Чичибабин тиофена

Известны безуспешные попытки синтезировать ДВС реакцией ацетилена и сероводорода или его солей. Еще в 1915 г. Чичибабин [31, 32] показал, что высокотемпературная реакция ацетилена с сероводородом на окиси алюминия приводит к тиофену, содержание которого в катализате может достигать 40 % [c.9]

Действие сероводорода на альдегид ы, Тиофен и его гомологи могут получаться при пропускании через нагретую окись алюминия смеси паров альдегидов с сероводородом (А. Е. Чичибабин), например [c.526]

При пропускании смеси ацетилена и сероводорода через нагретую до 400° окись алюминия получается тиофен с хорошим выходом (реакция А. Е. Чичибабина). Написать уравнение реакции. [c.238]

Однако, поскольку окись этилена при контакте ее с окисью алюминия изомеризуется в ацетальдегид, а последний, как это известно из работы А. Е. Чичибабина [32], при реакции с сероводородом в тех же условиях дает тиофен, нам представляется вполне естественным, что тиофен из окиси этилена получается в такой именно последовательности реакций [c.207]

Ацетилен реагирует с сероводородом прн 400—450°С над окисью алюминия и дает тиофен (А. Е. Чичибабин) [c.262]

Если ацетилен пропускать вместе с сероводородом через нагретук до 400—450 окись алюминия, действующую как катализатор <А. Е. Чичибабин), тиофен получается с хорошим выходом [c.525]

Из ранних работ большой интерес представляют систематические исследования А. Е. Чичибабина по конденсации ацетилена с аммиаком и сероводородом над AljOg в пиррол и тиофен. В одной из своих первых работ А. Е. Чичибабин [791 указывает, что из ацетилена и аммиака, пропущенных над AI2O3 при 300°, образуется жидкий конденсат, кипящий выше 200° и содержащий пиррол (а), пиколин (б) и коллидин (в) [c.744]

Этой реакции способствуют окиси, гидроокиси, алкоголяты и меркаптиды щелочных металлов, а также соли цинка и меди. Так, например, фенилвинилсульфид получают при взаимодействии тиофенола и смеси ацетилена с азотом в присутствии КОН при 15 ат и 160°. А. Е. Чичибабин и О. С. Багдасарьянц 180] нашли, что из ацетилена с HjS над Al. Og образуется почти чистый тиофен. До 50% последнего можно получить пропусканием такой же смесп над пиритом при 300°. Сероводород или меркаптаны реагируют также с моно- или дивинилацетиленом при нагревании в автоклаве со щелочью. Из Я ТИокрезола и винилацетилена получен, в числе других продуктов, бутин-1-ил-4-л-толилсульфид [c.745]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология