Спектры поглощения ультрафиолетовые бензольных производных

Даже в узких фракциях ароматических углеводородов, выделенных из широких керосино-газойлевых фракций нефти, по спектрам поглощения в ближнем ультрафиолете возможно лишь сугубо ориентировочное определение структурных подгрупп бензольных углеводородов, характеризуемых близким порядком расположения алкильных и циклоалкильных радикалов связанных с бензольным кольцом. Обязательным условием является предварительное отделение бензольных производных от дифенильных и нафталиновых, обладающих в ближней ультрафиолетовой области значительно более интенсивным поглощением, чем моноциклические ароматические. соединения (см. ниже). [c.18]

Такое предположение оказалось верным. Сначала были синтезированы некоторые производные 4,5-диметилфенантрена, а впоследствии и сам углеводород в оптически активных формах (Н. С. Ньюмен, 1947 г.). При помощи измерений рентгеновскими лучами в кристаллах подобные >ке отклонения были установлены у некоторых более простых соединений, ие поддающихся расщеплению на антиподы, например у о-дихлор-бепзола, в котором атомы хлора некопланарны с бензольным ядром, и у о-дифенилбензола, в котором плоскости боковых ядер повернуты на 50° но отношению к плоскости среднего ядра. Исследование ультрафиолетового спектра поглощения 4,5-диметилантрацена показало, что все три ядра копланарны и что только метильные группы выходят 113 плоскости. [c.43]

Этанольный лигнин не содержал восстановимых сильнокислых групп. Спектры ультрафиолетового поглощения, полученные в нейтральной и щелочной средах для метилированных диазометаном и гидролизованных видов лигнина также показали, что сильно кислые группы были карбоксильными группами, прикрепленными непосредственно к бензольному кольцу. Это подтверждается и тем, что нейтрализация карбоксильных групп влияет на максимум при 305 тц в кривых для щелочных видов лигнина и их производных, а также для модельных соединений. [c.294]

Как это видно из уравнений (15) и (17), сила вращения для р-полосы 1,Г-диантрила имеет один и тот же знак для значений двугранного угла а как больще, так и меньще я/2. Для / -конфигурации (рис. 1) этот знак положителен. Для обоих (—)-изомеров диантрилов I и II, которые имеют / -кон-фигурацию и двугранный угол, равный ПО и 70° соответственно, наблюдается положительная полоса кругового дихроизма, соответствующая их р-полосе поглощения (рис. 2 и 3), тогда как знак силы вращения в ультрафиолетовой области спектра для диссимметричных бифенильных производных изменяется на обратный, если двугранный угол между плоскостями бензольных колец переходит из одного квадранта в другой [81. [c.84]

Специфические взаимодействия вызывают значительные изменения в состоянии адсорбированных молекул, которые проявляются в инфракрасном и в ультрафиолетовом спектре. Наблюдено изменение колебательного спектра ароматических молекул при их адсорбции на гидроксилированной поверхности кремнезема [25]. При этом происходит в особенности сильное изменение полосы поглощения вненлоского деформационного колебания связи СН (чувствительного к перераспределению электронной плотности я-спязей бензольного кольца [26]). Специфическая адсорбция на гидроксилированной поверхности кремнезема исследовалась спектроскопически для двух содержащих азот производных бензола — анилина и нитробензола [27]. Адсорбция анилина вызывает большое смещение максимума полосы поглощения гидроксильных групп поверхности, что вместе с формой контура указывает на образование сильной водородной связи типа [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология