Водорода нон, подвижность с атомом водорода

Как говорилось выше, неионогенные ПАВ можно синтезировать из различных органических соединений, имеющих в своем составе подвижный атом водорода. К таким веществам относятся органические кислоты, спирты, амины, амиды, меркаптаны. Окись этилена к этим соединениям присоединяют в присутствии небольшого количества (до 2%) щелочного катализатора при 140—200° С. [c.95]

Где RH — диеновый полимер, имеющий подвижный атом водорода. [c.234]

Термином винилирование обозначают присоединение ацетилена к соединениям, имеющим подвижный атом водорода, с образованием виниловых производных [см. М. Ф. Шостаковский, Виниловые эфиры. Изд. АН СССР, 1948]. — Прим.ред. [c.292]

Кетен — газ, кипящий при —41° (760 мм рт. ст.) и замерзающий при —134° [15]. Он реагирует с большинством соединений, содержащих подвижный атом водорода, образуя ацетильные производные [c.324]

Пропиолактон кипит при 155° (760 мм рт. ст.) с разложением. Он реагирует с большинством соединений, содержащих подвижный атом водорода, с образованием jff-замещенных пропионовой кислоты [c.326]

Однако в основном окись этилена используют для синтезов различных новых химических продуктов. Окись этилена может реагировать в двух направлениях. Во-первых, она способна присоединять вещества, содержащие подвижный атом водорода, с образованием /3-оксиэтильных производных [c.352]

СОДЕРЖАЩИМИ ПОДВИЖНЫЙ АТОМ ВОДОРОДА [c.367]

В данном случае реакция ограничивается альдольным присоединением, поскольку в аддукте отсутствует подвижный атом водорода, необходимый для образования воды. На скорость реакции влияет б+ на атоме углерода в карбонильном компоненте. Альдегиды и кетоны, имеющие электроноакцепторные заместители, реагируют легче незамещенных соединений, а такие альдегиды, как диметиламинобензальдегид, вообще не образуют циангидрины. [c.222]

Известно, что основность и нуклеофильная реакционная способность анионов возрастают в ряду НО < H2 N < НзС . Чем правее в этом ряду находится анион, тем выше его основность, т. е. способность отщеплять от соединений в виде протона подвижный атом водорода и связывать его в менее диссоциированное соединение. О последнем свидетельствуют значения рКя образующихся при этом веществ 15 (НгО), 33 (NHз) и40(СН4). [c.262]

Магнийорганические соединения, реагируя как основания, могут отщеплять н виде протона подвижный атом водорода как из органических, так и из неорганических соединении [c.262]

В образовавшихся аддуктах (51) (как в ацеталях и ортоэфирах) на центральном атоме углерода сохраняется, хотя и меньший, чем в исходных соединениях, дефицит электронной плотности, С самой кислотой, имеющей подвижный атом водорода, реагируют две молекулы магнийорганического соединения первая из них реагирует как основание, а вторая присоединяется по группе С = 0 [c.295]

Из алифатических соединений нитрозированию подвергаются те, в которых имеется подвижный атом водорода, активированный [c.101]

При конденсации этого вида подвижный атом водорода активной метиленовой группы переходит к кислороду карбонилсодержащего компонента и освободившимися валентностями атомы углерода соединяются между собой [c.180]

Далее анион альдоля, реагируя со следующей молекулой альдегида, отнимает у нее подвижный атом водорода и превращает ее в анион [c.182]

Неионогенные ПАВ (НПАВ), растворяясь в воде, не дис- социируют на ионы. Обычно НПАВ — это продукты конденсации окиси этилена с полярными органическими вещества-V ми, содержащими подвижный атом водорода. [c.9]

Как основания магнийорганические реагенты взаимодействуют с веществами, содержащими подвижный атом водорода, например с водой, спиртами, меркаптанами, аминами, кислотами и т. п. [c.218]

Эта реакция имеет много общего с синтезом реактивов Гриньяра, за исключением необходимости получать литийорганические соединения только в инертной, сухой атмосфере (лучше всего в аргоне, так как с азотом литийорганические соединения медленно взаимодействуют). Литийорганические соединения самовоспламеняются на воздухе. Подобно магнийорганическим соединениям, они разлагаются веществами, содержащими подвижный атом водорода [c.221]

Реакция галогеналканов с нуклеофильным реагентом, содержащим подвижный атом водорода, приводит к замещению последнего на алкильный радикал и называется реакцией алкилирования, а алкилгало-гениды — алкилирующими агентами. [c.47]

Подвижный атом водорода метиленовой группы можно заменить на галоген или щелочной металл (электрофильное замещение у метиленового атома углерода) [c.101]

Водя как и другие нуклеофилы, содержащие подвижный атом водорода, 0 [c.392]

Другим важным типом взаимодействий карбонильных соединений являются реакции по соседнему с карбонильной группой а-угле-родному, а точнее, по его подвижному атому водорода [c.85]

Эта реакция, которая может быть проведена со всеми органическими соединениями, имеющими подвижный атом водорода, называется реакцией сульфометилирования. Она также гладко протекает и с фенолами, аминами, амидами кислот, меркаптанами, тиофенолами и др. В этой реакции mohiho применять вместо бисульфита двуокись серы, о чем свидетельствует следующий опыт. [c.425]

Для первичных и вторичных аминов (имеющих подвижный атом водорода в аминной группе) механизм ингибирующего действия заключается в линейном обрыве цепи в результате образования иминных радикалов [c.61]

Причина того, что при алкилпровании пзобутана подвижной атом водорода этого углеводорода присоединяется к оле-фипу вопреки правилу Марковникова (в то время как присоединение водорода ароматических углеводородов строго следует этому правилу), лежит, повидимому, в злачительных пространственных трудностях образования форм, получающихся при присоединении по правилу Марковникова (например, 2,2,3,3-те-траметилбутана из изобутилена). Продукт алкилировання изобутана пропиленом оказался главным образом смесью 2,3- п [c.129]

В последнее время рядом организаций была предложена целая серия высокоэффективных реагентов-деэмульгаторов для разрушения нефтяных эмульсий. Основная масса предложенных соединений представляет собой неионные по-Еерхностно-активные вещества—продукты конденсации окиси этилена с алкил-производными, содержащими подвижный атом водорода или блоксополимеры окисей пропилена и этилена [2, 5]. Однако реагенты этого класса, несмотря на [c.186]

Несмотря на то, что применение смолисто-асфальтеновых веществ (САВ) известно более ста лет, настоящий этап характеризуется значительными и возрастающими успехами [147, 148]. Ранее было известно, что они могут быть использованы для производства битумов, разновидностей нефтяного углерода, природных депрессаторов, для изоляции трубопроводов. Все эти области не учитывали специфических особенностей, разнообразных и ценных свойств САВ. В 1936 г. Черножуковым и Крейном была показана стабилизирующая роль САВ в окислении минеральных масел. Более поздними работами была выявлена стабилизирующая способность асфальтенов в процессах термо- и фотодеструкции, окисления углеводородов и синтетических полимеров [149—150]. Ингибирующими центрами САВ являются гетероатомы и функциональные группы, имеющие подвижный атом водорода (гидроксипроизвод-ные ароматических фрагментов, аминные и серусодержащие компоненты). Ингибирующая способность высокомолекулярных соединений нефти повышается с ростом их общей ароматичности, концентрации гетероатомов и функциональных групп. В зависимости от этих факторов константа скорости ингибирования может изменяться в широких пределах от ж 10 до 10 л/(моль-с). Ингибирующая активность асфальтенов на 1—2 порядка выше, чем смол. [c.347]

Получение различных сополимеров с участием акрилонитрила является вторым, менее важным методом его использования для производства высокополимеров. Акрилонитрил может также служить новым полупродуктом для промышленности органического синтеза вследствие той легкости, с которой он присоединяется к веществам, имеющим подвижный атом водорода, образуя З-цианоэтилпроизводные [c.384]

Поскольку тиолы - алкильные производные сероводородной кисло гы и имеют подвижный атом водорода, они являются слабыми кислотами. Подвижность водорода в -SH группе выше, чем в -ОН группе (К 10 ). В связи с этим в водных растворах со щелочами тиолы образук т соли - меркаптиды RSNa [c.173]

Для получения полиуретановых покрытий используют урета-новую реакцию, протекающую изоцианатной группой и группой, содержащей замещаемый ( подвижный) атом водорода. Для получения превращаемых полиуретановых лакокрасочных покрытий используют полиизоционаты с числом функциональных Групп не менее двух и полиэфиры, содержащие не менее трех гидроксильных групп. [c.120]

Для масс-спектров спиртов, молекулы которых содержат 5—10 атомов углерода, наиболее характерными являются углеводородные ионы. Один из возможных путей их образования — удаление из молекулярного нона гидроксильной группы и одного атома водорода (или молекулы воды). Так, интенсивность пика ионов (М—18)+в масс-спектрах пентанола-1 и З-метилбутанола-1 достигает 12,3 и 11,1% от полного ионного тока, соответственно. Можно предположить, что в эту реакцию вовлекается подвижный атом водорода, связанный с углеродным атомом, который находится в -положении по отношению к гидроксилу. При отсутствии указанного атома водорода вероятность образования ионов (М—18)+ уменьшается в спектре 2, 2-диметилпропанола-1 количество ионов (М—18)+ составляет только 0,02% от полного ионного тока. По мере увеличения молекулярного веса спиртов интенсивность пиков ионов (М—18)+ в спектрах резко падает для гексанола-1 величина пика ионов (М—18)+ становится равной 2,38%, а для ундеканола-1 она составляет всего сотые доли процента от полного ионного тока. [c.81]

Непосредственное замещение гидроксигруппы не удается даже при действии очень сильных нуклеофильных реагентов имея подвижный атом водорода гидроксигруппы, спирты реагируют с сильноосновными нуклеофильными реагентами исключите, ьно как ОН-кислоты. Например, амид натрия ЫаЫНг реагирует со спиртами, не вытесняя из них группу ОН с образованием аминов, а отщепляя протон и образуя аммиак и алкоголят натрия [c.139]

Галогеноангидриды обладают высокой реакционной способностью. Атом галогена, связанный с ацильной группой, чрезвычайно подвижен и легко вступает в реакции обмена. Эго происходит при взаимодействии галогеноангидридов с соединениями, содержащими атом металла или активный (подвижный) атом водорода. Вначале нуклеофильный реагент атакует положительно заряженный атом углерода карбонильной группы, а затем подвижный атом водорода присоединяется к кислороду этой группы. Образовавшийся промежуточный продукт теряет галогеноводород с образованием конечного продукта [c.147]

Рбщие представления об элементорганических соединениях. Характер связи углерод — элемент . Магнийорганические соединения. Взаимодействие реактива Гриньяра с соединениями, содержащими подвижный атом водорода. Синтезы с помощью реактивов Гриньяра [c.106]

При конденсации окиси этилена с органическими веществами, содержащими подвижный атом водорода, образуется смесь полимергомологов — полнэтнленгликолевых эфиров с различной длиной оксиэтиленовой цепочки. Свойства НПАВ заметно зависят от степени оксиэтилирования. Поэтому представляет большой интерес получение индивидуальных неионогенных ПАВ либо разделение смеси полимергомологов на фракции с узким распределением по степени оксиэтилирования. [c.202]

Выделение метана при действии иодистого метилмагния на реагенты, содержащие подвижный атом водорода, применяется для количественного определения таких соединений по методу Чугаева — Церевитинова. [c.218]

Наиболее широко используются металлоорганические соединения — R—Li, R—Na, R—MeHal(Me — Mg, Zn, d), восстанавливающие альдегиды, кетоны и производные кислот, не содержащие подвижный атом водорода. На основе формальдегида получают первичные спирты другие альдегиды и эфиры муравьиной кислоты образуют вторичные, кетоны и сложные эфиры — третичные спирты [c.204]

Свойствами пиррола обладает его производное — индо.л (бензпир-рол). Он также весьма чувствителен к кислотам, замещает подвижный атом водорода на металлы. [c.319]

Развитие реакционной цепи происходит н результате взаимодействия пероксидно-го радикала ROO (реакция 2) с молекулой полимера (реакция 3). Пероксидный радикал стабилизуется, отрывая подвижный атом водорода от молекулы полимера. При этом вновь образуется полимериый радикал, взаимодействующий с молекулярным кислородом. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология