Дистилляция фракционная оксидата

Очистка оксидата от воды осуществлялась путем упаривания и фрак ционированной вакуум-дистилляции. Упаривание оксидата производи лось при атмосферном давлении до показателя преломления 1,440 (прн 20°). Фракционная вакуум-дистилляция упаренного раствора осуществлялась с отбором 20% от загрузки головной фракции, содержащей воду ДМСО отгонялся затем с показателем преломления 1,470—1,476 (при 20°). [c.8]

Фракционная дистилляция промышленного оксидата, содержавшего 33% жирных кислот (рис. И, пунктирная линия), в колонне с 8—10 тарелками при остаточном давлении 3— 5 мм рт. ст. показала, что в головных погонах концентрируются наиболее летучие кислоты, содержание которых достигает 60— 63%. Остальное представляет собой неомыляемые вещества. По мере дальнейшего повышения температуры содержание кислот в дистилляте падает, доходя до 15—18%. После отгона 60—62% оксидата содержание кислот в дистилляте вновь начинает увеличиваться. В оксидате содержатся органические соединения с различными кислородсодержащими функциональными группами. В процессе дистилляции происходит их поликонденсация, чему способствуют высокая температура и вакуум, и количество неперегоняющегося остатка достигает 30%. Из этого следует, что применять дистилляцию оксидата для выделения из него кислот нецелесообразно. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология