Дегидрирование гидроароматических углеводородо

Дегидрирующая способность катализаторов определялась по Г. С. Павлову [45]. Активность применяемых катализаторов колебалась от 85 до 100%. Над катализатором пропускались деароматизированные фракции при 300—305° с объемной скоростью от 0,03 до 1 час . Полное дегидрирование гидроароматических углеводородов контролировалось измерением показателя преломления катализатов. После завершения дегидрогенизации каждой из фракций активность катализатора проверялась она оставалась почти неизменной. [c.153]

В табл. 30 приведены численные значения логарифмов констант равновесия реакции гидрирования ароматических углеводородов, рассчитанные но уравне-иням (11 — 19), а в табл. 31 и на рис. 13, равновесные проценты дегидрирования гидроароматических углеводородов при атмосферном давлении и температурах от 150 до 500° С. [c.279]

Равновесные проценты дегидрирования гидроароматических углеводородов при атмосферном давлении [c.280]

Д. ДЕГИДРИРОВАНИЕ ГИДРОАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.62]

ДЕГИДРИРОВАНИЕ ГИДРОАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ПРИСУТСТВИИ БЕНЗОЛА КАК акцептора ВОДОРОДА ПРИ 350 [c.139]

Дегидрирование гидроароматических углеводородов.— Гидрированные производные ароматических соединений называются гидроароматическими, например циклогексан, циклогексанол, [c.152]

Применение молекулярных сит и использование селективной реакции дегидрирования гидроароматических углеводородов позволяет расширить возможности пред- [c.69]

На второй ступени происходит диеновый синтез, при этом освобождается много тепла, так что суммарно процесс почти термонейтрален. Поэтому исходный материал в трубчатом нагревателе быстро доводят до температуры реакции, в результате чего наступает крекинг. После этого продукты реакции переводят в реакционную камеру (которую нельзя нагревать прямым обогревом), где и происходит дальнейшая реакция. Оба аппарата заполнены медными стружками. Медь является, по-видимому, катализатором дегидрирования гидроароматических углеводородов. [c.116]

Полное дегидрирование гидроароматических углеводородов контролировали определением показателя лучепреломления катализатов. Дегидрирование проводили до постоянной ве.и1чины показателя лучепреломления катализата. [c.100]

Исследуемые фракции проводились над катализатором с объемной скорох тью, равной 1. Полное дегидрирование гидроароматических углеводородов контролировалось измерением показателя лучепреломления катализатов. После завершения дегидрогенизации каждой из фракций активность катализатора проверялась, она оставалась почти неизменной. [c.167]

Над этим катализатором в слабом токе водорода пропускались деароматизированные фракции сацхенисской нефти с объемной скоростью 0,05. Приемник охлаждался льдом, а ловушка — твердой углекислотой. Полное дегидрирование гидроароматических углеводородов контролировалось определением показателя лучепреломления катализатов. Дегидрирование проводили до постоянной величины показателя лучепреломления катализата, после чего проверялась активность катализатора она оставалась почти неизменной. [c.179]

Реакции взаимных иреврагцепий шестичленных иафтеионых углеводородов в пятпчленные н наоборот могут протекать в качестве побочных процессов при реакциях гидрирования ароматических и дегидрирования гидроароматических углеводородов и в ряде других случаев. [c.304]

К 4)еакциям с высокой термодинамической вероятностью (более 95%) протекания в условиях крекинга относятся реакции расщепления парафинов и олефинов. дегидроциклизации парафинов, дегидрирования гидроароматических углеводородов и перераспределения водорода в ненасыщенных циклических углеводородах с образованием циклояарафиновых и ароматических углеводородов [1]. Такие реакции, как изомеризация, деалкилирование алкилароматических углеводородов, перераспределение водорода в линейных олефинах, циклизация парафинов и олефинов с образованием нафтенов характеризуются термодинамической вероятностью протекания до определенного равновесного состояния, [1, 2]. Однако близкое к равновесию соотнощение композитов наблюдается только для некоторых реакций изоме-ризациТКолефинов, изомеризации и деалкилирования ароматических углейодородов. [c.66]

Последовательность синтезов. — Синтез и дегидрирование гидроароматических углеводородов лежат в основе получения различных ароматических соединений, строение которых вытекает из метода их образования. Так, например, а-тетралон (легко получаемый сукцинилированием бензола по Фриделю—Крафтсу, восстановлением по Клемменсену и циклизацией) превращают восстановлением по Клемменсену в тетралин, который образует при дегидрогенизации нафталин. Если же тетралон конденсировать с магнийиодметилом, образовавшийся карбинол дегидратировать до метилдигидронафталина, то дегидрогенизацией последнего получают а-метилнафталин [c.173]

Различное каталитическое поведение платины и палладия видно и в нашей работе различие это, как выше отмечено, неоднократно указывалось исследователями. Если палладиевый катализатор плохо ароматизирует парафиновые углеводороды, плохо расш епляет пентаметиленовый цикл, то этому катализатору можно дать преимущество для исследования химического состава бензина путем дегидрирования гидроароматических углеводородов. [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология