этот неустойчивый альдегид неизвестен в чистом виде 2,5-диметокси-2,5-дигидрофуран, по своему поведению похожий на циклический ацеталь малеинового альдегида, получается из фурана. В результате гидролиза этого соединения (при нагревании с уксусной кислотой) и обработки гидразином иолучается пиридазин (К. Клаусон-Каас, 1947 г.) [c.746]

Диметокси-2,5-днгидрофуран И, представляющий собой циклический ацеталь малеинового альдегида, получают взаимодействием фу-рана I с бромом и метиловым спиртом при — 25 С с последующей нейтрализацией смеси аммиаком образующийся бромистый аммоний высаливает продукт реакции (Клаусон-Каас, 1952 Барнесс, 1960). Реакция, вероятно, протекает через 1,4-присоединение брома и сольволиз аллильного дибромида. Циклический ацеталь II используют для выделения in situ малеинового альдегида III [c.473]

При электрохимическом метоксилировании фурана кроме ди-метоксидигидрофурана с небольшим выходом образуется тетра-метилацеталь малеинового альдегида [c.467]

Смотреть страницы где упоминается термин Малеиновый альдегид: [c.467] [c.1182] [c.62] [c.75] [c.79] [c.80] [c.80] [c.102] [c.186] [c.172] [c.111] [c.172] [c.41] [c.684] [c.360] [c.640] [c.364] [c.375] [c.394] [c.596] [c.394] [c.394] [c.255] [c.105] [c.521] [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология