Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бромметил диалкилфенолы

    Галогеналкил-2,6-диалкилфенолы часто применялись в качестве алкилирующих агентов для получения пространственно-затрудненных фенолов более сложной структуры содержащих различные функциональные группы как у а-, так и у р-углеродного атома боковой цепи 58-162, 164,168-170,174 соединений смешанных классов 5 5-177. Например, при взаимодействии 4-бромметил-2,6-ди-грег-бутилфенола с органическими соединениями, имеющими подвижный атом водорода, и некоторыми нуклеофильными реагентами, происходят обычные конденсации, часть из которых приведена на схеме 5 7  [c.283]


    Обычно отщепление галогеноводорода от указанных соединений происходит настолько легко, что некоторые авторы допускают промежуточное возникновение метиленхинонов во многих реакциях 4-бромметил-2,6-диалкилфенолов 9 1б5 Гидролиз оксибензилга-логенидов рассматриваемого типа протекает уже при растворении их в водном ацетоне или водном спирте При растворении [c.281]


Пространственно затрудненные фенолы (1972) -- [ c.280 , c.281 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диалкилфенолы

бромметил



© 2025 chem21.info Реклама на сайте