Котарнин

ОСНз котарнин -+ меконин [c.1100]

Окисление заместителей, связанных с ядром изохинолина. Метиленовое звено бензильной группы в положении 1 изохинолинового ядра легко подвергается окислению. Примером реакции этого типа является получение котарнина (LI) и опиановой кислоты (LII) окислением наркотина (L) двуокисью марганца [245] или азотной кислотой [246]. [c.299]

Антраниловая кислота (3-й переход см. № 13, 47) Котарнин [c.385]

Наркотин, После изучения обоих продуктов расщепления наркотина следует вернуться к рассмотрению самого алкалоида. Его формула, приведенная ниже, логически вытекает из строения котарнина и опиано-вой кислоты или, соответственно, меконина. Она была подтверждена также простым и гладко протекающим синтезом, разработанным Перкином и Робинсоном. При взаимодействии эквимолекулярных количеств меконина и котарнина происходит отщепление воды и образуется ./-наркотин, который встречается также в опии и называется г нос к о-пином с помощью бромкамфорсульфокислоты ои может быть расщеплен на оптически активные наркотины [c.1100]

Котарнин (альдегидная форма). [c.271]

Десмотропная форма котарнина (неизвестное аммонийное основание). [c.271]

Хлористоводородная соль котарнина. [c.272]

Солн котарнина являются производными формы (I), в которой группа ОН заменяется кислотным радикалом, выделяя при этом воду-Хлористоводородная соль котарнина (стиптицин) образует бесцветные или бледно-желтые иглы. [c.272]

Для микрокристаллоскопического открытия висмута Вайт [1362] к 1 капле (0,015 мл) испытуемого раствора в углублении на предметном стекле прибавлял 2 капли 40%-ного раствора КВг и 1 кайлю 1 %-ного раствора бруцина (или котарнина) в воде пли же 2%-ной кислоте. Через 20 мин. наблюдались под микроскопом образовавшиеся кристаллы. Если испытуемый раствор содержит висмут, то видны кристаллы характерной формы. [c.243]

Ареколии Атропин Берберин Бруцин Вератрин Г ероин Гидрастинин Гоматропин Дельфинин Иохимбин Кодеин а-Кокаин Котарнин Кофеин Морфин [c.135]

Отсюда следует, что выяснение строения наркотина связано в первую очередь с установлением строения котарнина и опнановой кислоты. [c.1097]

ИЛИ котарновую кислоту — производное фталевой кислоты. Это показывает, что котарнин является производным изохинолина [c.1098]

Для выяснения строения котарнина существенно также то, что он дает реакции, характерные для альдегидов. Так, он образует оксим, вступает в реакции конденсации с соединениями, имеющими реакционноспособные метиленовые группы, а также реагирует с ацетоном с отщеплением воды. Эти свойства вместе с доказанным строением апофилле-новон и котарновой кислот оставляют для котарнина возможность лишь двух таутомерных форм (а) и (б) [c.1098]

Действительно, котарнин может реагировать как в циклической форме (а) (как карбинольное основание), так и в открытой форме (б). Последняя легко объясняет образование оксима, ангидрокотарниыаце-тона и Н-бензоилкотарнина. [c.1098]

Циклическая форма объясняет, почему при образовании солей котарнина с минеральными кислотами происходит отщепление воды, а с цианидом калия получается цианкотарнин, у которого, судя по всем [c.1098]

Наконец, осуществлены и синтезы котарнина, подтверждающие его строение, установленное на основании реакций расщепления. По Деккеру, миристициновый альдегид конденсируют с ацетатом натрия и уксусным ангидридом в соответствующее производное коричной кислоты и восстанавливают до р-(3,4-метилендиокси-5-метоксифенил)-пропионовой кислоты. Последнюю через амид превращают в р-(3,4-мeтилeндиoк и-5-мeтoк ифeнил)-этиламин, который с муравьиной кислотой образует производное дигидроизохинолина хлорметилат этого соединения идентичен хлористому котарнину [c.1099]

Котарнин плавится при 133°. Легко растворим в спирте и эфире, очень мало растворим в поде. Он обладает кровоостанавливающими свойствами и стимулирует родовые схватки поэтому применяется в медицине, особенно в гинекологии. На центральную нервную систему оказывает парализующее действие. [c.1100]

Вышеприведенные формулы берберина объясняют, почему вещество обладает таутомерными свойствами и может реагировать как циклическое аммониевое основание и как альдегид. В этом отношении берберин сходен с родственными ему по строению котарнином (стр. 1097) и гидра-стинином (стр. 1102). Как и у этих двух алкалоидов,, образование солей у берберина сопровождается отщеплением воды. [c.1104]

Костяной дегот1> 1015 Котарнин 1097, 1098, 1099, 1100 Котарновая кнслота 1097 Котоин 640, 641 Кофеин 1043 Кофейная кислота 667 Кофермент 306, 895, 896, 909 Кошениль 508, 599, 606, 725 Кошенилевая кислота Б 726 Коэнзимы 12П, 123, 246, 247, 909 Коэнзим А (КоА) 375, 902, 909 Крайние состояния см. Предельные структуры Крапплак 599 Красители [c.1180]

Смесь 1 ч. наркотина, 2,8 ч. азотной кисл. уд. в. 1,4 и 8 ч. воды нагревается при 49°. Когда по охлаждении не будет больше выделяться хлопьев (представляющих соединение теропиаммон СзоН, ЖЗ ,з), тогда от них жидкость отфильтровывают. К фильтрату прибавляют раствор едкого кали, при этом выделяется котарнин в щелочном же растворе остаются опиановая кислота, меконин и другие продукты разложения. Выделившийся котарнин перекристаллизовывают из бензола. [c.272]

Замечательным является тот факт, что синтез тропинона не зависит от pH реакционной смеси. По мнению Робинсона, реакция протекает между аминоспиртом, образовавшимся из альдегида и амина, и кетоном она аналогична конденсации псевдооснований типа котарнина с кетонами [9]. Котарнин (XXIII) чрезвычайно легко конденсируется с ацетоном, образуя ангидро-котарнинацетон (XXIV). [c.291]

Фталевокислый котарнин, известный йод нааввнвв11 стнптоль , образует желтоватый порошок, растворимый легко в воде. [c.273]

Б. и его производные используют при синтезе алкалоидов, отдушек в парфюмерной и кондитерской пром-сти (гелиотропин, сафрол), лек. препаратов (хлорида котарнина, гидрохло1ища ликоринаХ инсектицидов (бентиокарб и др.), сииергиста гербицидов -пиперошшбутокснда. [c.265]

Также недавно было установлено, что кислота 23 вступает в реакцию с 3,4-дигидроизохинолинами 167, которые, аналогично котарнину, образуют аддукты, близкие по строению к соединению 162, в более жестких условиях превращающиеся в спиропроизводные 168 [122]. [c.339]

Активность метиленовой группы во фталиде и некоторых его производных проявляется в способности этих соединений к конденсации альдольного типа с карбонильными соединениями. Типичным примером такого рода реакции является конденсация фталида с котарнином, протекающая следующим образом [116] [c.91]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.272 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.291 , c.328 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.291 , c.328 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.42 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.2 , c.2 , c.48 , c.51 , c.321 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.988 , c.989 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.589 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.665 , c.668 , c.669 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.665 , c.668 , c.669 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.301 , c.306 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.499 , c.737 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.265 , c.266 , c.267 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.249 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.531 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.590 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.345 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология