Бензофуран

Бензофуран-2-карбоновая кислота см. Кумариловая кислота [c.76]

Бензофуран-2-карбоновой кислоты хлорангидрид см. [c.76]

Кислородные соединения. Фенолы, карбоновые кислоты и кетоны, а также этиловый спирт, изопропиловый эфир и бензофуран были идентифицированы из сланцевых масел различными исследователями. Сланцевые масла из сланцев Колорадо, СССР, Шотландии, Швеции и Тасмании содержат различные индивидуальные фенолы. Обнаружены все фенолы, вплоть до содержащих диметил- и этилсоединения, а также и 2,4,6-триметил-фенол, два дигидрооксисоединения и их метильные производные. [c.72]

Другие кислородные соединения, включая ацетон и метилкетон, найдены в шведском сланцевом масле, этиловый спирт и изопропиловый эфир — в масле из горючих сланцев СССР и бензофуран — в колорадском масле. [c.74]

Из более сложных производных фурана представляет интерес кумарон (а, р-бензофуран) [c.360]

Хлорангидрид бензофуран-2-карбоновой кислоты 5,IV,22. [c.105]

БЕНЗОФУРАН (кумарон), t J, —18 °С, квп 174 °С <1 1,0776, 1,5645 не раств, в воде, раств, в орг, р-ри- [c.73]

В средних и высококипящих фракциях нефтей обнаружены циклические кетоны типа флуоренона (XXXIX), сложные эфиры (А Ок, где А — остаток нефтяных кислот) и высокомолекулярные простые эфиры (Я ОР) как алифатической, так и циклической структур, например, типа бензофуранов (ХЬ), обнаружены в высо — кокипящих фракциях и остатках. [c.74]

Метилэтилкетон. . Диэтилкетон. . . Бензофуран. ... Бензойная кислота Ангидрид 2-бутиленкар [c.73]

При синтезе дифенилолпропана весьма нежелательно присутствие в феноле окиси мезитила и алкилзамещенных бензофуранов (2-ме-тилбензофуран, 2,3-диметилбензофуран), которые трудно отделить от фенола ректификацией. На сильнокислотных катализаторах эти примеси реагируют с фенолом, образуя различные высококонденсированные соединения, придающие нежелательную окраску дифенилолпропану и ухудшающие его качество. Для производства дифенилолпропана на сильнокислотных катализаторах, в том числе и на ионообменных смолах, необходимо использовать фенол только высшего сорта. [c.155]

ФУРАН (фурфуран) С4Н4О—гетероцикл с кислородом в пятичленном кольце. Ф.— простейший представитель большой группы соединений, многие из которых имеют практическое значение (напр,, фурфурол, тетрагидро-фуран, бензофуран и др.). [c.272]

Поглотительные масла выделяют переработкой поглотительной и антраценовой фракций кам.-уг. смолы. Собственно поглотительное масло получают кислотно-щелочной очисткой поглотительной фракции и применяют гл. обр. для абсорбции из коксового газа бензола (преим.) и его гомологов, а также приготовления др. масел (напр., дизельных, креолина, для флотации тонкозернистых шламов) кроме того, из поглотительного масла извлекают индивидуальные в-ва-метилнафталины, индол, аценафтен, ди-бензофуран, флуорен и т. д. Техн. требования средняя мол. масса 150-170, плотн. 1,045-1,060 г/см , динамич. вязкость 58-10" Па с (при 20°С) отгон в пределах кипения 230-280 °С не менее 95% т-ра выпадения осадка ие выше 5 °С содержание нафталина не более 8%. Наиб, абсорбционная способность и найм, вязкость поглотительного масла достигаются при содержании метилнафталинов и высококипящих компонентов (напр., фенантрена и ацетофенона) соотв. более 30 и менее 25 Л по массе. [c.302]

Этиловый эфир бензофуран-2-карбоновой кислоты Этиловый эфир кумарон-2-карбоновой кислоты СцНюОз [c.563]

УИ1Д49. -О Этиловый эфир бензофуран-2 Карбоновой кислоты С5,1У,98. [c.150]

Много примеров подобных реакций получения бензодиоксанов, диоксанов, ксантенов, ксантонов, бензофуранов и хроманов можно найти в монографии, посвященной гетероциклическим соединениям 1451.1 [c.349]

Второй вариант нумерации, показанный выше, широко использовался английскими исследователями в период 1906—1930 гг. в сочетании с названием тионафтен. Для этих соединений применяли также номенклатуру, основывающуюся на названиях 1-тиаинден и бензофуран. В настоящее время в Цредметном указателе Кемикал абстрактс применяется название тианафтен, но в период 1907—1936 гг. пользовались названием тионафтен. В библиографическом указателе Бритиш абстрактс до настоящего времени сохранено название тионафтен. [c.289]

Бензиламид бензофуран-2д<арбоновой кислоты получают из 0,25 моля хлорангидрида бензофуран-2-карбоповой кнслоты и 0,5 моля бензнламина в 200 мл сухого бензола. Выход 79,9—82,5%, т. пл. 80—8Г. [c.51]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.28 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.73 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.0 , c.72 , c.204 , c.527 , c.530 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.5 , c.6 , c.8 , c.10 , c.16 , c.27 , c.28 , c.34 , c.38 , c.41 , c.249 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.5 , c.6 , c.8 , c.10 , c.16 , c.27 , c.28 , c.34 , c.38 , c.41 , c.249 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.139 , c.159 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.445 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.73 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.75 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.417 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.377 , c.394 , c.397 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.512 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.31 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.28 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.417 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.254 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.155 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.19 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.291 , c.304 , c.307 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.481 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология