Выделение компонентов, присутствующих в следовых количествах

ВЫДЕЛЕНИЕ КОМПОНЕНТОВ, ПРИСУТСТВУЮЩИХ В СЛЕДОВЫХ КОЛИЧЕСТВАХ [c.278]

Глава 14. Выделение компонентов, присутствующих в следовых количества . [c.280]

Соосаждение находит приме нение в основном. при выделении компонентов, присутствующих в меньших концентрациях, или следовых количеств веществ. После отделения осадка можно или [c.184]

Методы улавливания, основанные на проведении селективной химической реакции, применимы, когда газ или пар можно выделить количественно> и быстро из образовавшегося комплекса. Примером применения такога метода служит выделение этилена, образующегося при созревании фруктов [81]. Фрукты помещают в герметичную камеру, через которую пропускают поток воздуха для удаления газа по мере его образования (см. раздел Д,П,а,1). Выходящий поток воздуха барботируют через раствор перхлората ртути, который с этиленом образует нелетучий комплекс и не поглощает компоненты воздуха. Этот раствор помещают затем в газовую пипетку, а связанный этилен выделяют, добавляя хлорид лития. Степень извлечения этилена из воздуха составляет примерно 98—100%. Таким методом можно извлечь также пропилен и 1-гексен, но степень их извлечения ниже [37]. Это единственный пример разработанного в настоящее, время метода селективного улавливания газов, но явно существуют и другие возможности, которые действительно используют для выделения и предварительного фракционирования летучих компонентов биологических тканей (см. гл. 3). Газообразные тиолы можно улавливать путем образования комплексов с ацетатом ртути, карбонилы — посредством барботирования пробы воздуха через 2,4-динитрофенилгидразин, спирты — при помощи реакции с 3,5-динитробензоилхлоридом и т. д. Вероятно, многие из компонентов, присутствующих в атмосфере в следовых количествах, можно селективно поглотить одним из этих реактивов. [c.191]

Кузнецов [41, 42] применил для выделения следов металлов органические соосадители — высокомолекулярные соединения кислого или основного характера (наиример, метиловый фиолетовый, цинхонин). Их подбирают в соответствии с химическим характером следовых элементов, с которыми они образуют труднорастворимые соединения типа солей, внутрикомплексных соединений или ионных пар. Органические соосадители осаждают, изменяя их растворимость в среде исследуемого раствора (скажем, путем перехода от спиртового раствора к водному) или используя химическую реакцию. Например, электроотрицательный родаиидный комплекс металла, присутствующий в следовых количествах, связывается и осаждается катионом метилового фиолетового (см. стр. 51), и одновременно избыток метилового фиолетового осаи дается с избытком роданида в виде труднорастворимой соли [43—45]. Основное преимущество органических соосадителей заключается в возмоишости отделения следов путем простого озоления осадка. Необходимо отметить, что при этом, однако, не исключена опасность потери нелетучих следовых компонентов вследствие образования аэрозолей, которые незначительным движением воздуха, возникающим при нагревании, могут легко быть выведены из сосуда, в котором проводится озоление органического соосадителя. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология