Арилсульфенилхлорид

При использовании тионилхлорида преимущественно образуются диарилсульфоксиды [149]. Несимметричные диарилсульфиды можно получить при обработке ароматического соединения арилсульфенилхлоридом ArS l в присутствии следовых количеств порошка железа [150]. [c.343]

Интересен случай внутримолекулярного взаимодействия атома серы (II) с орто-заместителями в арилсульфенилхлоридах [126]. Известно, что арилсульфенилхлориды, содержащие нитрогруппу в орто-положении, отличаются от других производных этого ряда способностью давать электропроводящие растворы в 100%-ной серной кислоте [127]. Проводимость таких растворов предполагает наличие иона сульфения, стабилизация которого может осуществляться с помощью внутримолекулярного координационного взаимодействия с кислородом нитрогруппы [c.159]

При нагревании тиантрен-5-оксида с арилсульфенилхлоридом или ЗСЬ в результате восстановления образуется тиантрен [c.238]

Исходные алкил- и арилсульфенилхлориды получают реакцией соответствующих тиолов с сульфурилхлоридом при низкой температуре [c.261]

Известно, что связь 8—N очень легко разрушается хлористым водородом в неполярных растворителях, причем количественно выделяется соответствующий арилсульфенилхлорид Эта группа также легко удаляется в присутствии никеля Ренея [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология