Амины названия

Вещества в таблицах размещены по классам в следующем порядке спирты фенолы простые эфиры кетоны амины карбоновые кислоты сложные эфиры амиды сульфоксиды оксикислоты аминокислоты сахара углеводороды и их галогенпроизводные. Соответствующая рубрика имеется в таблице только при наличии не менее трех соединений — представителей данного класса. Остальные вещества объединяются под рубрикой Другие неэлектролиты в конце каждой таблицы. Углеводороды нетрадиционно поставлены после полярных веществ, поскольку погрешность данных для них значительно выше. Некоторые типы соединений со смешанными функциями не выделялись в отдельные рубрики. Спирто-эфиры помещены в конце Спиртов , аминоспирты и аминоэфиры — вместе с Аминами . Названия классов даны в широком смысле — под ними понимаются (если это возможно) соединения с алифатическими, алициклическими, ароматическими группами, а в случае эфиров и аминов — также и гетероциклы. В этом же порядке вещества стоят в пределах рубрики. Спирты расположены по возрастанию атомности, кислоты — основности. [c.188]

Р-Фенилэтиламин можно рассматривать как родовое вещество большой группы важных лекарственных веществ, известных как симпатомимети-ческие амины. Название указывает на то, что эти соединения имитируют явле- [c.415]

Р-Фенилэтиламин можно рассматривать как родоначальное вещество большой группы важных лекарственных веществ, известных как симпатомиметические амины. Название указывает на то, что эти соединения имитируют явления, возникающие при возбуждении симпатической нервной системы. Например, они расширяют зрачок глаза, усиливают сердцебиение, увеличивают давление крови. X числу таких соединений принадлежат эфедрин (I), бензедрин (фенамин) (II) — препарат, снимающий чувство усталости, адреналин (III) — гормон надпочечников, обладающий способностью суживать кровеносные сосуды [c.443]

Вещества, содержащие в молекулах аминогруппу — NH2, соединенную с углеводородным радикалом, называют аминами. Название амина составляют по названию углеводородного радикала [c.284]

Первичные моноамины Н—ЫНа называют, добавляя окончание -амин названию радикала К (а) или к названию углеводорода К—Н (б). Способ (а) используется для производных простых углеводородов, способ (б) — для сложных циклических соединений. [c.75]

Амин Название т. кип., °С т. пл., "С Растворимость в воде, г/100 мл Б воде [c.7]

Амины — Названия с окончаниями амин образуют по систематическим правилам, например этанамин, с. 145. [c.206]

Аминами называют органические соединения, которые можно рассматривать как продукты замещения атомов одорода в аммиаке на органические радикалы. В зависимости от числа замещенных атомов водорода различают первичные, вторитаые и трсти шыс амины. Названия аминов строятся из названий органических радикгшов с прибавлением слова "амин", например [c.70]

Фенилэтанамин (по hem. Abstr.) является родоначальником большого ряда соединений, имеющих важное значение в медицине и называемых симпатомиметическими аминами (название дано за их способность влиять на функцию симпатической нервной системы) [c.189]

Свободные радикалы, образованные отнятием атома водорода от основания, название которого оканчивается на -амин, называют, заменяя это окончание на -аминил названия триплетных дирадикалов имеют окончание -аминилен. Свободные радикалы, образованные от оснований, названия которых не оканчиваются на -амин, а имеют другие окончания, называют в соответствии с правилом В-5 . [c.168]

Существование аминов разной степени замещения создает дополнительные возможности для изомерии, увеличивает число возможных соединений. Вспомним, что углеводород бутан имеет два изомера, производящихся от него спиртов четыре, аминов же с формулой 4H11N имеется восемь. Названия первичных аминов строят из названий углеводородов, добавляя к ним приставку амине или окончание амин. Названия вторичных и третичных аминов чаще всего образуют по принципам рациональной номенклатуры,. перечисляя имеющиеся в соединении радикалы. Для примера приведем названия упоминавшихся выше изомерных аминов QHnN Первичные амины [c.296]

Вещества, содержащие в молекулах аминогруппу —ННа, соединенную с углеводородным радикалом, называют аминами. Название амина составляют по названию углеводородного радикала СНзК Н.2 — метиламин СаН51 Н2 — этиламин. [c.250]

Названия первичных аминов строят из названии углеводородов, добавляя к ним приставку амино или окончание амин. Названия вторичных и третичных аминов чаще всего образуют по принципам рациональной номенклатуры, перечисляя имеющиеся в соединении радикалы. Для примера приведем названия упоминавшихся выше изомерных аминов 4HnN. [c.304]

Название аминов составляется добавлением к славу амин названия и числа входящих в его состав радикалов. Например, СНз — НН — С2Н5 — метилэтиламин (СНз)зМ — триметиламин. [c.88]

Амин Название Т. кип., С т. пл., С Растворимость в воде, гУЮО мл в воде [c.40]

СХ0ДЯ ка значений дипольных моментов переходных комп-лекоов, мохно рассчитать точечное разделение зарядов в них. Это было сделано при следующих допущениях а) в исследуе-имх нами реакциях нуклео л взаимодействует в переходном состоянии преимущественно с -углеродным атомом [1,11,10, 18] (см.комплекс ) и б) длины связей Бг- С и С -цв переходном комплексе определялись как сумма ковалентного радиуса атома углерода и средних значений, полученных из величин ковалентного и ионного радиусов атомов брома и аммонийного иона [3,18]. Найденные значения (табл.5) свидетельствуют о существенном разделении заряда в переходной комплексе. Они сягласуются с достаточно высокой чувствительностью изучаемых процессов к влиянию полярности растворителя. Обращает на себя внимание тот факт, что волученные величины 8 достаточно хорошо совпадают между собой для всех реакций аминов. Это может служить дополнительным подтверждением сделанного ранее [I] вывода относительно родственности механизма реакций первичных,вторичных и третичных аминов с л. -галогенкетонами. Если бы механизмы процессов с участием аминов названных классов были различными, то один и тот же метод расчета для разных серий реакций вряд ли бы привел к почти одинаковым значениям 8 . [c.1125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология