Методы окисления органических соединений

Окисление в нейтральной или щелочной среде. Один из наиболее общепринятых методов окисления органических соединений — окисление в щелочной среде. Щелочную среду создает образующееся во время реакции едкое кали, а в некоторых случаях специально добавленная щелочь. Нейтральная реакция среды достигается нейтрализацией едкого кали. [c.131]

Разработано много методов окисления органических соединений. [c.16]

Метод окисления органических соединений с помощью меди Орлов применил не только к метиловому спирту, но и к высшим [c.63]

Термический метод [5.6, 5.7, 5.9—5.11, 5.25, 5.26, 5.29, 5.47, 5.52, 5.54, 5.62, 5.71, 5.73]. Метод основан на окислении кислородом воздуха органических соединений при высоких температурах. В зависимости от условий режима окисления, технологического оформления процесса и состава отходов термический метод подразделяется на ряд способов огневое обезвреживание при температуре выше 800°С и давлении ниже 0,2 МПа (сжигание) окисление газообразных органических соединений в присутствии катализаторов при 100—500°С и атмосферном давлении (катализ) окисление органических соединений при 100—300°С, давлении более 0,2 МПа и неполном испарении воды (мокрое сжигание, процесс Циммермана, жидкофазное окисление, высокотемпературная минерализация). [c.497]

Достаточно универсальным методом измерения скорости образования свободных радикалов в жидкой фазе является метод ингибиторов [116]. Он прост, точен и в значительной мере лишен ограничений, характерных для других методов. Метод достаточно широко используют в практике окисления органических соединений [117]. [c.67]

При быстрых реакциях, время которых измеряется секундами или их долями, приходится уже учитывать время смешения реагентов. Кроме того, следует сразу прекращать реакцию при выходе смеси из реактора и обеспечить быстрый нагрев реагентов и изотермичные условия. Один из вариантов установки интегрального типа для исследования таких реакций на примере окисления органических соединений раствором хромпика представлен на рис. 4.2. Естественно, что здесь можно применять и дифференциальные реакторы смешения с очень малым временем пребывания. Изучение очень быстрых реакций с временами <0,1 с требует специальных методов. Однако, как указывается в гл. 6, практически в плане данной книги эта задача не стоит, поскольку в этих случаях реактор рассчитывается только по скоростям смешения и теплоотвода. [c.67]

Под химическими превращениями газов с целью очистки подразумевают сжигание или каталитический процесс, в частности каталитическое окисление органических соединений. Однако к этому методу можно отнести и увеличение продолжительности процесса для окончания реакции вместо того, чтобы заморозить газовую смесь перед непосредственным выбросом ее в атмосферу. [c.24]

Константа скорости квадратичного обрыва цепей в реакциях окисления органических соединений может быть определена с помощью методов, основанных на измерении хемилюминесценции, сопровождающей эти реакции. Свечение, возникающее при окислении органических веществ в жидкой фазе, обусловлено рекомбинацией перекисных радикалов КОг и наблюдается в видимой области спектра при 400—600 ммк. Интенсивность хемилюминесценции очень мала, и ее можно измерять с помощью высокочувствительной фотоэлектрической аппаратуры. [c.306]

Она оказалась исключительно удобной для элементарного органического анализа методом сожжения. Методика процесса окисления органических соединений окисью меди была разработана еще Ю. Либихом. Сначала сжигаемое вещество перемешивали с порошкообразной СиО, но впоследствии, когда было установлено ее каталитическое действие, смешение стали применять лишь для очень трудно окисляющихся веществ. Окись меди мало пригодна для сожжения многих соединений, содержащих азот, серу и галогены для окисления этих веществ было предложено применять платину. [c.176]

Анализ органических соединений. Окисление органических соединений перманганатом калия происходит с небольшой скоростью, что сдерживает практическое применение этого метода для анализа органических веществ. Тем не менее некоторые органические вещества можно с успехом определять этим методом, используя восстановление МпОГ в щелочной среде по схеме (13.6). Органические соединения при этом обычно окисляются до карбоната. По окончании реакции восстановления перманганата в щелочной среде раствор подкисляют и титруют МпОГ раствором железа (И) или другого подходящего восстановителя. Так определяют, например, метанол, который в щелочной среде окисляется перманганатом калия по схеме [c.276]

В основе большинства современных методов исследования кинетики окисления органических соединений в присутствии ингибиторов лежит проведение опытов с инициатором. Инициатор создает в исследуемой системе постоянную, известную и контролируемую экспериментатором скорость генерирования радикалов. Это позволяет во многих случаях однозначно расшифровать результаты опытов. [c.280]

Об окислении двуокисью селена см.. Н. И. Мельников, Реакции и методы исследования органических соединений, Сборник 1, Госхимиздат, 1951, стр. 99. (Примеча ние фактора.) [c.667]

Основанные на некаталитических реакциях кинетические методы определения органических соединений, как индивидуальных, так и в смесях, базируются на целом ряде реакций, таких, как а) окисление определяемых соединений, [c.336]

В последние годы в практике очистки сточных вод все чаще стали применять методы жидкофазного окисления органических соединений кислородом воздуха при аэрировании [44—46]. При таком окислении возможно снижение ХПК сточной воды на 80—85% при исходной величине 160—200 г Ог/м и полное обесцвечивание сточной воды. С целью интенсификации процесса аэрацию проводят в присутствии катализаторов или инициаторов окисления. В качестве инициаторов окисления в литературе упоминаются стальные шары, алюминиевые цилиндры, горелая порода. Б результате такой обработки ХПК сточной воды в ряде случаев снижается на 90% при исходной концентрации загрязнений 1 кг/м [47]. [c.259]

Описанные выше методы универсальны и их применяют для изучения разнообразных цепных реакций. Наряду с ними в 60-х годах разработан ряд кинетических методов, опирающихся на специфику жидкофазного окисления органических соединений. Ниже приведено краткое описание этих методов. [c.448]

Метод жидкофазного окисления характерен тем, что органические загрязнения удаляют из сточных вод путем окисления кислородом под давлением 2— 28 МПа и = 100—3 50 С. При этих параметрах существенно возрастает растворимость кислорода в воде, что значительно ускоряет процессы окисления органических соединений. [c.238]

Определение марганца методами, основанными на окислении органических соединений ионами Mn(IV) и Mn(VII) [c.70]

Данилов С. Н., Молекулярные перегруппировки и внутримолекулярное окисление— восстановление, в кн, Реакции и методы исследования органических соединений , т. 4, Госхимиздат, М., 1956, стр. 159. [c.1074]

В данном случае использован предложенный Куном [5] метод анализа органических соединений, основанный на окислении их до уксусной кислоты и углекислого газа. [c.16]

С появлением спектрометрии органических молекул значение методов идентификации органических соединений путем получения их производных несколько уменьшилось. Тем не менее хотя в настоящее время, конечно, нет необходимости получать, например, для альдегида и семикарбазон, и динитрофенилгидразон, однако сама процедура получения производных дает представление как о некоторых физических характеристиках (например, температуре плавления), так и о химических особенностях нового соединения. Химикам следует также помнить, что некоторые методы получения производных являются, по существу, методами превращения одного известного органического соединения в другое. Такое превращение (например, окисление вторичного спирта в кетон) может приводить к новому соединению, которое также должно быть охарактеризовано со всей тщательностью. По существу, большая часть методов получения производных является в действительности синтезами или препаративными методиками. [c.162]

Данилов С. H. Молекулярные перегруппировки и внутримолекулярное окисление — восстановление // Реакции и методы исследования органических соединений. М., 1956. Кн. 4. С, 159—319. [c.95]

Эти методы применяют при изучении скоростей реакций окисления органических соединений ацетатом свинца (IV) прибавляют в избытке раствор РЬ (СНзСОО)4 и неизрасходованный РЬ (СНзСОО) оттитровывают раствором гидрохинона. [c.257]

До недавнего времени с этой целью кинетические методы использовали в весьма ограниченном масштабе. Объясняется это, вероятно, тем, что только в последние десять — пятнадцать лет в полной мере проявились широкие возможности использования методов для изучения окисления и управления окислением органических соединений. Другая причина, видимо, в том, что при применении бензинов, прямогонных реактивных и дизельных топлив основной целью было предотвращение в них осадко- и смолообразования, т. е. образования продуктов глубокого окисления, в то время как кинетические методы наиболее информативны при изучении начальных стадий окислительного процесса. При использовании реактивных топлив, получаемых гидроге-ннзационными процессами, самое главное — предотвратить образование первичных продуктов окисления топлив — активных радикалов и гидропероксидов. Для этого необходимо знать механизм и закономерности окисления на начальных стадиях следовательно кинетические методы становятся незаменимыми. [c.24]

В методе спиновых ловушек в исследуемую систему вводится непарамагнитная молекула ловушка , которая реагирует с корот-коживущим радикалом, образуя стабильный радикал. С помощью этого радикала получают данные о кинетике и механизме процессов в изучаемой системе. В качестве ловушки в реакциях окисления органических соединений пероксидом никеля использовался, например, нитробензол, который фиксировал образующиеся при окислении радикалы К по схеме [c.74]

Во многих случаях хлорирование с последующим гидролизом по существу служит косвенным путем окисления органических соединений. В современной промышленности процессы такого рЬда стремятся заменять прямыми окислительными методами примером может служить бесхлорнын метод синтеза глицерина, с которым мы познакомимся позже. [c.148]

Хемилюминесцентный метод изучения кинетики химических реакций ранее довольно широко применялся в газовой фазе. В жидкой фазе он был использован для изучения яркосветящихся реакций окисления люминола и люцигени-на. Этот метод был развит в последнее десятилетие в Институте химической физики АН СССР для изучения реакций со слабой хемилюминесценцией — распада перекисей, гидроперекисей, азосоединений в растворах, инициированного гидроперекисями окисления углеводородов, ингибированного окисления органических соединений и др. [c.84]

Из-за длительности определения БПК5 в заводской практике чаще пользуются показаниями ХПК — количеством кислорода в миллиграммах, которое необходимо для окисления органических соединений в 1 л воды раствором бихромата или перманганата калия. Если сточные воды содержат органические вещества, стойкие к биологическому окислению, определение ХПК является более надежным методом оценки содержания органических соединений. Очевидно, что величина ХПК, как правило, выше, чем БПК. [c.398]

Белов В. М., Хейфиц Б. А., Вирезуб С. И., Окисление карбонильных соединений перекисью водорода и надкислотами (реакция Байера — Виллигера), в кн. Реакции и методы исследования органических соединений , т. 10, химия. М., 1961, стр. 7. [c.1073]

Косвенные иодометрические методы основаны на титровании серебра стандартным раствором иодида калия в присутствии (окислителей — перекиси водорода [1537], бихромата калия [1538], меди(П) [1412], иода [447, 1172]. Точка эквивалентности характеризуется появлением синего окрашивания адсорбционного соединения иода с крахмалом . Титрование можно проводить стандартным раствором K4[Fe( N)e] в присутствии иода и крахмала [434] или в отсутствие окислителей титрованием избытка иодид-ионов стандартным раствором соли двухвалентной ртути с 1-фенил-тиосемикарбазидом в качестве индикатора [176]. Иодометрический метод использован для определения содержания серебра(П) в комплексном соединении с дипиридилом состава [AgDip2](N03)2 [590]. Комплексы серебра(П) могут использоваться в качестве окислителей. Исследовано [1124] окисление органических соединений в воде, диметилсульфоксиде и в смеси диметилсульфоксида и диметоксиэтана пиколинатом серебра(И). Толуол окисляется в бензойную кислоту, фенилэтил — в ацетофенон, альдегиды превращаются в соответствующие кислоты, а первичные спирты — в альдегиды. [c.84]

Биохимический метод очистки фенолсодержащих сточных вод нашел широкое распространение в промышленной практике. Метод основан на способности некоторых видов бактерий вырабатывать ферменты, благоприятствуюш,ие окислению органических соединений, и способности бактерий превращать эти соединения в безвредные вещества. Фенолы превращаются в конечном итоге в двуокись углерода и воду процесс носит ступенчатый характер. [c.356]

Количественный и качественный элементный анализ. Методы анализа органических соединений были созданы в начале XIX в., но их усовершенствование продолжается до иаших дней. В основе методов анализа лежит полное расщепление органического вещества в результате окисления или другим путем и определение химических элементов известными методами. Углерод определяют в виде СО2, водород — в виде Н2О, азот — измерением объема Мп или определением МНз или ЫаСЙ (в зависимости от вида расш.епле-ния), галогены — в виде галогенид-ионов, серу — в виде сульфат-или сульфид-иоиа, фосфор — в виде фосфат-пона и т. д. [c.19]

Анодная вольтамперометрия. В основе этого метода лежат анодные процессы (окисление органического соединения на платпно- [c.47]

Для определения перйодата, оставшегося неизрасходованным после окисления органических соединений, предложен [41] метод, основанный на взаимодействии IOj-ионов с 1 -ионами в среде NaH Og и титровании выделившегося Ij раствором арсенита. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология