Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Камфениловый альдегид

    В том случае, когда окисление камфена X хромовой кислотой проводят в смеси уксусного ангидрида и четыреххлористого углерода, получают различные продукты, главным образом камфенилон ХП1 и камфениловый альдегид XIX [15]. [c.430]

    Образование изомасляного альдегида происходит вследствие пинаколиновой перегруппировки. На большом экспериментальном материале было показано, что метод окисления соединений, содержащих этиленовые (несопряженные) связи, является общим и что при этом первичные продукты окисления представляют собой гликоли. В. р. — один из важных методов изучения разнообразных и сложных по структуре соединений, имеющих этиленовые связи. В. р. сыграла решающую роль в установлении строения терпенов (пинена, лимонена, терпинеола и терпина). Окисление, напр., камфена (I) щелочным р-ром перманганата в камфениловый альдегид (III) через кам-феногликоль (II) можно представить след, образом  [c.252]



Смотреть страницы где упоминается термин Камфениловый альдегид: [c.303]    [c.431]    [c.376]    [c.429]    [c.232]    [c.233]    [c.124]    [c.429]    [c.765]    [c.196]    [c.133]    [c.247]   
Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.147 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.147 ]




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте