Алкилбензолы влиянием кислот Льюиса

Под влиянием кислот Льюиса возможна также изомеризация боковых цепей в алкилбензолах, причем цепи нормального строения переходят в разветвленные, а разветвленные в нормальные [273, 290]. Из всех рассматриваемых здесь вариантов изомеризации эта реакция реализуется наиболее трудно, требует жестких условий. Механизм отвечает схеме (7.85) [287, 291]. Поскольку фенил может оказывать влияние как соседняя группа, возможно отщепление гидрид-анионов из р-положения боковой цепи, т. е. и соединения типа mpm-бутилбензола могут изомеризовать свою боковую цепь [292]. [c.511]

Электрофильный остаток затем вступает в ароматическое ядро. Наконец, под влиянием кислоты Льюиса может происходить и дезалки-лирование уже образовавшихся алкилбензолов. Иногда возможны и осложнения иного рода, например, имеют значение растворители, порядок смешивания компонентов и др. Так, например, СНдСОС , А1С1з и нафталин в дихлорэтане дают 97,5% а-кетона, а в нитробензоле около 65% / -кетона [162, 163]. Поэтому необходимо подробно исследовать условия опыта, чтобы получить определенные вещества с приемлемыми выходами. [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология