Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Квинквифенил

    В. п-Квинквифенил, Смесь 3,40 г (0,020 моля) диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты 2 и 3,34 г (0,010 моля) 1,4-бис-(4-фенилбутадиенил) бензола кипятят с обратным холодильником с 20 мл о-дихлорбензола в течение [c.79]

    Графиками представлены изменения Rr и Rm для бифенила, м-терфенила, м-кватерфенила, м-квинквифенила и м-сексифенила, полученные в результате регулируемых изменений активности слоя. Кроме того, показаны расчетные зависимости значений Rit (соответственно м-терфенилу) и Rk. При относительной влажности от 10 до 50% значения Rv резко снижаются (в 2 раза). При относительной влажности свыше 50-60% они становятся постоянными (как и предсказывалось). Величина переходного участка может меняться от сорбента к сорбенту. [c.185]


    Отобранный материал включает много ведущих современных исследований. Некоторые менее интенсивно развивающиеся направления-химии, рассмотренные в 3-ем издании нашей книги Органическая химия , в настоящую книгу не вошли из-за большого ее объема. В то же время, излагая хорошо известные реакции, мы иллюстрировали их примерами, взятыми из специальных областей. Например, использование трех типов защитных групп для гидроксила в синтезе уридиндифосфат-глюкозы использовании реакции Виттига в полном синтезе ликопина, витамина Оз и квинквифенила свойства трех типов спиртовых гидроксильных групп в молекуле кортизола механизм расщепления вициналь-ных гликольных группировок стереоизомерных стероидных диолов. [c.9]

    Д2-Диалин-1,4-дикарбоновая кислота при окислении щелочным раствором феррицианида гладко превращается в а-нафтойную кислоту [ср. с последней стадией синтеза квинквифенила (см. том 1 3.20) и с окислительным декарбоксилированием (см. 15.26)], [c.458]

    Как уже отмечалось, согласно тензиметрическим данным, циклические структуры с резонансной стабилизацией устойчивы при температурах выше 600°С. Так, количество продуктов пиролиза при 400° С в случае л-терфенила составляет только 3% . з Поскольку температуры плавления п-фениленов очень высоки (п-ква-терфенил плавится при 320° С, -квинквифенил — при 395° С,/г-сес-квифенил — при-475°С), было высказано предположение, что высокомолекулярные поли-п-фенилены должны быть стабильными вплоть до 800—900° С 2-4. [c.42]

    При термическом разложении поли-л-фенилена в вакууме при 750—800° С основным продуктом является бензол, кроме того, часть вещества возгоняется, а часть образует твердый остаток. Было показано, что сублимат представляет собой смесь, состоящую из дифенила и низкомолекулярных л-полифенилов — л-тер-фенила, л-кватерфенила и л-квинквифенила. Никаких продуктов, помимо поли-л-фенилов, найдено не было. По данным ИК-спект-ров, твердый остаток представляет собой, вероятно, графит . [c.48]


Смотреть страницы где упоминается термин Квинквифенил: [c.78]    [c.79]    [c.80]    [c.80]    [c.78]    [c.79]    [c.80]    [c.80]    [c.104]    [c.368]    [c.567]    [c.573]    [c.574]    [c.574]    [c.244]    [c.548]    [c.384]    [c.18]    [c.12]    [c.334]    [c.78]    [c.79]    [c.80]    [c.80]    [c.47]    [c.21]    [c.548]    [c.283]    [c.342]    [c.30]    [c.49]    [c.194]    [c.194]    [c.194]    [c.194]   
Смотреть главы в:

Синтезы органических препаратов Сб.12 -> Квинквифенил

Синтезы органических препаратов Сборник 12 -> Квинквифенил

Синтезы органических препаратов Сборник 12 -> Квинквифенил


Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.468 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.419 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.419 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.30 , c.49 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте