Кумарон Бензофуран

При декарбоксилировании кумариловой кислоты получается кумарон (бензофуран) (II) [1]. [c.5]

Кумарон (бензофуран). Конденсированная система, состоящая из бензольного и фуранового колец, —(х., -бензофуран — обычно называется кумароном. [c.603]

Кумарон (бензофуран) — бесцветная маслянистая жидкость, кипящая при температуре 173—175°С, плотностью 1080 кг/м (при 15°С), молекулярной массой 118,13. Кумарон нерастворим в водей щелочах растворим в органических растворителях, обладает своеобразным ароматическим запахом. Его химическая формула СвНаО имеет следующую структуру [c.136]

Бензофуран см. Кумарон Бензо Ь)фуран см. Кумарон Бензофуран-2-карбоновая кислота см Кума-риловая кислота [c.69]

Хюккель теорию ароматического секстета подверг детальному обсуждению [51]. В отношении пиррола, фурана и т. п. он указал, что образование солей может здесь происходить только с разрушением секстета, а следовательно, с потерей ароматического характера, вследствие чего двойные связи должны, в свою очередь, приобретать способность подвергаться воздействию кислот. Тот факт, что окись дифенилена и карбазол не чувствительны к кислотам, является следствием того, что двойные связи в пятичленном щжле являются одновременно частью шестичленных циклов, а следовательно, даже после образования солей их электроны входят в состав ароматических секстетов и потому остаются стабилизированными. Индол и кумарон (бензофуран), как и следовало ожидать, взаимодействуют с кислотами. [c.182]

Кумарон (бензофуран) способен полимеризоваться по ионному мexaниз y, например в присутствии концентрированной серной кислоты, образуя олигомеры [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология