Симард

Фрелих, Симард и Уайт повторили с некоторыми изменениями работу Джонса по крэкппгу циклогексана и установили, что при разложении его в кварцевой трубке при 654° каждые 100 mol. циклогексана дают 20,6 нй1 бутадиена. Это наблюдение представляет очевидный интерес для промышленности синтетического каучука. -. .... [c.259]

Для фракционирования экстрагированных белков можно применять также осаждение сульфатом аммония. Жубер [58] выделил фракцию (11 12) S из подсолнечника осаждением сульфатом аммония при насыщении 22—30 % и фракцию альбумина при насыщении от 40 до 80 %. Симард и Буле [107] предложили метод фракционирования посредством фракционного растворения для белков сои, конских бобов и рапса. Метод состоит в осаждении сульфатом аммония при 90 %-ном насыщении суммарных белков, экстрагированных раствором (NH4j2S04 при 57,5 %-ном насыщении, а затем в последовательном экстрагировании из полученного осадка растворами сульфата аммония уменьшающихся концентраций. У конских бобов предпочтительные зоны растворимости фракций 7S и 11S соответственно 85—75 %-ного и 70—65 %-ного насыщения, а для глобулинов сои — соответственно 90—75 %-ного и 65—55 %-ного насыщения. Наконец, зона растворимости фракции 12S белков рапса располагается между 35 и 10 %, а зона растворимости фракции альбумина 2S распадается на две соответственно 60— 35 %-ного и 20—О %-ного насыщения. [c.153]

Из первой группы присадок чаще всего применяется комбинация нафтеиата свинца и соединения, содержащего активную серу (например, осерненные животные и растительные масла или нефтяные остатки). Это одна из первых примененных комбинированных присадок ВВД, которая была использована в маслах для гипоидных передач в 30-х годах. Симард, Руссел и Нельсон [60] исследовали нленки, образующиеся иа стали при применении масла с такой присадкой при помощи электронной дифракции и нашли, что они состоят нз сульфида или сульфата свинца. При этом сульфиды свинца и железа образуют эвтектику с температурой плавления 970°, т. е. значительно ниже температуры плавления железа (1539°). Сульфид свинца становится пластичным под нагрузкой при 700° [61], и в этих условиях его плеика имеет низкое соиро- [c.291]

Функцию радиального распределения, найденную экспериментально, можно сравнить с функцией, вычисленной для заданной модели структуры. Проверка правильности предполагаемой структуры таким методом менее точна, чем проверка обычным методом монокристалла. Однако при работе с аморфными полимерами нет другого выхода, кроме наиболее полного использования имеющихся размытых рентгенограмм. Точное описание рассматриваемого метода дано в работах Клага и Александера [31 ], а также Симарда и Уоррена [46]. Этот метод применяли для исследования неорганических веществ — борного [39] и кремниевого [55] стекол, ромбической серы [54] и таких жидкостей, как этанол [18] и четыреххлористый углерод [5]. [c.84]

Ушакова с сотрудниками [187] изучила изменения катализатора (У2О5) при окислении нафталина аналогичные работы проводил Симард с сотрудниками [171, 172] при окислении о-ксилола (см. стр. 235) Используя катализатор с гранулами величиной 7 мм, они обнаружили, что низшие окислы располагаются на периферии, а внутренняя часть катализатора обычно занята пятиокисью ванадия. Очевидно, что диффузия нафталина в поры катализатора вызывает медленное равномерное восстановление катализатора по всей грануле. Симард сообщил, что частичное восстановление пятиокиси ванадия заметно увеличивает как электропроводность, так и каталитическую активность катализатора. О том, что окисление фталевого ангидрида очень сильно тормозится парами нафталина, другие авторы, работающие в этой области, не сообщали. [c.225]

Симард изучал кинетику окисления о-ксилола при превраш,ениях ниже 25% на пятиокиси ванадия, нанесенной на карбид кремния. Эта работа не опубликована [171]. При температурах 400—450° С, времени контакта от 0,1 до 0,6 сек и концентрации ксилола в воздухе до 1,4% реакция протекает по следуюш ей схеме [c.234]

Как термические, так и каталитические превращения циклогексана и его гомологов изучены несравненно лучше, чем превращения циклопентановых углеводородов. Термические превращения представляют для пас интерес потому, что дегидрогенизация над ою сными катализаторами проводится обычно при температурах, близких к нижнему температурному пределу термического распада. Так, Джонс,один из первых исследовавший термическое разложение циклогексана, показал, что в стационарной системе уже при 490—510° наблюдается некаталитический распад циклогексана. Для этого распада он предложил схему, согласно которой сначала образуется циклогексен, который затем распадается на этилен и бутадиен, с одной стороны, и на бензол и водород, с другой. Такую схему распада подтвердили затем Фролих, Симард и Уайт, а также Н. Д. Зелинский, Б. М. Михайлов и Ю. А. Арбузов, получившие из циклогексана значительное количество бутадиена. Однако циклогексен во всех этих опытах обнаружить не удалось. Ф. О. Райс и К. К. Райс в своей монографии, основываясь на данных Фрея, полагают, что этилен, бутен-2, циклогексен и водород образ штся из циклогексана в эквимолекулярных количествах. [c.135]

Биетти, Гук -Джен Су и Симард [3] определили зависимость давления этана от плотности и температуры при высоких значениях плотности. Результаты измерений приводятся в табл. 11. Биетти, ХедлоккиПоффен-б е р г е р [6] провели аналогичные измерения для низких значений плотности этана. Применённый этан содержал меньше О, I % примесей. Результаты приведены в табл. 12. Как видно из табл. 11 и 12, данные обоих работ для плотности 5,0 молей в литре очень близки между собой. Б табл. 12 для каждой температуры приведены две строки цифр в первой строке даются значения измеренного давления, во второй строке — разности между опытными данными и вычисленными по уравнению Биетти, Бриджмена в ат. Значения констант уравнения Биетти—Бриджмена см. в табл. 70 на стр. 232. [c.199]

Зависимость давлений газообразного этана от плотности и температуры по Биетти, Гук-Джен Су и Симард [3] [c.200]

Биетти, Симард и Гу к-Д ж е н С у [8] определили зависимость давления н-бутана от плотности и температуры. Полученные данные приводятся в табл. 23, 24 и 25. [c.205]

Зависимость давлений н-бутана от плотности и температуры по Биетти, Симард у [c.210]

Зависимость давления к-бутана от плотности и температуры по Биетти, Симарду и [c.210]

Факт образования внутримолекулярной водородной связи у о-бромпроизводных фенола успешно использовал Симард и др. [64] при анализе смесей фенолов, крезолов и ксиленолов измерения интенсивности полос поглощения свободной группы ОН в разбавленных растворах до и после бромирования позволили им определить соединения, ортоположения которых заняты метильными группами. У этих последних соединений частота ОН остается, конечно, без изменений, тогда как у всех других дизамещенных происходит образование внутримолекулярной водородной связи и появляется вторая полоса ОН. [c.153]

В принципе представление о локальной конфигурации молекул аморфных полимеров можно получить из кривых интенсивности рассеяния рентгеновских лучей последнее хотя и диффузно, но имеет вполне определенное угловое распределение с одним или несколькими максимумами. Однако попытки интерпретировать кривые интенсивности рассеяния в случае высокополимеров в аморфном состоянии не увенчались успехом. Во-первых, неправильно связывать максимум на кривой рассеяния с определенным межатомным расстоянием необходимо определить распределение интенсивности рассеяния на всей рентгенограмме (используя строго монохроматическое излучение и внося поправку на некогерентное рассеяние) и преобразовать его по методу Фурье в распределение межатомных векторов. Однако это еще не дает полного представления о молекулярной структуре полимера, необходимо перейти от межатомных векторов к конфигурации молекул и их расположению. Этот метод дал цепные результаты при исследрвании простых неорганических стекол, но Симард и Уоррен [23] указывают на ограниченность применения его к высокополиме-рам они считают, что при помощи этого метода нельзя определить, вытянуты или изогнуты молекулы в нерастянутом каучуке. Очевидно, одних только данных о диффракции рентгеновских лучей недостаточно для определения структуры молекул. [c.222]

Таким образом, по мнению Симарда и соавторов, взаи- модействие присадок свинцовых мыл и активной серы, со стальными иоверхностями протекает по следующему [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология