Сульфаты, диалкил

Реакции, вызываемые кислотной обработкой с целью очистки, являются в основном полимеризацией и образованием моно- и диалкил-сульфатов часть последних удерживается маслами и разлагается с обугливанием и выделением двуокиси серы при повторной перегонке масел. Было показано также, что олефины определенного структурного типа R H = G(R)2 и диены полимеризуются быстрее и полнее, чем олефины [c.352]

Другой часто применяемый способ получения сложных эфиров карбоновых кислот основан на взаимодействии солей карбоновых кислот с алкилирующими средствами (галоидными алкилами, диалкил-сульфатами) [c.262]

Алкилэфиры минеральных кислот, прежде всего диалкил-сульфаты и алкилгалогениды, служат важными алкилирую-щими реагентами, эфиры фосфорной кислоты — важными компонентами ряда метаболических процессов в организмах. Некоторые синтезированные эфиры фосфорной кислоты и их производные обладают свойствами пестицидов (разд. 9.6.1.1) и вследствие своей токсичности потенциально являются химическими боевыми веществами. [c.153]

Состав продуктов абсорбции пропилена и бутиленов. Несмотря на то, что процесс абсорбции пропилена и бутиленов серной кислотой изучался длительное время, механизм реакции не совсем выяснен. Как указывалось при описании производства этилового спирта, существовавшее ранее предположение о том, что результатом абсорбции олефинов серной кислотой являются алкилсерные кислоты, не подтвердилось при изучении состава кислотных экстрактов. Помимо моно- и диалкил сульфатов, олефины в кислотных экстрактах могут находиться в виде гидратированного комплекса спирта й эфира. [c.263]

Замещение водорода гидроксильной группы на алкильную группу легко может быть произведено также действием диалкил-сульфата в присутствии щелочи [c.76]

Для введения аминогруппы наиболее широко используют водный раствор аммиака определенной концентрации и соли аммония (карбонат, сульфат, хлорид, ацетат, формиат и др.). В практике ами-нирования производных ароматических углеводородов используют соединения аммиака с хлоридом кальция и цинка, получаемые насыщением газообразным аммиаком растворов соответствующих солей. Для получения вторичных и третичных аминов используют соответствующие моноалкил-(арил-) и диалкил (арил)амины. В ароматическом ряду применяют также гидроксиламин и амиды металлов. [c.226]

Анионы карбоновых кислот не могут подвергаться атаке нуклеофильных реагентов вследствие большой плотности отрицательного заряда на карбоксильной группе. Однако они сами могут выступать в роли нуклеофильного агента, замещая галоген или остаток серной кислоты в алкилгалогенидах, алкил- и диалкил-сульфатах [c.194]

Вместо галоидных алкилов можно пользоваться диалкил-сульфатами или алкиловыми эфирами ароматических сульфоновых кислот, причем получаются сернокислые или арилсульфо-новокислые соли соответствующих четвертичных аммониевых оснований. [c.354]

В зависимости от концентрации раствора — могут образоваться и азотистые эфиры, и изонитрилы (ср. главу Цианистые соединения ). Щелочи, даже аммиак, — быстро омыляют диалкил-сульфаты последние легко разлагаются, также при нагревании, в присутствии следов кислот. Поэтому, перед перегонкой диалкилсульфатов, особенно содержащих тяжелые радикалы — они должны быть освобождены от примесей кислот, например, посредством прибавления сухого поташа. [c.113]

Реакция образования алкилсерных кислот является экзотермической и ее следует проводить при возможно более низких температурах. Повышение температуры способствует обратной реакции. Алкилсерные кислоты весьма реакционноспособны. Под действие , воды и спирта они превращаются соответственно в спирты и простые эфиры. С олефинами алкилсерные кислоты образуют диалкил-сульфаты. При нагревании в отсутствие воды алкилсерные кислоты разлагаются на олефин и серную кислоту (реакция, обратная получению алкилсерных кислот). [c.331]

Нейтрализация и ректификация непоглотив-шихся углеводородов. Цель этой стадии нейтрализовать оставшуюся серную кислоту, а также алкилсульфаты. Диалкил-сульфаты отмывкой раствором щелочи не разрушаются, они разрушаются при ректификации в ректификационной колонне и могут вызывать коррозию кипятильника и куба. Для устранения этого явления в колонну вводят защелоченные углеводороды. [c.725]

Представляется вполне очевидным (как из опыта эксплуатацц , установок алкилирования, так и по результатам неудачных попы, ток экстрагировать полимеры из отработанного катализатор алкилирования), что такие полимеры нельзя извлечь из сильно( серной кислоты, используемой на этих установках. Однако не быJ Q, уверенности и в том, что этого нельзя добиться, если кислота ст , нет слабой в результате превращения большей ее части в диалки ], сульфаты. Был рассмотрен целый ряд вариантов процесса, вкл1 , чающего абсорбцию олефинов рециркулирующей серной кислотой) экстракцию диалкилсульфатов, обработку экстракта и алкилиро вание обработанных диалкилсульфатов. Описание одного таког процесса, который стал известен в промышленности как процес , алкилирования с регенерацией серной кислоты, является предм , том настоящей статьи. [c.227]

Как видно из рис. 2, оба контактора Strat o связаны таким образом, чтобы полнее выявить преимущества противотока. В этих аппаратах достигаются хорошее перемешивание и удовлетворительный контакт олефинового сырья с кислотой. Избыток олефина, низкое содержание воды в кислоте и выведение диалкилсульфатов из кислотной фазы, содержащейся в реакционной смеси в абсорбере, повышают степень превращения кислоты в диалкил-сульфат. Этого можно добиться лучше всего, осуществляя истинный противоток в жидкой фазе, например в аппарате колонного типа. [c.234]

Несмотря на то что превращение этилового спирта в диэти-ловый эфир действием концентрированной серной кислоты изучалось уже в 1540 г. [1], получение промежуточной этилсерпой кислоты [2] относится к значительно более поздним годам [3]. До того момента, когда галоидные алкилы и диалкил сульфаты" стали легко доступными соединениями, соли алкилсерных кислот обычно применялись для алкилирования. Для этой цели они используются и в настоящее время в том случае, если реакция легко протекает в водном растворе, например при получении меркаптанов и сульфидов. Значение кислых эфиров как промежуточных продуктов при превращении олефинов в спирты, простые и сложные эфиры и применение щелочных солей различных высокомолекулярных. алкилсерных кислот в цачестве смачивающих веществ и детергентов в последние годы сильно повысили интерес к этому классу соединений. [c.7]

При действии избытка 100%-ной серной кислоты при комнатной температуре нормальные первичные спирты превращаются в алкипсерные кислоты, не образуя диалкил сульфатов [8], но после длительного стояния от кислоты отслаивается сложная смесь углеводородов, относящихся главным образом к парафиновому ряду. При этерификации первичных изоспиртов с разветвленными цепями, включая изобутиловый,. изоамиловый и оптически активный амиловый спирты, кроме сложных эфиров, получаются соединения, обесцвечивающие бромную воду. Наибольшее количество этих соединений отмечено при этерификации изо-бутилового спирта. При действии серной кислоты вторичные и третичные спирты сначала превращаются главным образом в сложные эфиры, которые при стоянии в присутствии избытка серной кислоты образуют углеводороды. Маслянистый слой, медленно отслаивающийся от серной кислоты, содержит большой процент насыщенных углеводородов [9]. Водород, необходимый для их образования, освобождается путем диспропор-ционирования типа сопряженной полимеризации [10], в результате которого получаются циклоолефины, остающиеся в кислом растворе. Из цетилового спирта получается вещество с т. пл. 50°, обладающее свойствами парафинового воска. Цикло-гексанол превращается в высококинящие углеводороды [11]. Кислый сульфат, приготовленный из трифенилкарбинола [8], представляет собой сильно диссоциированную кислоту, судя по его низкому молекулярному весу в растворе сернох кислоты. Он разлагается водой, регенерируя трифенилкарбинол. [c.8]

Диметил- и диэтилсульфаты являются единственными представителями ряда диалкилсульфатов, которые пользовались постоянным вниманием со стороны исследователей, причем диэтилсульфат стал легко доступным лишь сравнительно недавно. Практическое значение метил- и этилсоединений указывает на то, что их высшие гомологи также заслуживают более серьезного изучения. Следует признать, однако, что ни одно из этих соединений не может заменить соответствующие бромистые алкилы в качестве общеприменимых алкилирующих агентов, так как только одна из алкильных групп диалкилсульфатов способна вступать в большинство реакций. Это свойство является серьезным недостатком в том случае, если неиспользуемый в реакции алкил трудно выделить из реакционной смесн в пригодном для переработки виде. Несомненно, что в некоторых частных случаях высшие диалкил-сульфаты вследствие несколько большей реакционной способности будут полезны в лабораторной работе. Сравнительно недавно [329, 330] показано, что ди-н-алкилсульфаты, включая диоктадецил-сульфат, могут быть синтезированы из спиртов с помощью следующих реакций [c.60]

Соответствующая реакция между этилкарбонатом и хлористым сульфурилом не ведет к получению заметных количеств диалкил-сульфата [447]. Этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты вступает в реакцию с диэтилсульфитом при 130—140°, образуя диэтил-сульфат [c.77]

Гомологи ацетилена можно получать взаимодействием описываемых ниже металлических производных ацетилена или моыоалкилацети-ленов с алкилирующими агентами (галоидными алкилами, диалкил-сульфатами) [c.77]

В результате реакции образуются моно- и диалкил-сульфаты, а также полимеры олефинов. При дальнейшей обработке при 80° С этой смеси водным раствором едкого натра кислые моноалкилсульфаты нейтрализуются, образуя соли, а диалкилсульфаты омыляются, причем наряду с солями вторичных моноалкилсульфатов образуются также спирты или олефины [c.169]

Из реактора 1 (VII.27) реакционная смесь поступает в нейтрализатор 2, в котором эфиры серной кислоты нейтрализуются 18%-ным раствором едкого натра. Образовавшиеся при сульфировании диалкил-сульфаты ( 20%) гидролизуются нагреванием в щелочной среде в гидролизаторе 3 до температуры кипения раствора в течение 30—60 мин. При этом получается 10% жирных спиртов и 10% алкилсуль-фатов [c.443]

Выход при этой реакции достигает 90% теоретического. Однако не все галоидные алкйлы реагируют с указанными солями хлористые и бромистые алкилы не реагируют вообще но с иодистыми алкилами, диалкил-сульфатами и со всеми галоидопроизводными, содержащими группировку [c.615]

КОЗОзОН и их соли, и диалкил(диарил)сульфаты-полные эфиры серной к-ты Известны также орг. пиро- [c.457]

Алкил(арил)сульфаты /малостабильны и существуют в виде равновесной смеси НОЗОзОН (Н0)2802 -1- Н2804 (равновесие м.б. смещено вправо путем отгонки диалкил-сульфата) являются сильными к-тами, при действии оснований образуют стабильные соли. [c.457]

Алкилирование эфирами арилсульфоновых кислот производится так же, как и диалкил-сульфатами, сильным взбалтыванием со щелочным раствором фенола и, под конец, нагреваниел реакционной смеси. Реакция протекает полностью также в спиртовом растворе i i или при нагревании сухого щелочного фенолята, в случае надобности, с добавлением нейтрального растворителя (бензол, абсолютный ацетон), с эфи[)Ом сульфокислоты Работа по последнему способу позволяет алкилировать даже чрезвычайно трудноалкилирующиеся а-Ьксиантрахиноны. [c.187]

Простые эфиры получают дегидратацией спиртов, действием галогеналкилов на алкоголяты и феноляты, диалкил"сульфатов на феноляты и другими способами. [c.139]

Вместо галоидных алкилов, для алкилирования мышьяковистой кислоты можно применять также соответствующие диалкил-сульфаты. При этом, кроме алкил-мышьяковой кислоты, получается соль алкилосерной кислоты. Например, в случае метилирования посредством ди-метил-сульфата реакция идет по уравнению [c.156]

N,N-Диэтил-p,P-диалкил-р-фенилэтиламины (IX). К раствору 0,1 моля алюмогидрида лития в 100 мл сухого эфира прикапывают 0,05 моля VIII в 100 мл сухого эфира. Кипятят 10—12 часов и разлагают 15 мл 30 /о КОН. Эфирный слой декантируют с осадка, сушат сульфатом натрия, отгоняют эфир и остаток перегоняют в вакууме. [c.183]

С хлоридами щелочных металлов диал илсульфаты, как и алкилсерные кислоты, не реагируют. Как уже отмечалось, анион алкилсерной кислоты реагирует с нуклеофилами только в жестких условиях, так что в реакцию алкилирования вступает практически только одна из двух алкильнЬх групп диалкил-сульфата. [c.186]

Для снижения температуры растворения пленки на основе ПВС пластифицируют добавкой в раствор перед отливом или экструзией нелетучих пластификаторов (глицерина, 1,3-пронандиола, диалкил-сульфатов янтарной кислоты, алкилфосфата, эфиров многоатомных спиртов) [150—153]. [c.79]

Это соединение было получено путем нагревания 1-оксифеназина (гемипиоцианина) с диметилсульфатом. Если брать другие диалкил-сульфаты, получаются гомологи пиоцианина. Однако ввиду неясности механизма реакции этот синтез не смог послужить решающим подтверждением предложенной формулы. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология