Таутомерия котарнина

Котарнин обнаруживает необычную кольчато-цепную таутомерию. С некоторыми реактивами он ведет себя так, как если бы он обладал свободной альдегидной группой и, следовательно, ациклическим (имино-альдегидным) строением, а с другими он дает реакции циклического псевдооснования [c.989]

Хотя котарнин-основание как в твердом состоянии, так и в растворах может существовать только в одной ферме, некоторые из его реакций легче себе представить, исходя из альдегидаминной структуры, другие, напротив, исходя из структуры аминоспирта. Это становится пснятным, если принять, что между обеими фермами существует таутомер нее равновесие (которое близко по характеру к равновесию между фсрмсй с открытой цепью и цикли- [c.334]

Де11Ствительно, котарнин реагирует с гидроксиламином [109] и анилином [110] с образованием соответственно оксима и анила, которые сами представляют собой кольчато-цепные таутомеры и, возможно, более устойчивы в их циклических формах, как наблюдается в других подобных случаях. Вопрос [c.695]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология