Ксиленол, бромирование

Факт образования внутримолекулярной водородной связи у о-бромпроизводных фенола успешно использовал Симард и др. [64] при анализе смесей фенолов, крезолов и ксиленолов измерения интенсивности полос поглощения свободной группы ОН в разбавленных растворах до и после бромирования позволили им определить соединения, ортоположения которых заняты метильными группами. У этих последних соединений частота ОН остается, конечно, без изменений, тогда как у всех других дизамещенных происходит образование внутримолекулярной водородной связи и появляется вторая полоса ОН. [c.153]

Исходным продуктом для синтеза бис (3,4-дикарбоксидифени-лового эфира) является о-ксилол, из которого бромированием с последующим аминированием и диазотированием получают. 3,4-ксиленол [c.593]

Справочник химика 21