Диметил андростан

В спектре (рис. 70) 19-нор-4,4-диметил-5а-андростан-17р-ол-3-она XXII в дейтерохлороформе резонансный сигнал метильной группы С-18 расположен при 0,77, тогда как две метильные группы С-4 дают сигнал при 1,06. В бензольном растворе (рис. 71) сигнал С-18 едва сдвинут резонансный сигнал одной метильной группы С-4 смещен в слабое поле, а другой — в сильное поле (рис. 71). Результаты, приведенные в начале этого раз-дела, позволяют предположить, что метильная группа, дезэкра- [c.208]

В спектре (рис. 72) 4,4-диметил-5а-андростан-3-она XXIII в дейтерохлороформе при 1,06 находятся резонансные сигналы не менее чем трех метильных групп (С-19, 4а-СНз, 4р-СНз) [13]. В спектре бензольного раствора (рис. 73) все пики хорошо разрешены [13]. Наиболее разумные отнесения сигналов показаны на рис. 73 тогда значения Д, наблюдаемые для С-18 и С-19, отклоняются не более чем на 0,1 м.д. от значений, наблюдаемых для 5а-андростан-3-она [13], а 4а- и 4р-метильные сигналы претерпевают предсказанные сдвиги в сторону слабого и сильного полей соответственно. Вследствие того что 1,3-диаксиалькое [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология