Угли активные активность, изменение

Скорость этой бимолекулярной реакции практически зависит только от концентрации сахара, т. е. является псевдомономолекулярной, идет до конца и описывается кинетическим уравнением первого порядка. Инверсия сахара в нейтральном водном растворе практически не идет. Реакцию ускоряют, добавляя катализатор — сильную кислоту. И тростниковый сахар, и глюкоза, и фруктоза оптически деятельны, поэтому удобно определять изменение концентрации в процессе реакции по изменению оптической активности раствора. Оптическая активность характеризуется удельным вращением [а], равным углу вращения плоскости поляризации при прохождении луча через раствор с толщиной слоя 1 дм и концентрацией 1 г/мл при 20° С. Зная угол вращения, концентрацию и толщину слоя раствора, легко найти [а]. Знаки -f и — отвечают правому и левому вращению соответственно. Тростниковый сахар вращает плоскость поляризации вправо ([а] = 4-66,55°), а смесь продуктов реакции — влево ([а] глюкозы =+52,5°, фруктозы —91,9°). В течение реакции правое вращение падает до нуля, а затем вращение становится отрицательным, так как угол вращения смеси представляет собой алгебраическую сумму углов вращения составляющих веществ. Абсолютная величина отрицательного угла возрастает, приближаясь к предельному значению Соо, отвечающему окончанию реакции. Угол вращения плоскости поляризации а прямо пропорционален толщине слоя I и концентрации активного вещества с, т. е. а=[а]1с. Зная угол вращения, удельное вращение и толщину слоя раствора, вычисляют концентрацию оптического изомера [c.228]

Адсорбционно-комплексообразовательное хроматографическое разделение осуществляется в результате фильтрования раствора разделяемых веществ через колонку. Эти особенности описываемого метода делают его весьма удобным, например, для очистки больших количеств солей от примесей посторонних металлов, находящихся в небольших концентрациях. В хроматографическую колонку по- -мещают сорбент, насыщенный комплексообразующим органическим реагентом. Наиболее эффективным является применение колонок из активного угля, содержащих хорошо адсорбирующийся на угле органический комплексообразующий реагент, например диметилглиоксим, а-нитро-зо-р-нафтол, ортооксихинолин и др. Уголь или другой сорбент (например, оксид алюминия) с поглощенным ком-плексообразователем называют модифицированным сорбентом, т. е. сорбентом с измененной природой и свойствами поверхности. [c.217]

Адсорбция твердыми поглотителями основана на избирательном извлечении вредных примесей из газа при помощи адсорбентов — твердых зернистых материалов, обладающих высокой уделЕ ной поверхностью. В газоочистке применяется как физическая адсорбция, основанная на ван-дер-ваальсовых силах, так и хемосорбция. В качестве адсорбентов для очистки газов применяют высокопористые материалы, чаще всего активированный уголь, силикагель и синтетические цеолиты (молекулярные сита). Для промышленной практики наиболее важны высокая поглотительная способность адсорбента, его адсорбционная активность, избирательность действия, термическая устойчивость, длительная служба без изменения структуры и свойств поверхности, легкость регенерации, малое гидравлическое сопротивление потоку газа. Активированные угли различных марок и силикагели уже давно и успешно применяются в промышленности. [c.235]

Для уменьшения фонового тока, который возникает вследствие побочных реакций, а также за счет примесей в электролите, которые могут восстанавливаться на измерительном электроде, в электролитическую ячейку введена вторая пара электродов. Она аналогична измерительной паре, но замкнута накоротко. Эта пара электродов обеспечивает очистку электролита в камере перед его поступлением в измерительную камеру. В качестве вспомогательного электрода применен платиновый электрод, погруженный в электролит, в который помеш,ен активный уголь марки 1Б. Изменение концентрации бромида не сказывается на выходном сигнале. Увеличение концентрации серной кислоты за счет испарения воды в непроточной ячейке приводит к снижению выходного сигнала, так как снижается растворимость брома. [c.76]

Липовый активированный уголь с активностью в 43,78% пе показывает существенного изменения своей активности после обработки его водой, спиртом и прокаливаний. [c.118]

Приближенные квантово-химические расчеты показывают, что при рассмотренном сближении атома 2 с молекулой ХУ затрачивается наименьшая энергия. Чтобы проследить за изменением потенциальной энергии системы из трех атомов в процессе реакции, построим диаграмму в декартовой системе координат, откладывая по оси абсцисс расстояние (гх-у) между атомами X и У, а по оси ординат — расстояние (гу-г) между атомами У и 2, при условии, что валентный угол активного комплекса Х — У — 2 фиксирован и равен 180° С (рис. V, 1) . На рассматриваемой диаграмме величина энергии откладывается по оси, перпендикулярной плоскости чертежа, аналогично тому, как на топографических картах -изображается рельеф местности. Сплошными линиями отмечены уровни равной энергии, выраженной в килокалориях. За изменением потенциальной энергии можно проследить по изоэнергетическим линиям на поверхности энергии, спроектированным на плоскости гх г—гг-г- [c.139]

При гидротранспорте адсорбента перемешивание дисперсной и сплошной фаз обеспечивается турбулентными пульсациями потока. Для интенсификации процесса перемешивания и ускорения поглощения растворенных веществ активными углями нередко в трубопроводах устанавливают специальные вставки или устройства 5, вызывающие дополнительное развитие турбулентности в потоке нри изменении скорости жидкости по величине и направлению. Их выполняют в виде конусов, решеток, черед>ющихся вертикальных перегородок различной конфигурации, винтообразно закрученных элементов [44]. Сточная вода, прошедшая очистку, подвергается частичному осветлению от угольной взвеси в отстойниках или открытых многоярусных гидроциклонах 6. Отработанный уголь, задержанный в отстойниках, по пульпопроводу 7 направляется на регенерацию. Окончательное освобождение очищенной воды от угольной пыли производится на скорых грубозернистых фильтрах 8. [c.180]

При изомеризации оптически активного вещества угол оптического вращения изменяется от значения, соответствующего исходному изомеру, до нуля, причем это изменение подчиняется уравнению реакции первого порядка. Пусть в данном случае период полураспада для этой реакции равен 10 мин. Рассчитать константу скорости реакции превращения одного изомера в другой. [c.335]

Изучение влияния относительной влажности газовоздушной смеси и содержания влаги в сорбенте позволяют в значительной мере аргументировать переход от четырехфазного процесса адсорбции сероуглерода в неподвижном слое адсорбента к двухфазному, из которого полностью исключены стадии сушки и охлаждения угля. Как показали промышленные испытания на Калининском комбинате химического волокна, при некотором изменении конструкции аппаратуры (применение адсорберов с паровой рубашкой) после стадии десорбции газовоздушная смесь, имеющая относительную влажность 50—60%, при 40—60 °С может быть подана в слой активного угля, прошедшего только стадию десорбции перегретым паром. При этом процесс очистки протекает достаточно эффективно. Фронт тепловой волны опережает передвижение фронта сорбции, уголь охлаждается непосредственно в стадии очистки, одновременно происходит его подсушка с 5 — 20% до требуемого уровня влажности, т. е до 6—8% (масс.). [c.287]

В качестве органа регулировки с плавным изменением модуля сопротивления обычно применяют переменные резисторы и конденсаторы, так как их фазовые углы практически не изменяются при изменении их сопротивления или емкости (фазовый угол сопротивлений переменных резисторов близок к нулю, а фазовый угол воздушных переменных конденсаторов близок к 90°). Катушки с переменной индуктивностью практически не применяются, так как изменение индуктивности приводит к существенному изменению их активного сопротивления. Грубую регулировку моста осуществляют с помощью переключателя, позволяющего изменять модуль сопротивления плеча обычно по геометрической прогрессии с основанием 10. [c.445]

На практике необходима особая тщательность в отношении чистоты электрохимической ячейки. Следует избегать присутствия в электролите нонов (случайных или каких-либо иных), способных образовывать комплексы с катионом металла электрода и, таким образом, вызывать коррозию электрода особенно сильное действие, по-видимому, оказывают галоген-ионы. Другие электрохимически активные растворенные примеси (например, растворенный кислород или катионы металлов) необходимо удалить. Для очистки растворов электролитов применяют три общих метода пропускание через активный уголь, предварительный электролиз и использование вспомогательного (сорбционного) электрода. К недостаткам предварительного электролиза относится возможность изменения поверхностных свойств исследуемого электрода два других метода более предпочтительны. [c.362]

Активность и прочность активных углей зависят не только от размеров исходных кристаллитов, но и от их взаимного расположения друг относительно друга, характера связи кристаллитов между собой в частице угля, взаимного расположения этих частиц, образующих вторичную пористость, т. е. качество активного угля определяется как видом исходного сырья, так и условиями его переработки. К сожалению, исследование процессов, происходящих на разных этапах превращения углеродосодержащего сырья в активный уголь, ограничено. Это обусловлено отсутствием возможности получения оперативной и объективной информации об изменении характеристик исходных углеродсодержащих материалов в процессе термообработки с использованием методов химического анализа твердого остатка и летучих выделений, РСА и исследований пористой структуры. [c.518]

Удельное вращение равно углу вращения (выраженному в градусах) в слое раствора толщиной 1 дм, содержащего 1 г вещества в 1 мл прн 20"", при определенной длине волны (например при длине волны желтой линии спектра паров натртгя 5896 А). Зная угол вращения, удельное вращение и толщину слоя раствора, легко рассчитать концентрацию раствора. Удельное вращение плоскости поляризации в водных растворах тростникового сахара постоянно и может служить для определения концентрации раствора сахара. Скорость инверсии тростникового сахара можно изучать по изменению угла вращения плоскости поляризации, поскольку сам тростниковый сахар и продукты инверсии оптически активны. [c.356]

Отфильтрованный раствор имеет угол вращения 4-1,25° ( = 2), что соответствует восстановлению приблизительно на 96%. В предварительных опытах добавление катализатора и повторное гидрирование не приводило к заметному изменению оптического вращения при использовании как водорода, так и дейтерия. Однако в одном из опытов полное восстановление было достигнуто при температуре 105° и давлении 80 ат, о чем свидетельствовало отсутствие оптической активности в полученном растворе. [c.211]

Согласно данных работы цеолиты, силикагель, активированный уголь, покрытое ржавчиной железо являются активными катализаторами реакции разложения газообразного озона. Однако роль соединений, сопутствующих урану в процессах выщелачивания, при использовании озона остается невыясненной. Существуют два рода примесей, влияние которых может быть определено с одной стороны, — это вещества, находящиеся в растворе (Ре, Си, Мп, 81, V и др.), с другой — твердая поверхность нерастворяющихся и претерпевших изменение в карбонатном растворе сопутствующих минералов и вмещающих пород. [c.194]

Необходимо, чтобы краевой угол был равен или почти равен нулю, иначе результаты измерений окажутся заниженными. Это было обнаружено при работе с растворами поверхностно-активных веществ, адсорбция которых на кольце приводит к изменению его смачивания, и при измерении натяжения на поверхности раздела жидкость — жидкость. В таких случаях можно использовать тефлоновое или полиэтиленовое кольцо [27]. Если исследуется монослой, может потребоваться поправка на увеличение поверхности при отрыве кольца. Соответствующие расчеты приведены в работе [28]. [c.26]

При потенциометрическом титровании концентрация (активность) участвующих в реакции веществ или ионов все время изменяется, следовательно, изменяется и потенциал индикаторного электрода. При графическом изображении зависимости (рж от V (где фх — потенциал электрода V — объем прибавленного рабочего раствора) получают кривую титрования с резким изменением потенциала электрода вблизи точки эквивалентности. Если угол наклона графика мал, установить точку эквивалентности трудно. В этом случае строят дифференциальную кривую в координатах Аф/АУ—АУ (где Дф — изменение потенциала электрода между двумя порциями добавленного раствора реагента ЛУ — порция добавленного раствора реагента). Точка эквивалентности соответствует максимуму на кривой. [c.113]

Если в пространство между поляризатором и анализатором поместить поляриметрическую трубку 7 (см. рис. 88), наполненную раствором, содержащим оптически активное вещество, то произойдет изменение плоскости поляризованного луча, и для восстановления нулевого положения понадобится повернуть анализатор на угол, равный углу вращения плоскости поляризации исследуемого вещества. [c.232]

Подвижность катализатора и непрерывное изменение границы раздела катализатор — уголь во всех реакциях газификации вызывает трудности при интерпретации данных о газификации. Динамические свойства системы цолжны быть использованы при разработке модели процесса газификации, а также должны быть включены в рассмотрение усовершенствованных каталитических систем. Степень подвижности и равновесие между процессами диспергации и агломерации каталитических частиц в условиях газификации могут определять их активность. [c.251]

Для объяснения факта сохранения каталитической активности катализаторов в начальный период их закоксовывания Баландин, Котелков и 1П[атри кеев предложили дендритную теорию роста углистого вещества [92, 93, 102, 103]. Согласно этой теории, уголь отлагается на поверхности катализатора не сплошной пленкой, а в виде дендритов, образующихся на границах раздела фаз. Молекулы реагирующего вещества продолжают контактировать с поверхностью катализатора, попадая на нее подобно тому, как дождь попадает на почву в лесу [102]. Благодаря этому активность катализатора может не изменяться даже при заметной степени закоксовывания. Увеличение активности авторы дендритной теории объясняют разрыхлением границ раздела фаз, на которых растут дендриты, что приводит к их удлинению и к увеличению числа активных центров. Изменение специфичности, например в случае дегидрогенизации и дегидратации спиртов на металлических катализаторах, связывается с тем, что дегидрогенизация и образование дендритов идут на одних и тех же активных центрах, а дегидратация — на других. В связи с этим имеет место экранировка центров дегидрогенизации и изменение соотношения между скоростями дегидрогенизации и дегидратации [103]. Обоснованием дендритной [c.286]

Нефть вращает плоскость поляризации. Эта способность была открыта еще в 1835 г. Жаном Батистом Био. Ввиду того, что нефть не имела тогда никакого промышленного значения, это открытие было предано забвению, и только спустя 60 лет вопросом оптической активности нефтей занялись Сольтзин и ряд других крупных ученых как русских, так и иностранных. Из наших ученых над оптической активностью работали П. И. Вальден, Л., А. Чугаев, Ракузин и другие, а из немецких ученых — К. Энглер со своим учеником И. Маркуссоном. Причиной изменения плоскости поляризации, как известно, является присутствие так называемых асимметричных молекул, причем различаются молекулы с правым или левым вращением. Угол вращения, изменяющийся от нуля до максимальной величины, зависит от соотношения между молекулами правого и левого вращения. Нефть, как ряд ее фракций, большей частью вращает плоскость поляризации вправо. Нефть в этом отношении мало исследована . [c.53]

Если обратиться к активности ансамблей на индифферентных носителях (полоса III на рис. 19), то зависимость активности от теплового эффекта исчезает и имеется практически горизонтальная полоса, заключающая точки для различных процессов и различных носителей. Изменение активности для катализаторов на таких носителях, как Ва504, Са304, М 0, 5102, асбест, А12О3,. уголь, лежит в пределах одного порядка. Среди этого типа носителей трудно даже указать какой-либо активный ансамбль, выделяющийся по своему действию. Однако картина резко меняется, если перейти к металлическим носителям, под которыми понимается кристаллическая решетка самого катализатора. Комбинация активного ансамбля с кристаллической решеткой катализатора резко увеличивает активность ансамбля. Активация ансамбля его собст- [c.118]

В промышленных адсорберах большого диаметра изменение активности угля и состава адсорбированной фазы отмечено также и по горизонтали [3]. Это объясняется образованием при длительной эксплуатации комков угля, которые представляют значительное сопротивление газовому потоку, не пропикаюш ему в комок. Чтобы избежать потери части загруженного угля как адсорбента при насыш,ении углеводородами, рекомендуется не реже одного раза в год разрыхлять уголь. [c.158]

Уже на раннем этапе изучения пространственной структуры ДНК выяснилось, что при изменении внешних условий двойная спираль может принимать формы, отличные от уотсон-криковской (В-фор-мы). Так, при понижении влажности (в препарате образца для рентгеноструктурного анализа) или активности воды в растворе (при добавлении спирта, например) ДНК переходит в так называемую А-форму (рис. 14). Этот переход связан в первую очередь с изменением конформации углеводного остатка. Если в В-форме ДНК остаток дезоксирибозы находится в С2 -дайо-конформации, то при переходе в А-форму он принимает СЗ -зк<Зо-конформацию. Как было показано на рис. И, это приводит к уменьшению расстояния между фосфатными группами и, следовательно, к уменьшению расстояний между нуклеотидными парами вдоль оси спирали (до примерно 0,25 нм при И нуклеотидных остатках на виток спирали).. Диаметр спирали увеличивается, изменяется ширина и глубина бороздок, пары оснований образуют с осью спирали угол около 20 и, главное, смещены к пери(]жрии спирали. Вследствие этого спи- [c.26]

Сравним две ситуации по активной мощности, выделяющейся в электродной цепи. Для этой цели рассмотрим рис. 34, а и б, которые изображают фиксированные положения динамического процесса изменения составляющих /с и /ф под действием напряжения 11. Пусть процесс изменения составляющих /с и /ф происходит так 1) вектор тока /с в начале процесса больще вектора тока /ф и они составляют между собой угсм ф. В этот же момент вектор суммарного тока представляется вектором / и составляет угол с осью напряжения аь 2) в конце процесса (рис. 34,6) вектор тока /с2 стал меньше вектора /ф2 и оба составляют угол ф. Для этого момента суммарный вектор тока определяется /2 и составляет угол с осью напряжения аг 3) в середине процесса ситуация представлена на рис. 34, в. Отметим характерные особенности состояния провдсса по рис. 34, а и б. Как видим, вектор тока /ф меньше вектора тока /с , но вектор тока /ф равен вектору тока /ёг и вектор тока равен вектору тока 7 2- Для такого процесса изменения составляющих /ф и /с оказалось, что угол а2 меньше угла а , суммарный вектор / начала процесса стал равным суммарному вектору /2 конца процесса, а вектор измеряемого тока / начала процесса меньше вектора / 2 конца процесса. [c.65]

Приведенные экспериментальные данные для дигидридов С, N и О показывают мало объяснимое на основе данной диаграммы изменение при переходе от ВН2 к СН2 и от СН2 к КНз Такие детали выходят за пределы возможностей представленного качественного подхода, если при этом не пользоваться какой-либо более точной расчетной информацией. С позиций этой диаграммы, однамо, остается непонятным, почему при переходе от КНг к ЫН2 валентный угол увеличивается резко (до 158°), а при переходе от СН2 к СН2 - увеличивается слабо (до 142°). Нужны дополнительные соображения, например, об отталкивании частично положительно заряженных атомов Н и т.п., однако вряд ли простую корреляционную картину стоит сколько-нибудь активно усложнять. Лучше помнить о ее качественном характере и офаничениях. [c.427]

В качестве адсорбентов были использованы синтетические цеолиты СаА, NaX, активный уголь АР-3 и мелкопористый силикагель КСМ. Исследование кинетики десорбции проводилось на вакуу.мной ус-таповкс с кварцевыми весами. Подготовка образца адсорбента заключалась в вакуумировании (остаточное давление 1,3 X 10 Па, или 1-10 ) при 350 °С до постоянной массы. Подготовленный образец насыщали парами углеводорода при температуре опыта, после чего адсорбционную ячейку с образцом соединяли с вакуумной системой, в которой поддерживалось давление —1,3 Па (1 10 мм рт. ст.). Изменение массы гранул фиксировалось катетометром через каждые 1—10 мин. [c.192]

Как правило, для применения в аппаратах типа искусственной почки используют березовый активный уголь, прошедший специальную обработку. Малейшие доли серы, содержащейся в угле и переходящей во время сеанса в кровь, вызывают нежелательные симптомы и усложняют процедуру. Тщательная промывка угля нашатырным спиртом перед сеансом устраняет эти явления. Большое внимание уделяется проблеме пылеобразования. Частицы угля попадают в циркулирующую кровь н оседают в легких, селезенке и почках. Применение прочных углей достаточно крупных размеров и использование очень тонких фильтров позволяет воспрепятствовать проникновению пыли в кровь. Наиболее трудной проблемой является одновременное поглощение активным углем составных частей крови — тромбоцитов, а также белых кровяных телец, что приводит к изменению состава крови. Отчасти активность угля но отношению к тромбоцитам снижается вследствие адсорбции протеина плазмы, который покрывает поверхность угля и блокируе. ее. Радикальное решение проблемы тромбоцитов заключается в предварительном покрытии поверхности активного угля альбуминовыми пленками, пленками гидрооксиэтилметакрилата, ацетатом целлюлозы и другими гидрофильными веществами, совместимыми с кровью [51 [. [c.298]

Все виды загрязнений активно взаимодействуют с материалом кости, постепенно разрушая его. Пьшь состоит из мелкодисперсных частиц различных минеральных соединений (известковые, силикатные, глина, зола, уголь, сажа) органических веществ (смолистые вещества, целлюлоза). Обладая развитой поверхностью, пьшь адсорбирует из воздуха воду, оксиды серы и азота. Поэтому наличие пьши на поверхности приводит к изменению физико-химического состояния кости. [c.253]

Измерение оптической активности полисахаридов в медноаммиачном растворе в ряде случаев помогает выяснить конформацию моносахаридных звеньев в полисахаридной цeпи . Медноаммиачные комплексы с производными углеводов, содержащими а-гликольные группировки, образуются только в том случае, когда проекционный угол между двумя С—0-связями равен нулю или 60°, причем комплексообразование сопровождается резким изменением удельного вращения (см, гл. 1), Определение оптической активности в медноаммиачном растворе позволило предположить, что в молекуле целлюлозы остатки глюкопиранозы имеют конформацию кресла l , а в молекуле амилозы — конформации ванны В1 и ЗВ15 . [c.516]

Предложена схема оформления процесса водной экстракции семян безвременника В метод патента внесены изменения найдено более выгодным экстрагировать неразмолотые семена, что устраняет затруднительный процесс размола, но вызывает некоторое увеличение продолжительности экстракции. Кроме того, увеличена температура подаваемой в диффузор воды до 50-60°. Процесс ведут с перемешиванием и непрерывной принудительной циркуляцией экстрагента. Сок, выходящий из аппарата, охлаждают в теплообменнике, непрерывно фильтруют и пропускают через три колонки, заполненные хлороформом. Из колонок сок, уже не содержащий алкалоидов, поступает в промежуточную емкость. Затем сок через теплообменник для обогрева направляется снова в аппарат для экстракции. Через каядае 24 часа еще три раза заменяют хлороформ в колонках. На каждые 50 кг семян получают 35 л хлороформного раствора потери растворителя составляют около 5 л. Продолжительность процесса 5 суток. Упаренный раствор пропускают через колонку с окисью алюминия по Брокману. Смолистый остаток из элюата при 60-70° растворяют в 10-12-кратном количестве воды, фильтруют через активный уголь и водный раствор упаривают досуха. Остаток кристаллизуют из этилацетата. Получают 0.20-0.30% колхицина от веса сырья Содержание колхишша в последнем перед загрузкой составляло 0.4%, что определено полярографическим методом по. Позже из той же фирмы вышел новый метод качестве извлекателя из измельчен- [c.95]

На рис. 5.4, а показано изменение плотности твердой фазы образца битуминозного угля при его нагревании с помощью лазерного излучения плотностью мощности около 10 Вт/см [2]. Плотность исходного угля 1,33 г/см . В процессе нагревания за счет разложения и выделения летучих плотность угля снижается до 0,2 г/см а затем за счет полпконденсации вновь увеличивается до 0,8 г/см (плотность кокса). На рис. 5.4,6, условно показаны зоны, которые образуются в образце угля по мере того, как процесс коксования распространяется слева направо. В зоне / уголь практически еще не подвергся каким-либо изменениям в зоне II происходит активное газовыделеиие и плотность снижается до минимальной величины в зоне Я/ [c.146]

Этот метод имеет два недостатка. Во-первых, таким способом непосредственно измеряют V или изменения у, а не я. В результате любой температурный дрейф или случайные примеси приводят к изменениям что может быть ошибочно приписано изменению поверхностного давления. Во-вторых, в то время как для чистых жидкостей обеспечить нулевой краевой угол обычно не так уж трудно, при изучении поверхностей, покрытых пленками, это не всегда удается, поскольку поверхностно-активное вещество, образующее пленку, может адсорбироваться на пластинке. Уменьшению краевого угла может способствовать шероховатость пластинки. Литературу по методическим воп юсам использования метода пластинки Вильгельми можно найти в обзоре Гэйнса 37]. Однако установка для измерений с помощью пластинки Вильгельми относительно проста и дешева и может давать столь же точные результаты, как и описываемые ниже пленочные весы. [c.96]

Рис. 4. Изменение активности катализатора КёгОз — березовый уголь (1) и удельной поверхности окиси неодима (2) в нем в завпсимостн от содержания окисла

Если поместить в прибор трубку с раствором оптически активного вещества, то плоскость поляризации света повернется на тот или иной угол вправо или влево в соответствии со свойствами вещества и его конце 1трацией. Это вызовет изменение затемненности обеих половин фотометрического поля. Если вещество вращает плоскость поляризации вправо, то чтобы вернуть фотометрическому полю равномерную затемненность, нужно усилить левое вращение клиньев. Это [c.147]