Трифенилметил т бутилфенол

Ди-трег-бутилфенол устойчив к кислым агентам при невысоких температурах и поэтому его можно использовать в реакциях алкилирования. Так, при взаимодействии 2,6-ди-г/7ег-бутилфенола с трифенилкарбинолом в присутствии серной кислоты получен 4-трифенилметил-2,6-ди-грег-бутилфенол 2. Аналогично проходит реакция 2,6-ди-трег-бутилфенола с изопропиловым спиртом и другими вторичными спиртами 11 . Исходя из 2,6-ди-гре7 -бутилфенола, разработаны методы получения 4-алкил-2,6-ди-г/7ег-бутилфенолов, имеющие промышленное значение. К ним относятся, например, реакция 2,6-ди-грег-бутилфенола с формальдегидом и алкоголятами [c.41]

Особо необходимо остановиться на дегидрировании углеводородов при помощи феноксильных радикалов. Этот процесс исследован сравнительно мало, но, тем не менее, можно отметить, что он идет с трудом и требует особых условий. Поэтому углеводороды (бензол, пентан и т. д.) обычно используются в качестве растворителей при получении феноксильных радикалов, причем продолжительность жизни радикалов в этих растворителях наибольшая. Однако выход феноксильных радикалов весьма заметно зависит от природы углеводорода (прочности связи С—Н). Так, например, при окислении 2,4,6-три-трет-бутилфенола двуокисью свинца наибольший выход феноксила достигается при использовании в качестве растворителя бензола, в растворе циклогексана или пентана процесс идет с меньшим выходом. Этот факт указывает на возможность протекания реакции между феноксильным радикалом и углеводородом. В ряде случаев исследовались и продукты взаимодействия углеводородов и феноксильных радикалов причем в зависимости от природы углеводорода образуются либо эфиры соответствующих фенолов, либо фенолы и продукты димеризации углеводородных радикалов. Так, при дегидрировании толуола и трифенилметана трифенилфеноксилом.или пентахлорфеноксилом отмечено образование эфиров фенолов [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология