Вода, потеря ароматических кислот

Побочными процессами являются сульфирование и алкилирование ароматических углеводородов, ведущее к потерям последних, а также образование средних эфиров серной кислоты. В результате сернокислотной очистки основные примеси сырого бензола (непредельные и сернистые соединения) превращаются либо в вещества, растворимые в воде и серной кислоте и легко отделяющиеся от углеводородного слоя, либо вещества, хотя и растворимые в- углеводородном слое, но отличающиеся от основных компонентов сырого бензола температурой кипения и поэтому отделяемые ректификацией. [c.157]

Пик молекулярного иона ароматических кислот интенсивен. Другие характерные пики возникают при потере ОН М—17) и СООН (М—45). Отмечается потеря воды (М—18), если имеются водородсодержащие группы в орго-положении. Ниже приведен один пример общего случая орто-эффекта , когда заместители могут образовать шестичленное переходное состояние, благоприятствующее потере нейтральных молекул НгО, ROH или ЫНз [c.68]

Увеличение продолжительности перемешивания, существенно не влияет на степень очистки, приводит к увеличению количества кислой смолки, ухудшению ее консистенции (увеличивается вязкость) и связанному с этим росту потерь кислоты и продукта, а также нарастанию сульфирования ароматических углеводородов Весьма важной технологической операцией процесса сернокислотной очистки является регенерация серной кислоты Если не считать некоторых незначительных потерь серной кислоты, механически увлекаемой кислой смолкой, основная часть ее может быть выделена путем регенерации в смесителях, куда подается вода, которая уменьшает концентрацию серной кислоты и прерывает процессе полимеризации Вода расходуется в количестве 1,8— 2,0 объема на 1 объем кислоты При недостатке воды снижается выход регенерированной кислоты и увеличивается выход кислой смолки Регенерированная кислота плохо отделяется от смолки Обычно концентрация регенерированной кислоты составляет 40—50 %, а ее выход не менее 70—80 % [c.303]

В отличие от реакций с триоксидом серы и олеумом, сульфирование серной кислотой имеет обратимый характер. Обратная реакция десульфирования протекает обычно при повышенных температурах, и ее можно провести почти нацело, отгоняя ароматический углеводород с перегретым водяным паром. Ввиду обратимости процесса, а также из-за значительного уменьшения сульфирующей способности серной кислоты (лри ее разбавлении выделяющейся водой) сульфирование прекращается еще задолго до исчерпания всей кислоты. Потеря активности кислоты происходит при разной ее концентрации в зависимости от исходного ароматического углеводорода. [c.194]

Полистирол отличается большой стойкостью к воде, кислотам (в том числе плавиковой) и щелочам, он растворим в ароматических углеводородах и сложных эфирах, но не в бензине и спирте. Обладая низким дипольным моментом, незначительной диэлектрической проницаемостью и малым углом диэлектрических потерь, он-широко используется в радиотехнике и других отраслях высокочастотной техники. [c.287]

Метод определения заключается в обработке исследуемого продукта 98,5-99 %-ной серной кислотой, реагирующей с непредельными и ароматическими углеводородами. Содержание ароматических углеводородов определяют по разности между суммарным количеством углеводородов, извлеченных серной кислотой, и содержанием непредельных углеводородов, определенных по ГОСТ 2070-82. Анализ проводят в делительной воронке с притертыми пробкой и краном, не допуская потерь топлива и кислоты. Необходимо тщательно смыть водой кислоту с пробки и из воронки в колбу для титрования. [c.54]

Уд. вес бензина ( )—не более 0,795 г/сж . Начало кипения—, не выше 165 до 200° должно перегоняться не менее 98,0% остаток и потери в сумме—не более 2,0%. Температура вспышки в закрытом тигле —не ниже 33°. Скорость улетучивания по ксилолу— от 3 до 4,5. Содержание ароматических углеводородов—не более 16%, серы—не более 0,01 %. Растворимые кислоты и щелочи, механические примеси и вода должны отсутствовать. [c.764]

Для абсорбционной и адсорбционной очистки, так же как для очистки селективными растворителями и некоторыми другими реагентами, характерна возможность использовать их многократно, что более экономично по сравнению с использованием для тех же целей серной кислоты и щелочей. Общими для процессов сернокислотной, щелочной очистки и водной промывки являются контактирование нефтепродуктов с реагентом (или водой) и разделение образовавшихся фаз отстаиванием. Последнее требует значительных времени и емкостей (резервуаров для хранения нефтепродуктов). Одновременно образуется большое количество труднореализуемых отходов — кислых гудронов (от очистки серной кислотой) и щелочных отходов (от щелочной очистки), что приводит к большим затратам и потерям нефтепродуктов. При очистке масел селективными растворителями требуется не один, а несколько последовательных процессов, каждый из которых предназначен для удаления определенной группы вредных примесей. Например, при деасфальтизации удаляют смолисто-асфальтеновые соединения, при селективной очистке — смолы и часть полициклических ароматических углеводородов, при депарафинизации — парафины (или церезины) при гидроочистке улучшается цвет масла и т. д. [c.251]

Ввиду обратимости процесса, а также из-за значительного уменьшения сульфирующей способности серной кислоты при ее разбавлении образующейся водой сульфирование прекращается еще задолго до исчерпания всей кислоты. Потеря ее активности происходит при разной концентрации в зависимости от взятого ароматического соединения. Так, бензол не сульфируется уже 78%-ной серной кислотой, а нитробензол — даже 100%-ной. Потерю активности характеризуют величиной я сульфирования, численно равной весовой концентрации SO3 в сульфирующем агенте, при которой реакция не идет (для бензола величина я сульфирования равна 64, для нафталина — 56 для нитробензола —82). Следует отметить, что я сульфирования не является чисто термодинамической характеристикой, а зависит и от замедления скорости процесса, и поэтому несколько меняется в зависимости от температуры и продолжительности реакции. [c.445]

Бензойная кислота — простейшая карбоновая кислота ароматического ряда. Она применяется для синтеза красителей, для получения перекиси бензоила — важного химиката для производства пластмасс, а также в медицине и нишевой промышленности. Получают ее в промышленности окислением толуола или омылением бензотрихлорида. Одним из способов очистки технической бензойной кислоты является перекристаллизация. На примере бензойной кислоты учащиеся должны освоить этот важнейший прием очистки твердых органических веществ. В 100 лл воды растворяют при нагревании до кипения 2 г технической бензойной кислоты и быстро фильтруют горячий раствор. Горячую фильтрацию ведут через специальные воронки с обогревом (электрической спиралью или газовой горелкой). Фильтрат делят на две части. Половину быстро охлаждают, например, поместив колбочку в холодную воду из раствора выпадают мелкие кристаллы бензойной кислоты. Вторую половину фильтрата оставляют медленно охлаждаться и наблюдают постепенное выпадение крупных кристаллов бензойной кислоты, цмеющих форму пластинок. Кристаллы отфильтровывают, высушивают и взвешивают. По разности весов взятой и полученной бензойной кислоты определяют потери при перекристаллизации. [c.104]

ПБ при комнатной температуре имеет высокую стойкость к действию разбавленных неорганических кислот, оснований, солей и большинства алифатических органических растворителей. Механические характеристики ПБ снижаются в кислотах, являющихся окислителями, вследствие химической деструкции и в ароматических и хлорированных углеводородах в результате набухания полимера. После 6 мес. выдержки при 23 °С в концентрированной и разбавленной соляной кислоте, фосфорной кислоте, серной кислоте, а также в 20 %-ном растворе едкого натра снижения прочности материала не обнаружено. В концентрированной азотной кислоте потеря прочности составляет 40 %. При одинаковых условиях прочность не изменяется при выдержке ПБ в воде, метаноле, этаноле, ацетоне, минеральных маслах, 36 %-ном растворе формальдегида, а также в 3 %-ном пероксиде водорода. При выдержке в бензоле прочность снижается до 78 %. В диэтиловом эфире и силиконовом масле прочность повышается до 105 % [58]. ПБ незначительно на- [c.62]

Ввиду обратимости процесса, а также из-за значительного уменьшения сульфирующей способности серной кислоты при ее разбавлении образующейся водой сульфирование прекращается еще задолго до исчерпания всей кислоты. Потеря ее активности происходит при разной концентрации в зависимости от взятого ароматического соединения. Так, бензол не сульфируется 78%-ной [c.386]

При экстрагировании из тканей летучих соединений с помощью растворителей можно также извлечь такие нелетучие метаболиты, как липиды или углеводы. Эти метаболиты следует удалить на одной из последующих стадий. Кроме того, при экстрагировании такими растворителями, как петролейный эфир, из влажных проб не удается извлечь растворимые в воде соединения. При экстрагировании же полярными растворителями возникает опасность значительных потерь нейтральных летучих соединений при испарении растворителя. Тем не менее для экстрагирования ароматических соединений из измельченного мяса использовали воду при комнатной температуре [52]. Для этого экстракт вымораживали и лиофилизировали. Полученный в результате сухой порошок составлял 3,5% сырого веса ткани. По-видимому, низкокипящие нейтральные соединения улетучивались с водой. Порошок возгоняли под вакуумом при 100" и давлении 10 мм рт. ст. и фракции конденсировали в ловушках, охлаждаемых сухим льдом с изопропанолом и жидким азотом. Полученные соединения идентифицировали экспериментальным путем как аммиак, лактат аммония и молочную кислоту кроме того, обнаружили следы метиламина, формальдегида, ацетальдегида и ацетона. [c.226]

Фталевые кислоты и их эфиры. Для масс-спектрометрического поведения фталевой кислоты, а также других ароматических кислот, содержащих две карбоксильные группы у соседних углеродных атомов кольца, характерна дегидратация с образованием ангидрида. Преимущественно этот процесс протекает раньше, чем ионизация [45]. Поэтому дальнейшее поведение не является характерным для иона кислоты. С другой стороны, изофталевая кислота ХУП и терефталевая кислота ХУИ1 ведут себя как типичные бензойные кислоты (см. VI), что проявляется в элиминировании радикалов -ОН и -СООН. Если в орто-положении к одной из карбоксильных групп расположена метильная группа, то наблюдается потеря воды из молекулярного иона с последующим выбросом окиси углерода. Этот тип фрагментации характерен для производных о-толуиловой кислоты (см, VII). [c.245]

Н. Н. Ворожцов старш1ш рассматривает нитрование азотной кислотой в среде серной кислоты как первично аддитивный процесс, однако, в отличие от большинства авторов, он предполагает, что наряду с азотной кислотой и серная кислота также обладает аддитивными свойствами. По мнению Ворожцова, в первой стадии реакции нитрования образуется продукт присоединения серной кислоты к ароматическому ядру этот продукт присоединения в дальнейшем либо меняет свою сульфогруппу на группу N02 (схема А), либо присоединяет еще молекулу азотной кислоты (схема Б) полученный в последнем случае двойной комплекс в дальнейшем стабилизируется с потерей воды и серной кислоты [c.111]

Побле очнспш серной кислотой легкое масло меняет свой желтоватый цвет на зеленоватый. Исчезает его резкий запах, и вместо нега отчетливо выступает запах сернистого газа. Подготовленное таким образом масло неско тько раз хорошо промывается водой для удаления сульфокислот и серноэфирных кислот, вызывающих эмульсию при щелочной очистке. Затем масло промывается щелочью (5%-ной), отчего цвет его желтеет п появляется приятный ароматический запах. После отстаивания масло отделяется от щелочного раствора, еще раз промывается водой, отстаивается и, по отделении воды, взвешивается. Вместо отстаивания можно просто отогнать масло с водяным паром. Потеря при очистке может достигать 10—25% и складывается из 1) действительной потери от обработки кислотой и 2) потери на улетучивание, не полное разделение, эмульсирование и т. п. Ввиду этого, даже прп самой тщательной работе, не следует брать в очистку меньше 100 г, лучше даже брать больше, чтобы относительно уменьшить ошибку вследствие второй причины. Заводские очистки, несмотря на перемешивание воздухом, часто показывают меньший процент потери, чем лабораторные. [c.402]

Циклизация 2-арилтио- или 2-арилоксипроизводных альдегвдов, кетонов или кислот происходит в результате внутримолекулярной электрофильной атаки по ароматическому кольцу с замыканием гетероцикла и потерей молекулы воды этот путь обычно используют для получения бензотиофенов. [c.484]

Затем общее содержание ненасыщенных и ароматических углеводородов в каждой фракции определяется более точным методом. 150 см 98% серной кислоты помещают в делительную воронку, снабженную плотной пробкой, и взвешивают с точностью до 0,1 г. Затем осторожно по стенке воронки добавляют к серной кислоте 50 см испытуемой фракции. Воронка со смесью взвешивается вновь. Этим способом определяется количество исследуемой фракции. Воронка со смесью помещается в сосуд с водой и льдом и осторожно встряхивается. После прекращения выделения тепла воронка вынимается из ледяной бани и энергично встряхивается в течение 30 мин. После Ёстряхивания воронка опять взвешивается. Потери на испарение не должны превышать 0,1 г. Затем реакционная смесь оставляется на ночь. На следующий день серная кислота тщательно спускается, а фракция сливается через верх воронки в сосуд с притертой пробкой, чтобы отстоялись последние капли серной кислоты. После этого фракция переносится во взвешенную круглодонную колбу на 50 см и колба с фракцией взвешивается вновь, чтобы определить потери после сернокислотной обработки. Затем, фракция перегоняется с фракционирующей колонкой. При этой операции температура в парах обычно на 2—40° С выше, чем действительная температура конца кипения фракции так, для фракции, выкипавшей до 95° С, температура будет -около 122° С и т. п. Чем полнее отстоялся продукт и чем тщательнее он был отделен от серной кислоты, тем меньше будет разложение и меньше потемнеет остаток после перегонки. Остаток в колбе после перегонки взвешивается. [c.299]

Алкилирование полициклических ароматических углеводородов спиртами в присут-хтвии хлорида цинка является удобным методом синтеза их алкилпроизводных в условиях малотоннажного производства. В ранее выполненной работе [1] нами определены условия синтеза алкилпроизводных флуореиа, которые могут служить сырьем для получения заменителей канифоли [2], Однако хлорид цинка в процессе алкилирования дезактивируется, взаимодействуя с водой, выделяющейся в реакции, и образуя неактивную комплексную кислоту типа [ пС120Н]ОН 13]. Это делает необходимым использование больших количеств катализатора. Расход хлорида цинка можно снизить, если после каждой операци алкилирования восстанавливать каталитические свойства ег(г путем удаления воды. В работе [1] показано, что после окончания цроцесса алкилирования реакционную массу отстаивают и разделяют на два слоя верхний.— алкилат и нижний — обводненный катализатор, последний отделяется от алкилата и обезвоживается нагреванием до 230... 250 С. Однако обводненный катализатор — хлорид цинка — представляет собой вязкую подвижную массу, при отстаивании алкилата и атализатора образуется значительный промежуточный слой, содержащий как алкилат, так и хлорид цинка. Поэтому восстановление активности катализатора указанным способом связано с потерями, как хлорлда цинка, так и продуктов реакции. [c.96]

Патентуется метод контроля промышленного процесса поликонденсации гликолевого эфира ароматической дикарбоновой кислоты, основанный на измерении усилия, прикладываемого к мешалке 2657 Дд уменьшения потерь двухатомного спирта в процессе синтеза полиэфира предложено этерификацию проводить в реакторе в присутствии инертного ароматического растворителя, образующего с водой азеотропную смесь. Пары выделяющейся воды, растворителя и небольшого количества захватываемого двухатомного спирта попадают в специальную колонну, из которой гликоль после отделения снова вводится [c.216]

Обычно считают, что переходное состояние для реакции ароматического водородного обмена структурно подобно о-комплексу. В этом отношении заслуживает внимания тот факт, что логарифмы констант скорости реакции потери дейтерия для серии дейтерированных в кольце алкилбензолов в смеси уксусной и серной кислот линейно связаны с логарифмами констант скорости хлорирования, а также с логарифмами основности углеводородов (по отнощению к безводной НР [93]). Найдено, что логарифмы констант скорости водородного обмена этого типа линейно связаны с функцией кислотности Гаммета Но [93, 94]. Вслед за доводами, лежащими в основе гипотезы Цуккера — Гаммета [95], этот результат приводится в качестве доказательства, что протон, сольватированный водой, не участвует в медленной стадии реакции и что в этой стадии я-комплекс превращается в о-комплекс [94] [c.181]

Испарение (выпаривание) заключается в отгонке контролируемых компонентов, а также в частичном или полном испарении матрицы. Основной опасностью при использовании этого метода (в том числе при упаривании в вакууме или ли-офилизации) является потеря части определяемых веществ, таких, как карбоновые кислоты, фенолы, простые и сложные эфиры, альдегиды, кетоны, алифатические и ароматические амины, спирты и аминокислоты. Поэтому методы испарения (например, в варианте роторного испарения в вакууме) можно эффективно использовать преимущественно для концентрирования высокомолекулярных ионизованных соединений. Следует отметить, что сравнительно высококипящие соединения могут давать с водой низкокипящие азеотропы [20]. [c.32]

По схеме, описанной в работе [12], органические вещества делят на несколько групп основные соединения (амины, амиды, пиридиновые основания), кислоты (сильные органические кислоты, нитрофенолы), соединения со слабокислотными свойствами (фенолы и др.), нейтральные соединения и вещества, растворимые в хлороформе, и др. Вещества, растворимые в хлороформе, поступают в водоемы со сточными водами и являются опасными загрязнениями (нитрилы, нитро- и хлорпроизводные ароматического ряда, инсектициды, гербициды и др.). Схему применяют для анализа слабоокрашенных природных вод, но не для высокоцветных вод (возможны потери гумусовых веществ). [c.198]

Во влажной атмосфере изменение диэлектрических свойств поли-2,4,4-триметилгексаметилентерефталамида незначительно. Равновесное содержание влаги при 20°С и 65 %-ной относительной влажности составляет 3 % Поли-2,4,4-триметилгексаметилентере-фталамид инертен к, большинству алифатических и ароматических углеводородов, сложных эфиров, кетонов, хлорированных углеводородов, таких, как трихлорэтилен и тетрахлорид углерода, а также к разбавленным минеральным кислотам. При выдержке в этих средах не происходит образования трещин на поверхности изделий. В некоторых кетонах, хлорированных углеводородах и алифатических спиртах полимер набухает. Полимер устойчив к действию горячей воды до 80 °С, выше этой температуры наблюдаются ухудшение механических свойств и потеря прозрачности. Поли-2,4,4-триметилгексаметилентерефталамид растворяется в феноле, муравьиной кислоте, концентрированной серной кислоте, диметилформамиде и смеси хлороформ — метанол 80 20 % (объемн.). [c.394]

Ароматические соединения с олефинами. В качестве алкилирующих агентов олефины действуют исключительно хорошо. При этом подлежащих удалению газообразных продуктов, вроде хлористого водорода, не образуется, а следовательно, нет необходимости в 1М1ерах предотвращения их образования. Таких продуктов, как вода, спирт или карбоновая кислота, растворяющихся во фтористом водороде и уменьшающих его каталитическую активность, также не образуется. Олефины лишь слабо растворимы во фтористом водороде и поэтому не понижают его каталитической активности. По этим двум причинам катализатор требуется только в небольшом кол ичестве. Фтористый водород реагирует с олефи-иами с образованием фторидов [25] и полимеризуег их [26], поэтому можно было бы думать, что в результате должны иметь 31 есто большие потери реагентов и появление загрязнений в продукте алкилирования. На самом деле этого не происходит, потому что как присоединение фтористого водорода, так и реакция полимеризации протекают относительно медленно по сравнению с реакцией алкилирования. Как будет показано ниже, предположение о том, что в качестве промежуточного продукта образуется фторид, является необоснованным. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология