Диалкилфенолы азосочетание

Кинетические исследования реакций бромирования нитрования и азосочетания различных 2,6-диалкилфенолов также свидетельствуют о первоначальном накоплении в значительных концентрациях соответствующих промежуточных соединений, дальнейщий распад которых определяет общую скорость процесса электрофильного замещения у подобных фенолов. [c.58]

Азопроизводные. Азопроизводные пространственно-затрудненных фенолов получаются при сочетании 2,6-диалкилфенолов с аро-тйатйческими диазосоединениями. Несмотря на то, что в ароматическом ряду азосочетание достаточно хорошо исследовано, эта реакция с 2,6-диалкилфенолами стала изучаться только в последние годы. Сочетание 2,6-диалкилфенолов с п-нитрофенилдиазонием обычно проводят в щелочлой среде (pH 8) в токе инертного гдзд. [c.266]

Справочник химика 21