Кислородсодержащие функциональные группы

Все кислородсодержащие функциональные группы, входящие в состав органических молекул, интенсивно поглощают в инфракрасной области спектра и поэтому могут быть идентифицированы с большой легкостью и достоверностью. Валентным и деформационным колебаниям групп ОН, СООН, С=0, С—О—С, —0—0—, [c.143]

Идентификация кислородсодержащих функциональных групп проводится функциональным анализом и по ИК-спектрам. Ниже приведена схема определения функциональных групп в процессе химической и термической обработки [373] [c.171]

С повышением температуры окисления увеличивается доля кислорода, расходуемого на образование воды (рис. 23). Образование воды связано как с реакциями образования кислородсодержащих функциональных групп, так и с другими реакциями (дегидрирования). Повышение температуры окисления сопровождается возрастанием роли реакций дегидрирования. [c.45]

До сих пор нет прямого подтверждения наличия кислородсодержащих функциональных групп в молекулах ископаемых порфиринов. В работе [824] масс-спектрометрически с использованием стеклянной обогреваемой системы напуска показано присутствие карбоксильных групп в молекулах порфиринов, выделенных из горючего сланца, сланцевой смолы и нефти. Тем не менее особенности поведения карбоксилированных порфиринов при масс-спектрометрическом анализе [825] не дают возможности получить достоверную информацию о карбоксилированных соединениях в смеси ископаемых порфиринов. Имеются указания на небольшие количества (до 2%) порфиринов с остатками карбоновых кислот и сложноэфирными группами [825—827] в битуминозных компонентах осадочных пород. Однако более поздние исследования [51, 319] не подтвердили этих данных, по крайней мере для порфиринов нефти и гилсонита. [c.147]

Из приведенных данных видно, что содержание кислородсодержащих функциональных групп заметно уменьшается при переходе от торфа к бурым углям и особенно от бурых углей к каменным. Исключение составляют карбоксильные и метоксильные группы, содержание которых в бурых углях несколько выше, чем в торфе. Однако наиболее устойчивыми являются карбонильные группы, которые содержатся в относительно большом количестве даже в антраците [5, с. 279]. [c.122]

В начальной стадии нагревания углей термическая деструкция проявляется в образовании воды и кислородсодержащих газов за счет распада боковых кислородсодержащих функциональных групп. При более высоких температурах наряду с деструкцией [c.225]

ТАБЛИЦА 47. Содержание кислородсодержащих функциональных групп во фракциях смол мангышлакской нефти [374] [c.172]

ТАБЛИЦА 96. Содержание кислородсодержащих функциональных групп смолах и асфальтенов нефтей Западной Сибири [c.274]

В ГК всегда присутствуют кислородсодержащие функциональные группы. Их количество обьгано составляет следующие величины (мг-зкв/г) карбоксильные 2,0 - 5,0 фенольные 2,5 - 5,0 хиноидные 0,5 - 3,0 кетонные 0,6-4,0. [c.25]

Методы определения гетероатомов весьма трудоемки я сложны. Так, содержание кислорода находят по разности (100% минус суммарное содержание всех известных элементов) и по кислородсодержащим функциональным группам. Кислород идет на образование гидр- [c.33]

Можно сказать, что кислород ускоряет процесс циклизации и химически взаимодействует с полимером с образованием кислородсодержащих функциональных групп. [c.60]

ВЗАИМНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ СОЕДИНЕНИИ С КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИМИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ [c.93]

Присутствие в полимере кислородсодержащих функциональных групп в виде (-ОН) и (-СООН), полученных за счет внешнего окисления до 250 С [8-15], облегчает его окислительную де- [c.475]

Из рис. 8-7 видно, что при 200-800°С протекают экзотермические реакции. Выделяющиеся легколетучие фракции содержат соединения с фурановыми кольцами. На основании этих и других данных можно сказать, что в указанном температурном интервале протекают в основном процессы окислительной дегидрополиконденсации. В соответствии с этим добавка формальдегида, повышающая содержание кислородсодержащих функциональных групп, благоприятно влияет на протекание пиролиза фурфурилового спирта. [c.481]

Простых качественных проб на связь С—О—С не имеется, и часто заключение о принадлежности вещества к классу простых эфиров делается на основании отрицательных проб на другие кислородсодержащие функциональные группы. Известны, однако, качественные реакции, которые позволяют отличить одни группы простых эфиров от других. [c.260]

Простых качественных проб на связь С—О—С не имеется, и часто заключение о принадлежности вещества к классу простых эфиров делается на основании отрицательных проб на другие кислородсодержащие функциональные группы. [c.262]

Применяемая в СССР методика определения кислородсодержащих функциональных групп заключается в следующем. [c.34]

Кислородсодержащие функциональные группы. Кислородсодержащие органические молекулы можно рассматривать как продукты окисления атома углерода в молекулах углеводородов, и в зависимости от степени окисления функциональные группы могут иметь различные строение и свойства. Примером такого взаимодействия может быть присоединение атома кислорода по месту двойной связи (о + п) в молекулах этиленовых углеводородов [c.455]

С увеличением глубины нахождения покрытия в. грунте концентрация указанных кислородсодержащих функциональных групп уменьшается, но во всех случа- ях она больще, чем в исходных образцах (рис. 17). В верхнем слое двухслойного покрытия (соприкасающегося с грунтом) концентрации этих групп больше, чем в нижнем слое (соприкасающемся с поверхностью трубы). [c.58]

Содержание гетероатомов в органических соединениях битума обычно следующее кислорода 2—8% серы О—5% азота О—2%. Молекулярный вес соединений, включающих гетероатомы, высок, и если считать, что в каждую молекулу входит только один гетероатом, то окажется, что в некоторых битумах 40% молекул содержат атом серы, до 80% молекул — атом кислорода. Нами исследованы кислородсодержащие функциональные группы, содержащиеся в гудроне из смеси татарских нефтей и в полученных из него на непрерывной установке окисления колонного типа окисленных битумах. Данные б содержании этих групп приведены ниже (в вес.%) [c.32]

Интересно проследить и в данных опытах влияние типа биту.ма, взаимодействующего с активированной ПАВ поверхностью гранита. Как и у активной поверхности мрамора, возрастание когезии битума 1 типа с понижением толщины слоя более ярко выражено чем битума И типа. Наличие в первом случае несколько большего количества кислородсодержащих функциональных групп и каркаса полярных асфальтенов приводит к возможности создания на поверхности большего числа нерастворимых поверхностных соединений, что проявляется в большем упрочнении пограничных слоев. Это положение полностью сохраняется и в случае активированных ПАВ поверхностей. [c.206]

Особую роль при этом играет вопрос повышения водоустойчивости битума и прежде всего усиления его адгезионной связи с минеральными материалами. Получение битумов из специально подобранных нефтей с высоким содержанием поверхностно-активных соединений и применение специальных технологических приемов, например окисление при более низких температурах, способствует сохранению в битуме большого числа кислородсодержащих функциональных групп, способных к адсорбционному химическому взаимодействию с поверхностью активных минеральных материалов. Дополнительное введение в битум анионактивных высокомолекулярных карбоновых кислот и смол твердых [c.247]

ИК-спектры органической части загрязнений, отмытой органическими растворителями, характеризуются общими характерными признаками. В спектрах наблюдаются интенсивные полосы поглощения в областях 1350—1240, 1045, 872, 742 см 1, соответствующих конденсированным ароматическим соединениям, в области 1720— 1640 см"1, соответствующей значительному содержанию карбонильных групп. Присутствуют также эфирные (1030 см 1) и гидроксильные группы (3400—3500 см 1). Имеется поглощение (1050— 1300 см 1), соответствующее различным серу- и кислородсодержащим функциональным группам. [c.55]

По сравнению с исходными фракциями смол (см. рис. 48) азотистые концентраты, как правило, характерггзуются меньшим, но все же весьма. чначитсльяым количеством кислородсодержащих функциональных групп и меньшим относительным содержанием ароматических структур. Общее количество ароматич( сиих структур оценить трудно ввиду перекрытия полос поглощения ароматических структур полосами поглощения связей азота в области 6,25 ц (1600 см ). Однако ароматические структуры должны поглощать также в области 11 — [c.141]

Поверхностное натяжение. Знать новерхирстное натяжение на границе битума с газом (воздухом) необходимо нри изучетгн гидродинамики барботажного процесса окисления сырья в реакторе. Поверхностное натян еиие на границе битума с воздухом зависит от наличия п битуме поверхностно-активных веществ (кислородсодержащих функциональных групп), что определяется природой сырья и глубиной окисления. С повышением температуры оно понижается 25—28 кН/м (дин/см) при 150 °С, 32,1—34,4 кН/м (дин/см) при 25 ""С. [c.284]

Окислению в первую очередь подвергаются алкановые цепи и циклоалкановые кольца с образованием кислородсодержащих функциональных групп. Затем углубляется деструктивное окисление структурных звеньев в направлении раскрытия ареновых структур и образования кислородсодержащих соединений. Дальнейшее окисление кислородсодержащих соединений сопровождается частичным декарбоксилированием и отщеплением цепей с кислородсодер- [c.292]

ОСТЬ воскам, смолы - полярные вещества, содержащие значительные коли-гства кислородсодержащих функциональных групп - карбоксильных, фе-ольных, спиртовых, карбонильных и др. [c.19]

Было показано, что физиологическая акгивдость гуминовых препаратов увеличивается с уменьшением их молекулярных масс. Этого можно достигнуть, подвергая торфа, бурые угли действию различных окислителей -азотной кислоты, хлора, пероксида водорода и так далее, В результате окисления отщепляются периферийные участки гуминовых кислот, уменьшается их молекулярная масса, увеличивается количество кислородсодержащих функциональных групп и, как следствие, повышается их биологическая активность, В качестве окислителей наиболее эффективными оказались Н2О2, HNO3. Использование окислительно-гидролитического расщепления органической массы топлив одновременно с увеличением активности ГК позволяет практически полностью использовать сырье. [c.28]

Взамен обработки кислородом регулирование группового со става достигается введением сажи, поверхность которой с(здер-жит кислородсодержащие функциональные группы [В-4,5]. Таким путем можно регулировать содержание в пеке г-фракции и изменять его вязкость. Модифицирование связующего достигается специальными добавками. [c.125]

В этом разделе изучаются номенклатура, строение и свойства большой группы производных углевс1Доро-дов, содержащих кислородсодержащие функциональные группы. Простейшими представителями этой группы являются спирты, поэтому они открывают настс ящий раздел. Далее в нем последовательно рассматриваются фенолы, содержащие такую же функциональную группу, как и спирты, альдегиды, карбоновые кислоты, сложные эфиры, в частности, жиры-триглицериды, углеводы [c.526]

Введение в ПАН-волокна катализаторов реакции циклизации, например А1С1з, СиС1, аминосилоксана, которые способствуют повышению количества кислородсодержащих функциональных групп. [c.601]

Прокаливание. Помешают на крышку тигля (твердое вещество — на кончик шпателя) О, i мл (0,1 г) вещества. Осторожно вносят в верхнюю или боковую часть бесцветного пламени горелки, гюстепенно продвигая крышку в более горячую часть пламени. Внимательно наблюдают за происходящими изменениями вещества. Записывают характер плавления (разлагается ли вещество) и горения (быстрое, со вспышкой, медленное), цвет пламени, запах. Если вещество горит слабосве-тящим пламенем (почти голубое), это указывает на присутствие в нем кислородсодержащих функциональных групп. Желтое светящееся (коптящее) пламя характерно для богатых углеродом соединений (ароматические и ацетиленовые углеводороды). [c.122]

Реакция находит широкое применение и хорошо идет для алифатических, ароматических и гетероциклических групп R, а также для нитрилов с кислородсодержащими функциональными группами. Применение этой реакции к нитрилам, содержащим карбоксильную группу, представляет собой хороший метод синтеза моноэфиров дикарбоновых кислот, причем эте-рифицированной оказывается только желаемая группа, а в продукте не содержится ни диэфира, ни дикарбоновой кислоты. Присоединение спиртов к солям нитрилия (получаемым при обработке нитрилов R3O+BF4-, см. т. 2, реакцию 10-36) приводит к N-алкилиминоэфирам [91]. Такие иминоэфиры при вос- [c.336]

Как видно из приведенных схей реакций, при окислительном распаде этиленовых углеводородов образуются осколки , в которых атомы углерода, соединенные в этиленовом углеводороде двойной связью, превращаются в кислородсодержащие функциональные группы. В зависимости от строения исходного оле-фина получаются кислоты (стр. 152) или кетоны (стр. 134), по составу и строению которых можно судить о строении исходного олефина и, в частности, о положении в нем двойной связи. [c.73]

ИЗ существующих в настоящее время процессов образования макроциклов. Наконец, диолдитозилат 5 Является превосходным объектом для применения метода мёбиусовой ленты к синтезу топологических стереоизомероБ. В этом случае выбор этиленоксидных цепей для ребер становится особенно выгодным, так как ожидается, что кислородсодержащая функциональная группа позволит разделить скрученные изомеры. Последнее обстоятельство весьма важно, поскольку предполагается, что отделение углеводорода типа 4 от изомеров со структурами скрученной Формы будет чрезвычайно затруднительным. [c.34]

Необходимую информацию дает также прокаливание. Для этого на крышку тигля помещают 0,1 мл жидкого или на кончик шпателя 0,01 г твердого вещества и вносят крышку или шпатель в верхнюю или боковую часть бесцветного пламени горелки, постепенно передвигая нх в более горячую часть. Внимательно наблюдают за происходящими превращеинями и записывают характер плавления с разложением или без него) и горения (быстрое или медленное, со вспышкой или без нее), отмечают также цвет пламени и запах продуктов горения. Если вещество горит почти голубым пламенем, то в нем присутствуют кислородсодержащие функциональные группы. Желтое светящееся (коптящее) пламя характерно для веществ, богатых углеродом (ароматические и ацетиленовые углеводороды). Отмечают также, полностью сгорает вещество или иет. В последнем случае вещество может представлять собой соль органической кислоты (карбоновой, сульфо- и т. д.). Окраска пламени может указать иа природу катиона. [c.94]

При помощи инфракрасной спектроскопии и аналитических методов можно определять структурные характеристики молекул, содержащихся во всех фракциях битумов, в частности в асфальтеновых, с расшифровкой типа конденсации, длины алифатических цепей, ароматичности и полярности> ИК-спектроскопию применяют также для изучения порфиринов ванадия и никеля, содержащихся в нефтях и битумах, для исследования кислородсодержащих функциональных групп в окисленных битумах. Таким методом показано, что омыляемые вещества битума содержат главным образом эфирные группы и что почти полностью отсутствуют ангидриды и лактоны. Методом селективного поглощения фракций показано различие химического состава битумов, полученных из разного сырья, а также изменение их строения по мере углубления окисления сырья. Растворы в четыреххлористом углероде или сероуглероде компонентов окисленных битумов (типов гель, золь — гель и золь), полученных разделением с использованием бута-нола-1 и ацетона и подвергнутых инфракрасному исследованию в области спектра 2,5—15 мк мкм) с призмой из хлористого натрия, показали, что в сильнодисперги-руемых битумах типа золь самое высокое содержание ароматических колец в каждом компоненте [480], Количество групп СНз почти одинаково в алифатических и циклических соединениях. Метиленовых групп парафиновых цепей значительно больше содержится в соединениях насыщенного ряда. Как правило, их число уменьшается при переходе битума от типа гель к типам золь — гель и золь. [c.22]

РУТЕНИЕВЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ, используют в виде черней и нанесенными на носители. Часто модифицируют платиной. Уд. пов-сть черней — до 80 м /г, катализаторов на носителях — до 200 м /г объем пор до 0,4 см /г. Получ. катализаторы на носителях — адсорбцией или соосажде-нием металла и носителя из р-ров их солей с послед, сушкой и прокаливанием нри 200—500 °С черни — по методу Адамса — Фрамптона или Зелинского (см. Платиновые катализаторы). Примен. при гидрировании альдегидов и кетонон, производных фурана с кислородсодержащими функциональными группами, азотсодержащих гетероциклич. соед., нитросоединений, ароматич. к-т. [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология