Нормальная цепь

Расположение, или последовательность, аминокислот вдоль белковой цепи определяет первичную структуру белка. Первичная структура ответственна за неповторимую индивидуальность белка. Замена хотя бы одной аминокислоты может привести к изменению биохимических свойств белка. Например, серповидноклеточная анемия представляет собой генетическое (наследственное) заболевание, вызываемое единственной ошибкой в построении белковой цепи гемоглобина. Эта белковая цепь содержит 146 аминокислот. Первые семь аминокислот в нормальной цепи-валин, гистидин, лейцин, треонин, пролин, глутаминовая кислота и снова глутаминовая кислота. У человека, страдающего серповидноклеточной анемией, шестая аминокислота в этой цепи-валин, а не глутаминовая кислота. Замещение всего одной аминокислоты с кислотной функциональной группой в боковой цепи на аминокислоту с углеводородной боковой цепью настолько изменяет растворимость гемоглобина, что в конечном итоге приводит к нарушению нормального кровообращения (см. также разд. 12.8, ч. 1). [c.448]

Жиры — сложные эфиры глицерина и высших жирных кислот с нормальной цепью и четным числом атомов углерода от С, до [c.47]

Но инкременту молярного объема на СНа-группу при инкременте длины 1,27 А на эту группу в нормальной цепи при [c.230]

С ростом числа углеродных атомов в молекуле алкена резко увеличивается число его возможных изомеров. Так, если для бутенов, как уже говорилось, возможны четыре изомера, то для гексенов 20, а для гептенов 48. Поскольку в реальных ситуациях все возможные изомеры гексенов и тем более гептенов не образуются, целесообразно сравнить термодинамическую стабильность разных изомерных молекул с нормальной цепью, с одним и двумя метиль-ными радикалами и с этильным радикалом. [c.20]

Углеводороды с разветвленной цепью рассматриваются как производные нормальных углеводородов названия их составляются из названия наиболее длинной нормальной цепи атомов углерода, которую можно принять в их формуле, и названий боковых цепей [c.283]

Материнские названия. В качестве материнских приняты названия различных соединений с нормальной цепью, простейших карбоциклических и гетероциклических соединений и т. п., названия которых в названиях сложных соединений обычно помешаются в конце. Так, в таблице, например, даны бутан и его производные, 1-пентен и его производные, 1-гексанол и его производные, карбинол и его производные, адипиновая кислота и ее производные, нафталин и его производные и т. д. В то же время в таблице не приняты в качестве материнских такие общие названия, как эфир , кетон , альдегид , кислота , сульфон . сульфид и т. п., так как они не являются названиями конкретных соединений. Исключение составляют названия кислот, начинающихся с буквенного символа, например Н-Кислота расположена на К- В ряде случаев за материнские приняты названия углеводородных (этил, бензил, фенил и т. п.) или ацильных (бензоил и т. п.) радикалов в сочетании с прилагательными — бромистый, хлористый, цианистый и т. п. [c.393]

Образование шестичленных ароматических колец из изомерных гептанов или октанов, имеющих в нормальной цепи лишь 5 атомов углерода, протекает через изомеризацию на поверхности катализатора, в результате которой один из атомов углерода переходит из боковой цепи в главную, добавляя необходимый для циклизации ше- [c.275]

Гептан-углеводород с нормальной цепью — является в высшей степени детонирующим, и его октановое число условно принято за нуль наоборот, изооктан сгорает в моторе без детонации [c.36]

Выход водорода такой же, как у полиэтилена — от 3 до 5 молекул на 100 поглощенных эВ. У низших спиртов с нормальной цепью выход альдегида колеблется от 1,5 до 2.5 молекул на 100 эВ, а выход гликоля обычно несколько больше половины выхода альдегида. [c.162]

Таким образом, были получены фракции, состоящие преимущественно а) из н-парафиновых углеводородов, образующих-комплекс с карбамидом б) изопарафиновых углеводородов, не образующих комплекс в) нафтеновых углеводородов с длинными нормальными цепями (образующих комплекс с карбамидом) г) нафтеновых углеводородов с изомерными цепями (не образующих комплекс) и д) аналогичные фракции твердых ароматических углеводородов (способных и не способных давать комплексы с карбамидом). [c.35]

Показатели 0 нормальными цепями с разветвленными цепями Ароматические углеводороды [c.45]

Моторное топливо. Для двигателей внутреннего сгорания, рабо-тающи.х при низком сжатии, используется бензин (пределы выкипания 60—150°), который в основном состоит из углеводородов с т. кип. от 90 до 125°. При зажигании сжатой бензин-воздушной смеси эти углеводороды ведут себя различно, в зависимости от их строения. Парафины с разветвленными цепями значительно менее склонны к детонации, чем соответствующие углеводороды с нормальной цепью. Олефины и ароматические соединения также мало детонируют. [c.86]

С С угол (нормальных цепей . ............. [c.379]

Разветвленные насыщенные углеводороды называют по имеющейся в формуле углеводорода самой длинной нормальной цепи, добавляя в качестве приставки название боковой цепи. Самую длинную нормальную цепь нумеруют, причем направление нумерации выбирают так, чтобы цифры, указывающие положение боковых цепей, были наименьшими [c.4]

Комплекс с карбамидом могут образовывать и длинноцепные углеводороды с циклическими структурами. Так, при наличии одной метильной боковой группы для образования комплекса требуется не меиее 10, а в случае этильной — не менее 24 атомов углерода в нормальной цепи. Алкилзамещенпые циклические углеводороды способны образовывать комплекс с карбамидом при наличии в них алкильной цепи из 20 — 25 и более атомов углерода. Следовательно, для образования комплекса важны не химическая природа, а конфигурация и размеры молекул углеводородов. [c.271]

Таким образом, слишком большое поперечное сечение разветвленных алканов, цикланов и ароматики не позволяет этим углеводородам образовывать твердые молекулярные соединения с карбамидом. Углеводороды с длинными нормальными цепями (18 углеродных атомов или больше), которые связаны с цикланами, ароматикой или имеют боковые цепи, тем не менее образуют твердые молекулярные соединения с карбамидом. В этом случае длинная нормальная цепь располагается в промежутках между молекулами карбамида, а цикл или боковая цепь оказываются снаружи. [c.291]

В присутствии катализатора при повышенной температуре углеводороды с нормальной цепью могут изомеризоваться, т. е. превращаться в углеводороды пзостроения. Нанример, из к-бутана, который пмеется в природных газах в больших количествах, таким путем может быть получен изобутан, а нз него изобутилен, являющийся ценнейшим сырьем для производства пластических масс п каучука. Углеводороды изостроения в процессах алкили-рования в присутствии катализаторов могут вступать в химическое взаимодействие с непредельными, при этом образуются парафиновые углеводороды с сильно разветвленной цепью, являющиеся ценными компонентами моторных топлив. [c.14]

Для выделения парафинов, имеющих нормальную цепь углеродных атомов, применяют такя хлорсульфоновую кислоту, так как она подобно азотной кислоте взаимодействует с достаточной скоростью только с изопарафинами и нафтенамп. При реакции происходит образование сульфированных продуктов и выделение хлористого водорода [c.89]

Для гомологов аналогичного строения (например, н-алкаиов, 2-метилалканов или 2,2-диметилалканов), за исключением низших членов ряда, введение каждой следующей группы СНг в нормальную цепь сопровождается изменением рассматриваемых термодинамических свойств или соответствующих функций практически на постоянную величину. Однако у первых членов ряда инкременты группы СНг несколько отличны от инкрементов у высших членов. Таким образом, в общей форме для соединений вида Н(СН2) Х (где X—ОН, 5Н, С1 и т. д.) для некоторого свойства М (например. [c.216]

Введение в нормальную цепь одной группы СНг увеличивает на елыницу число сочетаний связей, которым отвечают инкременты /а. [c.249]

Те же значения инкрементов группы СНг применимы и для нормальных алкевов-1, алкинов-1. алкилциклопентанов, алкилц икло-гек санов, алкилбензолов, тиолов, тиоэфиров, первичных спиртов и других со инений при достаточном числе атомов углерода а нормальной цепи (см. 38). [c.471]

При спнтезе Фишера — Тропша образуются главным образом углеводороды с нормальной цепью. Это — его особое преимущество перед другими процессами прямого или непрямого превращения угля в моторное топливо. Так, способы прямой гидрогенизации угля, а также способ фирмы Экссон гидрогенизации угля в жидкой фазе путем переноса водорода от растворителя дают продукты с высоким содержанием ароматических углеводородов, являющиеся превосходным сырьем для получения бензина. Но для получения из них дизельного топлива необходимо еще проводить гидрогенизацию в жестких условиях. По способу фирмы Мобил уголь сначала газифицируют и затем из синтез-газа получают метанол, который с помощью специального цео-литного катализатора превращают в высококачественный бензин с большим содержанием ароматических углеводородов. Но дизельного топлива при этом не образуется. [c.197]

Предельные алифатические углеводороды. По систематической номенклатуре— алканы, старое тривиальное название — парафины. Состав соответствует общей формуле С, Н2,1+ . Родоначальником ряда алканов является метан СН<. Названия и важнейшие сво11-ства других представителей ряда алканов приведены в табл. 1П.4 Приложения. Об изомерии алканов см. 5. Алканы предстл -ляют собой бесцветные вещества — нри содержании до четырех атомов углерода при обычных условиях — газы, от пяти до пятнадцати атомов углерода—жидкости, а свы не шестнадцати атомов углерода — твердые тела. Изомеры с нормальной цепью киият нри более высокой температуре, чем с разветвленной цепью. [c.144]

Алкнлбензолы с длинными нормальными цепями при хорошем цетеновом числе имеют высокие температуры застыванпя, а алкилбензолы с разветвленными цепями при удовлетворительной температуре застывания характеризуются слишком низкими цетеновыми числами. [c.281]

Меркаптаны энергично реагируют с концентрированной азотной кислотой, образуя в качестве конечных продуктов реакции соответствующие сульфокислоты. Этим путем получено значительное количество сульфокислот, включая этап- [13], пропан-1-[14], пропап-2-[15], бутан-1-[16], с -бутан-2- [17], 2-метилпропан-1-[14, 18], пентан-2- [19], 8-метилбутан-1- [20], гексан-1- [19, 21], гексан-2- [19], 2-метилпентан-2- [22а] и октан-2-сульфокислоты [226]. В патентной литературе описано получение и других сульфокислот [23]. Для всех этих реакций данные о выходах отсутствуют, за исключением одного случая [166]. Найдено [24], что при окислении азотной кпслотой меркаптаны дают более низкие выходы, чем их свинцовые соли. Для ряда сульфокислот с нормальной цепью, содержащих от 9 до 14 углеродных атомов, выход свинцовых солей сульфокислот составляет обычно более 60% от теоретической величины. Свинцовые соли сульфокислот можно легко превратить в свободные кислоты действием хлористого водорода в среде изопропилового сппрта [c.108]

Методы приготовления сульфокислот с нормальной цепью углеродных атомов и сульфогрупной на конце цепи уже описаны выше [246, 25, 26, 28]. Физические свойства водных растворов этих кислот и их солей изучены полно главным образом благодаря исследованиям, которые провели Мак-Бэн и Тартар с сотрудниками [246, 118] в течение последних лет. Эти соединения обладают свойствами коллоидных электролитов. Первое отклонение от поведения обычных электролитов отмечено для кислоты с семью углеродными атомами в растворах с концентрацией выше 0,4 н., в то время как высшие члены ряда ведут себя, согласно правилу Дебая-Гюккеля-Онзагера, только при крайне большом разбавлении. [c.126]

Причина такой предпочтительной адсорбции н-парафиновой цепи высказана Е. М. Брещенко [73]. Автор объясняет зависимость адсорбируемости на угле неразветвленных цепей характером распределения сил в таких цепях, а также геометрическими факторами. Нормальные цепи углеводородов имеют, как отмечено [c.240]

Были предложены различные объяснения механизма образования высших спиртов основная трудность заключается в том, чтобы объяснить, почему получающиеся первичные спирты имеют разветвленную, а не нормальную цепь углеродных атомов. Грейвс [15] выдвинул положение, согласно которому щелочной окисный катализатор вызывает конденсацию спиртов по типу реакции Гербе. Реакция Гербе состоит во взаимодействии спиртов R Hj HaOH с соответствующим алкоголятом натрия при 250° под повышенным давлением. При этом выделяется едкий натр (водород отщепляется от углерода, соседнего с группой — HjOH) и образуется первичный спирт с разветвленной цепью [c.57]

Оказалось, что чисто метановые углеводороды в двух образцах твердых углеводородов представлены только нормальными углеводородами. Точно также и в углеводородах, заключающих нафтеновые кольца, метановая часть представлена нормальной цепью. Значительно ниже содержание углеводородов, заключающих нафтеновое кольцо, связанное с изометановой цепью, [c.61]

Считалось, что дегидроциклизации подвергаются лишь те алифатические углеводороды, которые содержат в нормальной цепи не менее 6 атомов углерода. Впоследствии работами Е. Герингтона и Е. Рейдила [28] было, однако, установлено, что дегндроциклизации подвергаются и изомерные гептаны и октаны, имеющие в основной иепи 5 атомов углерода. Над катализатором АиОз/Сг. Оз при 475° они дают значительные выходы ароматических углеводородов. На этом основании можно сде/ ать вывод, что механизм дегидроциклизации очень сложен и сопряжен с изомеризациями, ведущими к лревращению органических соединений в более термодинамически устойчивые ароматические циклы [c.275]

Таким образом, динамика превращений нефти сводится к образованию предельно богатых водородом парафинов и предельно бедных им углеродистых минералов. Состав нефти определяет ее возраст наиболее древними нефтями являются парафинистые с сопутствующими им месторождениями метана. Практическими индикаторами превращений нефти являются повышенное содержание легких фракций бензинов, состоящих из парафинов с нормальной цепью, пониженное содержание кислородных и азотистых соединений. Экспериментально показано, что превращения углеводородов, происходящие в природе в течение длительных эпох, и связанные с ними реакции диспропорционирования водорода осуществляются в лабораторных условиях иод действием хлористого алюминия НЛП алюмосиликатных катализаторов, что делает теорию Добрян-ского вполне вероятной и правдоподобной. [c.336]

Все встречающиеся в природе моносахариды имеют нормальную цепь углеродных атомов. Из числа немногих известных в настоящее время исключений из этого правила следует упомянуть О-апиозу (НОСН2)2С(ОН)—СНОН—СНО, ко р д и це п о З у [c.415]

Определенные выводы о реакционной способности органических соединений можно сделать на основанин сопоставления величин иоргизадионных потенциалов молекулярных ионов. Наиболее трудно ионизируются винилацетилен (9,9 в) и изопропенилацетилен (10,1 в). Удлинение нормальной цепи углеводорода со стороны тройной связи ведет к снижению потенциала ионизации до 9,4 в (винилметилацетилен), а со стороны двойной — до 8,5 в (пропенилацетилен). Таким образом, потенциалы ионизации молекулярных ионов существенно различаются в зависимости от положения метильной группы. Эти данные интересно было бы сопоставить с [c.69]

Направление присоединения воды к двузамещенным гомологам ацетилена Н—С=С—К определяется строением алкилов, связанных с углеродами у тройной связи. Если сродство к электронам у обеих групп Н и К примерно одинаково, как, например, у алкильных радикалов с нормальной цепью, то при гидратации получаются смеси изомерных кетонов примерно в равных количествах [c.160]