Азотсодержащие гетероциклические соединения

Таблица 20. Кинетические константы гидрирования азотсодержащих гетероциклических соединений и их карбоциклических аналогов

Важное биологическое значение (в частности, в медицине) имеют азотсодержащие гетероциклические соединения, т. е. органические вещества, в циклах которых, кроме атомов углерода, содержатся атомы азота. Рассмотрим некоторые из них. [c.15]

Рис. 10.15. Хроматограммы на обработанной водородом ГТС ряда циклических углеводородов и азотсодержащих гетероциклических соединений — азолов и азинов

Скорости гидрирования некоторых азотсодержащих гетероциклических соединений и соответствующих карбоциклических соединений над платиновым катализатором Адамса (40 °С, 2,5 кгс/см ) приведены в табл. 20. [c.160]

Дегидроциклизацией ароматических аминов можно получать азотсодержащие гетероциклические соединения. Например, Ы-ме-тил-о-толуидин над N -катализатором в присутствии водорода при 300—ЗЗО " образует небольшое количество (6 о) индола, а диметил-о-толуидин—24% М-метилиндола [c.299]

Азотсодержащие гетероциклические соединения восстанавливаются по кратной связи = N на металлах как с высоким, так и низким перенапряжением водорода. [c.220]

ПОИСК ПЕРСПЕКТИВНЫХ СТАБИЛИЗАТОРОВ И МОДИФИКАТОРОВ ОРГАНИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ В РЯДУ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И ПРОИЗВОДНЫХ ПРОСТРАНСТВЕННО-ЗАТРУДНЕННОГО ФЕНОЛА [c.43]

На наш взгляд, такие реакции также не могут быть ответственны за формирование состава всего множества нефтяных циклических сульфидов, причем не только из-за достаточной жесткости (высоких температур) их протекания. Хотя кислород- и азотсодержащие гетероциклические соединения достаточно распространены среди биогенных веществ (углеводы, фурановые производные, алкалоиды и др.) структурные характеристики последних не столь разнообразны, как особенности строения нефтяных компонентов. Отметим, кроме того, что насыщенные гетероциклы с атомами О ж N вообще не характерны для нефтей, в том числе и бев-сернистых [c.75]

Реакции карбонильны.х соединений с основаниями осуществляются в мягких условиях и находят применение для идентификации. Реакция карбонильных соединений с аминами (образование связи С N) применяется в синтезе азотсодержащих гетероциклических соединений, например хиноксалинов и пиразолов. Фенилгидразоны альдегидов и кетонов служат исходными веществами в синтезе индолов по способу Фишера. [c.127]

Понятие об азотсодержащих гетероциклических соединениях [c.14]

Газовой хроматографией в сочетании с другими методами в нефтяных фракциях наряду с полициклическими аренами обнаружено 60 азотсодержащих гетероциклических соединений [116]. [c.125]

Кошелев В.Н,, Синтез и превращения пяти- и шестичленных азотсодержащих гетероциклических соединений с дв мя и тремя гетероатомами, Дис,, , д-ра хим. наук,- М, ГАНГ, [c.53]

По мере повышения температуры в результате взаимодействия между составными частями пластической массы, выделения парогазовых продуктов термодеструкции происходит вспучивание загрузки, увеличение ее объема, которое. заканчивается отверждением пластической массы с образованием твердого полукокса. Одновременно происходит бурное выделение газов, паров воды и смолы, подвергающихся вторичным процессам пиролиза у стен камеры коксования и в подсводовом пространстве. Так как температура в этих частях печи велика ( 1100 - 1200°С), образуются наиболее термически стабильные соединения - водород, метан, ароматические углеводороды и их производные. Содержащиеся в исходной шихте кислород, азот и сера в конечном итоге оказываются в составе также наиболее термически стабильных соединений сероводорода, цианистого водорода, дисульфида углерода, серо-и азотсодержащих гетероциклических соединений (тиофен, пиридин и их гомологи). [c.56]

Рассмотрим теперь некоторые примеры для азотсодержащих гетероциклических соединений. Из рис. 10.15 видно, что удерживание на обработанной водородом ГТС плоских молекул азолов— пятичленных азотсодержащих гетероциклов — увеличивается с [c.203]

Реакцию проводят в присутствии катализаторов основного характера — калиевых производных исходных азотсодержащих гетероциклических соединений или едкого кали, при повышенных температурах и давлениях. [c.217]

Алкилирование и ацилирование азотсодержащих гетероциклических соединений [285]. [c.100]

Большинство имеющихся данных указывает на то, что переходное состояние должно быть плоским [197]. Отклонения от планарности, как в реакции 17-3 (см. разд. 17.12), здесь не обнаружены именно поэтому шестичленные азотсодержащие гетероциклические соединения не вступают в реакцию. Благодаря стереоселективности и отсутствию перегруппировок продуктов реакция представляет удобный способ получения транс-циклоолефинов с числом членов от восьми и выше. [c.53]

Увеличение фактора устойчивости после обработки нефтей водными растворами азотсодержащих гетероциклических соединений свидетельствует о том, что в нефти увеличивается количество мелкодисперсных частиц асфальтенов.Увеличение фактора устойчивости в случае добавки ПАВ свидетельствует о том, что дисперсность нефтей увеличивается. Уменьшение же размеров частиц дисперсной системы, согласно положениям физико-химической механики нефтяных дисперсных систем, вызывает снижение структурной вязкости системы, что хорошо согласуется с полученными данными. [c.147]

Азотсодержащие гетероциклические соединения [c.295]

Спектры шестичленных азотсодержащих гетероциклических соединений (пиридин, хинолин) мало отличаются от спектров соответствующих углеводородов. Однако в их спектрах наблюдается повышение интенсивности длинноволновой полосы поглощения и сглаживание ее колебательной структуры. Например, пиридин имеет два максимума поглощения при Ятах = 195 нм (ё = 7500) и Ятах = = 250 нм (е = 2000). Замена в ароматическом цикле группы =СН на =N приводит к появлению электронного перехода п ->я, который, однако, обнаруживается в виде плеча только в парообразном состоянии, так как в растворах эта полоса перекрывается более интенсивной полосой п -> л -перехода. [c.137]

Задача 0-73. При сжигании образца азотсодержащего гетероциклического соединения, имеющего 1 углеводородный радикал в кольце, образовалось 0,18 моль углекислого газа, 0,105 моль воды и [c.139]

Аминирование азотсодержащих гетероциклических соединений. [c.34]

Метанол Для разделения смесей а, Р и упи-колинов, аминов и азотсодержащих гетероциклических соединений [c.106]

Пиридин — азотсодержащее гетероциклическое соединение с шестичленным кольцом. Пиридин выделяют из каменноугольного дегтя, из костного масла, полученного при пиролизе костей. Его получают и синтетическим путем. [c.15]

АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.415]

ГЛАВА XI. Амины. Аминокислоты. Азотсодержащие гетероциклические соединения [c.5]

Составьте структурные формулы важнейших азотсодержащих гетероциклических соединений, в том числе с конденсированными кольцами. [c.17]

Пиррол — азотсодержащее гетероциклическое соединение с пятичленным кольцом. Пиррол выделяют из смеси веществ, образующейся при пиролизе обезжиренных костей. Его получают и синтетическим путем. [c.15]

На кафедре органической химии и химии нефти РГУ нефти и газа имени И.М. Губкина на протяжении многих лет традиционными являются работы в области синтеза, изучения реакционной способности и химических превращений и поиску возможных областей практического применения пяти- и шестичленных азотсодержащих гетероциклических соединений с двумя и тремя гетероатомами, а также производных проетранетвенно-затрудненньк фенолов (аминов, нитрилов, иминоэфиров, мочевин и т.д.) [c.43]

Задача 0-73. Пусть молекулярная формула азотсодержащего гетероциклического соединения С НуК . Схема реакции сгорания этого соединения [c.300]

Одним из разделов современной органической химии является создание высокоэффективных процессов получения органических соединений ароматического характера многоцелевого назначения. В значительной степени решение этой задачи связано с разработкой инструментария - эффективных методов получения широкого ряда разнообразных по структуре ароматических соединений, содержащих функциональные группы различной природы. Реакции ароматического нуклеофильного замещения являются эффективными инструментами синтеза разнообразных азотсодержащих гетероциклических соединений. Процессы этого типа могут быть использованы как для введения в ароматические соединений гетероциклических фрагментов либо модификации гетероароматических структур, так и непосредственно для формирования гетероциклов. [c.126]

Проведенные исследования позволили создать теоретические основы эффективного инструментария и разработать оригинальные методологии синтеза разнообразных азотсодержащих гетероциклических соединений. [c.127]

Проведенные исследования позволили разработать оригинальные методологии синтеза разнообразных азотсодержащих гетероциклических соединений. [c.104]

Проведенные исследования позволили разработать оригинальные методологии синтеза разнообразных азотсодержащих гетероциклических соединений - перспективных полупродуктов для синтеза мономеров и биологически активных компонентов. [c.156]

В отличие от нефтяных масел, каменноугольные масла обычно содержат до 10% азотсодержащих гетероциклических соединений. [c.181]

В пефгях находятся производные других азотсодержащих гетероциклических соединений, которые ие имеют основного характера. Это производные пиррола, индола, карбазола [c.104]

Характерным примером гидрирования азотсодержащего гетероциклического соединения пз трех конденсированных шестичленных колец является акридин, который довольно гладко можно восстановить в дигидроакридин при этом водород присоединяется по мезо-связи. При более глубоком гидрировании, протекающем с трудом, разрывается одно из бензольных колец и образуется 2,3-диме-тилхинолин [c.387]

Пиридин и другие азотсодержащие гетероциклические соединения можно аминировать с помощью амидов щелочных металлов, этот процесс носит название реакции Чичибабина [170]. Атака нуклеофилом всегда происходит по положению 2, если же оба этих положения заняты, атаке подвергается положение 4. Нитросоединения в эту реакцию не вступают [171]. Для реакции используют также замещенные амиды щелочных металлов, например пиперидид натрия (14). Механизм, по-видимому, аналогичен механизму реакции 13-17. Существование промежуточно образующихся ионов типа 15 (при реакции с хинолином) подтверждено данными ЯМР [172]. Образование как интермедиата арииового аналога пиридина исключается на [c.34]

Рассмотренные реакции имеют важное значение, поскольку а.1килироваиие и ацилирование по Фриделю—Крафтсу (т. 2, реакции 11-13 и 11-15) неприменимы к большинству азотсодержащих гетероциклических соединений. См. также реакцию [c.101]

Расщепление кольца, подобное расщеплению по реакции Цинке, в некоторых случаях для получения альдегидов проводилось н с другими азотсодержащими гетероциклическими соединениями. Так, например, в щелочной среде в присутствии гидр-оксиламина можно в результате расщепления пиррола получить диоксим янтарного диальдегида [1051]. Аналогичным способом иа дигидропириднна, который готовят восстановлением пиридина натрием в метиловом спирте, синтезируют диоксим глута-рового днальдегида [1052]. [c.505]

Эта реакция родственна реакции 14-21. Аналогичным образом в молекулы азотсодержащих гетероциклических соединений можно ввести карбамоильную группу [293] с помощью радикалов НгЫС или МегМС, генерируемых из формамида или [c.101]

Разбавленная соляная кислота растворяет азотсодержащие гетероциклические соединения. Если в веществе несколько электроноакцепторных групп, то не образуется солей с рабавленной и даже концентрированной кислотой. В качестве растворителя можно использовать H2SO4 (конц.). Из веществ, не содержащих азот, растворимы в НС1 (конц.) простые эфиры. [c.288]

Среди многообразия производных азотсодержащих гетероциклических соединений большой интерес представляют азолиды сульфокислот с точки зрения их практического применения, особенно при поиске биологически активных веществ. [c.73]

Под действием аммиака и первичных алифатических аминов они часто уже ] комнатной температуре с очень хорошими выходами превращаются в соотва ствующив аминометиленовые про водные [993], используемые для многочисленны синтезов азотсодержащих гетероциклических соединений, например 4-оксяхинолнно [995—990]. [c.498]

Пятичленные азотсодержащие гетероциклические соединения бензоидного типа вступают в реакцию цианэтилирования только в присутствии щелочных агентов выходы, как правило, составляют 80—90%. Простейщей из такого рода гетероциклических систем является пиррол, который вступает в реакцию с акрилонитрилом при нагревании до 60—80° в п 1исутствии метилата [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология