Гемипиоцианин

Два следующие антибиотика—гемипиоцианин и пио-Гемипиоциаиин цианин — являются производными феназина и поэто.му также должны быть отнесены к группе азотсодержащих гетероциклических соединений. Они образуются одним и тем же микроорганизмом Pseudomonas руосуапеа и очень близки [c.72]

Гемипиоцианин токсичен, хотя и в меньшей степени, чем пиоцианин Мыши переносят этот антибиотик в дозах до 10 мг. [c.72]

Строение гемипиоцианина установлено полностью. Он является 1-оксифеназином (107). Его синтез осуществлен по следующей, схеме [c.73]

Это соединение было получено путем нагревания 1-оксифеназина (гемипиоцианина) с диметилсульфатом. Если брать другие диалкил-сульфаты, получаются гомологи пиоцианина. Однако ввиду неясности механизма реакции этот синтез не смог послужить решающим подтверждением предложенной формулы. [c.76]

Интересно отметить, что введение в молекулу гемипиоцианина метильной группы значительно изменяет его биологические свойства на грибки и дрожжи гемипиоцианин действует сильнее пиоцианина, а на бактерии, наоборот, значительно сильнее действует пиоцианин. [c.76]

Гемипиоцианин характеризуется величинами К/ 0,53, 0,95 и 0,13 соответственно в системах вторичный бутанол — аммиак — вода (50 7 18) вторичный бутанол, насыщенный водой, — уксусная кислота (9 1) и 1 н. уксусная кислота [1327]. При хроматографировании на ацетилированной бумаге в системе к-бутанол — ацетон — уксусная кислота — вода (3 1 1 5) величина Я/ составляла 0,66. В этих же условиях пиоцианин имеет Я/ 0,72 [1328]. Гемипиоцианин выявляется на хроматограммах по желтому свечению в УФ-свете. [c.212]

Пиоцианин хроматографировали в системе третичный бутанол— муравьиная кислота — вода (70 15 15) [1329] величина Я/ составляет 0,72, а для саназина — гомолога пиоцианина — 0,82 [333] (см. также раздел о гемипиоцианине). [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология