Битумы содержание кислот

При определении содержания в битуме водорастворимых кислот и щелочей применяют [c.375]

Эмульсии имеют значение водородного показателя на уровне 2-7. В качестве эмульгаторов используются сульфированные моно-, ди- и трикарбоксижирные кислоты, твердые кислоты, лигнин и полиамины ". Запатентованы и некоторые другие эмульгаторы, например, в патенте DE 2737986 предложен эмульгатор для быстро-распадающихся эмульсий, получаемый конденсацией диэти.лент-риамина и триэтиленамина с жирной кислотой 12- 18 (йодное число около 25) при 160-180°С и последующей циклизацией продукта конденсации при 190-240°С. На основе этого эмульгатора создана эмульсия с содержанием битума 180/220 60% масс., эмульгатора 0.2-2.0% масс., остальное - вода, подкисленная соляной кислотой до рН=2-2.5. [c.85]

При отсутствии окрашивания раствора в первой пробирке приливают к водной вытяжке в другой пробирке две капли раствора метилового оранжевого. Окрашивание раствора в розовый цвет указывает на наличие в битуме водорастворимых кислот, содержание которых определяют по величине кислотного числа (см. стр. 156). [c.248]

Шлунгбаум и Фишер [28] установили, что торфа ГДР содержат от 9,86 до 51,65% гуминовых кислот. Повышенное содержание гиматомелановых кислот всегда связано с высоким процентом битумов и гуминовых кислот. По мнению Раковского, в гуминовых кислотах советских торфов содержится 5—15% фульвоновых кислот. В отличие от торфа в гуминовых кислотах, выделенных из бурых углей, содержится значительно меньше фульвокислот [3, с. 171]. [c.145]

В то время как в торфах остаточного угля относительно мало, в бурых углях он является преобладающей составной частью органической массы. В каменных углях содержание битума А редко превышает 1—2%, а гуминовые кислоты вообще отсутствуют. Поэтому считают, что большая часть органической массы этих углей состоит исключительно из остаточного угля, т. е. из гуминовых веществ. [c.162]

Перспективными представляются использование гудронов с высоким содержанием кислоты в качестве сульфирующего агента для производства сульфонатных присадок и их переработка с целью получения диоксида серы, высокосернистых коксов, битумов и некоторых других продуктов. Так, при переработке кислых гудронов в диоксид серы с целью получения серной кислоты к ним обычно добавляют жидкие производственные отходы — растворы отработанной серной кислоты, выход которых в стране составляет более 350 тыс. т/год. Термическое расщепление смеси кислых гудронов и отработанной серной кислоты проводят в печах сжигания при 800-1200 С. В этих условиях происходит образование диоксида серы и полное сжигание органических веществ. [c.314]

Дж. Каро (J. Саго, 1962), исследовавший кислоты, содержащиеся в смазочных маслах и в четырех битумах, нашел, что содержание КИСЛОТ в последних (с молекулярной массой 700—1400) может достигать 2,5—3,3%, причем концентрация кислот в асфаль-тенах и мальтенах, выделенных из этих битумов, колебалась соответственно от 2,9 до 6,0% и от 0,2 до 3,1%- Во всех четырех случаях концентрация кислот в асфальтенах была выше, чем в мальтенах из того же битума. [c.79]

Настоящий стандарт устанавливает метод определения содержания в нефтяных битумах водорастворимых кислот и щелочен. [c.375]

По химическому составу битумы представляют собой смесь углеводородов (в основном гибридного строения) и асфальтосмолистых веществ, в состав которых, кроме углерода и водорода, входят кислород, сера, азот и незначительные количества металлов V, N1, Ре, Со и др. Битумы характеризуются групповым составом, процентным содержанием в них химически однородных фракций— масел, смол, асфальтенов, карбенов и карбоидов. Сочетание этих веществ образуют коллоидную структуру, в которой дисперсионной средой являются масла и смолы, а дисперсной фазой — асфальтены. Соотношение фаз" в системе и определяет физико-химические и физико-механические свойства битума. Масла и смолы улучшают его упругопластические свойства, особенно при низких температурах, асфальтогеновые кислоты повышают адгезию. Асфальтены сообщают битуму пластичность, снижают температуру хрупкости и повышают атмосферостойкость в битуме они являются основным структурообразующим компонентом. Сопоставление свойств и группового состава различных битумов дает основание считать, что битумы с повышенным содержанием смол и асфальтенов более водо- и ат- [c.30]

Все полученные данные (количество битума, гуминовых кислот и нерастворимой органики) пересчитывались на породу. На их основании вычислялось суммарное содержание органического вещества в породе и подсчитывался групповой состав последнего в процентах на органическое вещество. [c.15]

Определение содержания водорастворимых соединений в битумах имеет серьезное значение, так как при окислении гудронов с целью получения битумов могут образовываться растворимые в воде соединения (кислоты, альдегиды и др.), которые частично удаляются при производстве битума (с воздухом), а частично остаются в нем. Очевидно, что наличие значительного количества подобных соединений нежелательно, ибо они будут вымываться из битума водой, а это может привести к порче дорожного покрытия, кровли и т. д. [c.768]

При сжигании серы, загрязненной битумами, содержание водяных паров в обжиговом газе достигает 1 г нм , в этом случае невозможно выпускать готовую продукцию в виде олеума. Кроме того, серный ангидрид образует с водяными парами туман серной кислоты. Туманообразная серная кислота неполностью улавливается в абсорбционных башнях и выбрасывается в атмосферу, загрязняя воздух вокруг завода. В выхлопных газах контактных установок, работающих на сере, содержащей до 0,3% битумов, концентрация туманообразной серной кислоты в 5—6 раз выше, чем при работе на колчедане. [c.148]

Сушествование и роль ММВ с участием протона в нефтяных системах доказаны экспериментально [23,29,69,75,141,143,154...157]. Так, в асфальтенах природных битумов и нефтей значительная часть кислорода входит в состав ОН-групп, почти полностью участвующих в образовании комплексов с Н-связью и не исчезающих даже при очень больших разбавлениях четыреххлористым углеродом [70,75,141,157]. Интенсивность Н-связей возрастает с увеличением содержания кислорода во фракциях асфальтенов или с ростом их полярности [141]. Аналогично ведут себя и КН-группы. Многие гетероорганические соединения битума, в частности, содержащие кетонные, хинонные, карбоксильные и циклические амидные группы, ведут себя как Н-акцепторные основания и активно участвуют в образовании Н-связи [141,157]. Асфальтены и их групповые компоненты при взаимодействии с фенолом и двухатомными спиртами проявляют свойства Н-акцепторных оснований и образуют Н-связи с энтальпией 23-24 кДж-моль- [141,154] не исключается образование и более слабых Н-связей. Концентрация Н-акцепторных оснований в асфальтах не менее 2 ммоль-г а окисление воздухом при повышенных температурах вызывает увеличение их Н-акцепторной основности [154]. Метилирование, ацетилирование и другие реакции связывания активного водорода значительно увеличивают Н-акцепторную основность асфальта, что указывает на то, что в асфальте Н-кислоты и Н-основания находятся в Н-связанном состоянии [141,143,154]. Не исключается возможность образования внутримолекулярных Н-связей [141,143,155]. [c.66]

Особую роль при этом играет вопрос повышения водоустойчивости битума и прежде всего усиления его адгезионной связи с минеральными материалами. Получение битумов из специально подобранных нефтей с высоким содержанием поверхностно-активных соединений и применение специальных технологических приемов, например окисление при более низких температурах, способствует сохранению в битуме большого числа кислородсодержащих функциональных групп, способных к адсорбционному химическому взаимодействию с поверхностью активных минеральных материалов. Дополнительное введение в битум анионактивных высокомолекулярных карбоновых кислот и смол твердых [c.247]

С повышением температуры окисления снижаются расход воздуха и доля кислорода в окисленном битуме. Оптимальной считается температура 250 С. При более высокой температуре в битумах снижается концентрация сложноэфирных групп, увеличиваются скорости реакций дегидрирования, образования кокса и ухудшается показатель хрупкости. При низких температурах (< 230°С) в битумах возрастает содержание слабых кислот. Однако каких-либо закономерностей на все случаи нет, и для каждого вида сырья желательно исследовательским путем определить эффективную оптимальную температуру окисления, при которой получался бы битум заданного качества. [c.344]

Богхедоподобные плотные образования. Содержат раствор11мые в водной щелочи гуминовые кислоты и сильнокислые битумы содержание водорода 7—8% [c.37]

Содержание в битуме асфальтогеновых кислот в процентах (X) [c.467]

Для оценки качества различных битумов и битумных мастик их подвергают испытаниям с целью определения температуры размягчения (ГОСТ 2400—51, разд. VI) глубины проникания (ГОСТ 2400—51, разд. И) растяжимости (ГОСТ 2400—51, разд. V) температуры вспышки (ГОСТ 4333—48) содержания воды (ГОСТ 2477—44), содержания водорастворимых соединений (ГОСТ 2400—51, раздел IX), содержания кислот и щелочей (ГОСТ 2400—51, раздел X) растворимости в хлороформе илн бензоле (ГОСТ 2400—51, раздел VII). Отбор проб производится по ГОСТ 2517—44. Упаковку, маркировку, хпанение, транспортировку и приемку битумов производят по ГОСТ 1510—45. [c.115]

Асфальтогеновые кислоты и их ангидриды — это смолоподобные вешества, растворимые в щелочи, спирте, бензоле и хлороформе. Плотность их >1000 кг/м . Радикалы асфальто-геновых кислот принадлежат к насыщенному, нафтено-арома-тическому и ароматическому типу и мало отличаются по структуре от радикалов нефтяных кислот, выделенных из высококипящих фракций нефти. В молекуле асфальтогеповсй кислоты есть сера, гидроксильная группа. Асфальтогеновые кислоты по физико-химическим свойствам отличаются от нафтеновых, которые являются представителями низкомолекулярных нефтяных кислот. При термическом воздействии до 120 °С асфальтогеновые кислоты переходят в ангидриды и далее в вешества, не реагирующие со щелочами. Содержание асфальтогеновых кислот и их ангидридов в нефтях невелико. В больших количествах они встречаются в природных битумах (асфальтах), где содержание кислот доходит до 7, а ангидридов до 4 %. Природный битум (мальта) Ашальчинского месторождения Татарии, окисленный при 160 °С кислородом воздуха, содержит 22,8 % асфальтогеновых кислот, 24,5 % карбенов и карбоидов, 20,0% асфальтенов, 20,2% смол (по массе). [c.107]

Достаточно трудно найти подходящие смеси растворителей для потенциометрического определения содержания кислот в сильно окрашенных промышленных и природных продуктах. Ликкен и сотрудники из примерно 40 растворителей и их смесей выбрали только две смеси, пригодные для определения кислотности нефтяных смазочных масел, растительных и животных масел, восков, жиров, производных асфальтов н битумов, погонов дегтя, а также природных и синтетических смол. Оказалось, что наиболее пригодны смеси бензол — изопропиловый снирт или петролейный эфир — изопропиловый снирт (1 1) с содержанием примерно 0,5% воды [530]. [c.222]

Содержание в изоляционных битумах водорастворимых кислот и щелочей недопустимо, так как они могут вызвать коррозию трубопроводов в значительных размерах, несмотря на наличие хорошей катодной защиты. Если битумы для приготовления мастик не были проверены на наличие водорастворимых кислот и щелочей, то сам факт коррозии может быть оценен неправильно и сделаны неправильные выводы о ее причинах. Для определения необходимы а) колба коническая емкостью 250—500 мл б) пробирки химические 15 X х150 или 20х170лш в) пипетка емкостью 10 дел г) фенолфталеин 1%-ный спиртовой раствор д) метилоранж 0,02%-ный водный раствор е) вода дистиллированная. [c.179]

От такого окисленного следует отличать другой вид искусственного асфальта — остаточный , который получается в остатке после отгонки из нефти масла в процессе постепенной концентрации смолистых и асфальтовых веществ. Оба вида искусственных асфальтов отличаются от природных прежде всего низким содержанием минеральных примесей и серы, отсутствием асфаль-тогеновых кислот, приближаясь по составу к чистому битуму. [c.90]

Битум в эмульсии не является инертным компонентом, т.к. его химический состав и физическое состояние влияют не только на свойства самой битумной эмульсии, но и определяют свойства об-разуюш ейся на поверхности пленки. Полярные соединения, содер-жаш иеся в битумах, в частности - нативные кислоты, переходят из углеводородной фазы в водную. Стабильность эмульсий в определенной степени зависит от соотношения ПАВ щелочной и кислой природы, имеющихся в составе битума. Кислые битумы с высоким содержанием органических высокомолекулярных кислот, как правило, дают нестабильные эмульсии с низким уровнем pH, повышенной электропроводимостью и неудовлетворительной адгезией вяжущего к поверхности. [c.94]

В промышленности уже в течение многих лет применяется окисление прямогонных нефтяных остатков, главным образом с целью изменения реологических свойств получаемых из них битумов. В процессе продувки остатков воздухом кислород взаимодействует с компонентами сырья при температуре 200—350 °С. При этом химический состав и соответственно молекулярная структура и свойства остатков изменяются. Соотношение углерод водород для асфальтенов снижается при окислении с 11 1 до 10,5 1. Для смол и масел это соотношение уменьшается, но в меньшей степени (с 8 1 до 7,7 1). Пары воды, двуокись углерода и низкомолекулярные продукты окисления (эфиры, кислоты и альдегиды) удаляются из реакционного объема вместе с продувочными газами. Целевым продуктом является окисленный битум, который существенно отличается от исходного, неокисленного сырья. При окислении изменяется его групповой состав уменьшается содержание масел и значительно возрастает количество асфальтенов, продуктов поликонденсации. Количество силикагелевых смол в некоторых случаях уменьшается, а в других несколько возрастает. [c.32]

Асфальтогеновые кислоты и их ангидриды содержатся в нефтяных битумах в небольших количествах в отличие от природных битумов (например, тринидарский), где их содержание может достигать 12 вес.%. Кислоты могут быть выделены из бензольных растворов битумов экстракцией при комнатной температуре спиртовым раствором едкого натра и последуюш им разложением полученного мыла. При этом омылению могут подвергнуться и эфиры, которые, по-видимому, содержатся в окисленных битумах [21. иры могут быть разделены на фракции — растворимые и нерастворимые в петролейном эфире. [c.8]

Пластификаторы. Один из методов получения изоляционного материала с заданными свойствами - это пластификация, т.е. введение в битум веществ, химически не взаимодействующих с ним, но образующих Гомогенную систему. Пластификаторы предназначены для повышения пластичности изоляционных материалов при нанесении их в условиях температур до -25 С. Пластификаторы считаются эффективными, если при введении их в битум наряду с приданием мастике упругопластичных свойств наблюдается минимальное снижение вязкости и температуры размягчения. Лучшими пластификаторами являются полимерные продукты - полнизобутилен с различной относительной молекулярной массой и полидиен. Менее эффективны а) масло осевое - неочищенные смазочные масла прямой перегонки нефти с кинематической вязкостью при температуре 50 °С 0,12-0,52 см /с содержанием механических примесей не более 0,07 % и воды не более 0,4 %, температурой вспышки не ниже 135 °С и температурой застывания не выше -55 °С б) масло зеленое - продукт пиролиза нефтепродуктов плотностью около 970 кг/м , с содержанием серы не более 1 % и воды не более 0,2 % в) лакойль - смесь полимеризованных углеводородов пиролиза нефти и кислого гудрона, получаемого при очистке легкого масла серной кислотой с вязкостью при 50 С от 0,035 до 0,16 см /с, температурой вспышки не ниже 35 С, содержанием воды не более 2 % г) масла автотракторные (автолы), трансформаторные. [c.81]

При низких температурах окисления (ниже 230 °С) содержание слабых кислот (СбНзСООН) в битуме по мере углубления окисления возрастает [516]. При температурах окисления выше 230 °С наблюдается понижение содержания СеНбСООН в битуме по мере углубления окисления (рис. 30). Содержание фенолов в битуме по мере углубления окисления возрастает независимо от температуры окисления. Причем наиболее резкое возрастание наблюдается при более низкой температуре /рис. 31). Повышение температуры окисления от 150 до 250 °С вызывает увеличение коэффициента рефракции яо,лициклических ароматических соединений и его умень-иУение для гетеросоединений масляной части тугоплавкого битума, а при температуре окисления выше 270 °С асфальтены становятся нерастворимыми в бензоле, когда битумы достигают температуры размягчения выше 120 °С. [c.125]

Примечание. Плотность битума при 25 С должна быть не менее I г1см . растворимость в воде не более 0,2 вес. %, должны отсутствовать водорастворимые кислоты и щелочи, содержание золы не более 1 вес. %, остатка, нерастворимого в бензоле, не более I вес. %, допускаются следы воды. Повышение температуры размягчения после нагревания до,чжно быть более 10 °С. [c.376]

Кроме нафтеновых кислот в асфальто-смолистой части нефти содержатся асфальтогеновые кислоты. От нафтеновых кислот они отличаются содержанием серы и более высоким молекулярным весом. НасЬтеновые кислоты в битуме являются его активной частью и в значительной степени определяют адгезинные свойства битума. В битумах кислородные соединения могут быть представлены не [c.26]

Все выпускаемые промышленностью растворы на углеводородной основе содержали некоторое количество воды, которая образовывалась в самом растворе за счет нейтрализации органических кислот или неизбежно попадала в него в процессе использования. Эта вода, объемная доля которой обычно не превышала 5%, была эмульгирована в углеводородной фазе. Повышение содержания воды вызывало увеличение вязкости, особенно в растворах, содержащих битум. Для того чтобы исключить проблему загрязнения водой, вел11сь поиски более эффективных эмульгаторов. В результате получили новые композиции, в которых благодаря этим эмульгаторам вода превратилась из загрязнителя в полезный компонент раствора. Эмульсии нефти в воде называли нефтеэмульсионными растворами , поэтому эмульсии воды в нефти получили название инвертные эмульсии . В таких растворах на углеводородной основе с 10 %-ной (иногда до 60%) объемной долей воды в жидкой фазе эмульгированная вода выступала в качестве несущего агента. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология