Юглон Окси нафтохинон

Юглон (5-окси-1,4-нафтохинон) содержится в оболочке грецких орехов и окрашивает кожу в коричневый цвет. [c.387]

К ним относится юг 10н, 5-окси-1,4-нафтохинон, выделяемый нз скорлупы незрелых грецких орехов и других зеле-ных частей орехового дерева, где ему сопутствует гидро- юглон (1,4,5-триоксинафталии). Юглон очень распро- странен в Juglanda eae, образует призмы от желтого до [c.714]

Еще Плиний Старший отмечал в своих трудах, что тень от дерева грецкого ореха отравляет те растения, на которые она падает (цит. по [15]). Сегодня мы знаем, что фитотоксическим началом орехового дерева является 5-окси-1,4-нафтохинон (1), называемый иначе юглоном (рис. 1). Вместе с дождем он попадает из листьев в почву. Юглон ядовит для злаковых культур, помидоров, яблонь и других растений. При концентрации в 10 миллионных долей (м. д.) он снижает рост помидоров на 50%, а при концентрации [c.27]

Лаусон и юглон (2-окси- и 5-окси-1,4- Нафтохиноны) описаны выше (см. стр. 455—456), так же как и Витамины Ki и Кг (стр. 466—467). [c.471]

Окси-1,4-нафтохинон (юглон)...... [c.222]

OH о а-Юглон (5-Окси-1,4-нафтохинон) [c.266]

Оксинафтохиноны. Юглон, 5-окси-1,4-нафтохинон, кристаллы коричнево-красного цвета, т. пл.155°, находится в виде лейкопроизводного в скорлупе зеленых орехов (Juglans regia). Это лейкопроизводное окисляется на воздухе, окрашиваясь в темно-коричневый цвет. [c.503]

Амино-1,8-диоксинафталин получен из юглона (5-окси-1.4-нафтохинона) через 1-оксим с последующим восстановлением последнего N328204 в горячем растворе NaOH 23. [c.381]

Хиноны давно известны своей высокой фунгицидной активностью. Из скорлупы грецкого ореха был выделен растительный антибиотик 5-окси-1, 4-нафтохинон, названный впоследствии юглоном. В 1938 г. в сельскохозяйственную практику был внедрен хлоранил (спергон), который нашел широкое применение для протравливания семян, а в 1943 г. — дихлон, обладающий более широким диапазоном действия. Все хиноны в порядке возрастающей фунгицидности расположены следующим образом антрахинон, пара-бензохинон, фенантрахинон, 1,4-нафтахинон. Однако характер заместителей также имеет большое значение. При частичном замещении атомов водорода в ароматическом [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология