Мети л а ни лин Мети л аминобензол

Названия ароматических аминов производят обычно от названия бензола и названий заместителей, обозначая расположение последних цифрами, указывающими на место присоединения их к бензольному ядру, углероды которого пронумерованы. Например, вещество, строение которого приведено ниже, называют 1,2-диметил-4-аминобензол [c.217]

По рациональной номенклатуре названия аминов производят от названий заместителей и названия бензола. Так, например, анилин называется аминобензолом. В более сложных случаях для обозначения мест заместителей атомы углерода в бензольном ядре нумеруют. Так, например, один из изомеров ксилидина, имеющий формулу [c.438]

Анилин сочетается в нейтральной среде по месту наибольшей электронной плотности — по атому азота, и в результате кинетически контролируемой реакции при этом образуется диазо-аминобензол [4а на схеме (7.96)]. Поскольку диазоаминобензол имеет. довольно большую основность, депротонирование промежуточного продукта 3 является обратимым. В присутствии более сильных оснований, например ацетат-ионов, катион 3 депрото-нируется с образованием продукта 4 в более кислом растворе, например в присутствии хлоргидрата анилина, депротонирование не происходит равновесие присоединения 1 + 2ч г 3 становится обратимым, и обе компоненты в результате термодинамически контролируемой реакции сочетаются с образованием и-амино-азобензола 5. Промежуточный продукт азосочетания (о-комплекс) [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология