Аминофосфин-бораны

Термические превращения. Термическая устойчивость аминофосфин-боранов колеблется в широких пределах в зависимости от характера заместителей при атоме фосфора. [c.119]

Получение из аминофосфинов и триметиламин-борана. Как показали Ритц и Катлафски [48,52], при нагревании аминофосфинов, например три-(диметиламино)фосфина с триметиламин-бораном без растворителя или в диоксане с выделением триметиламина, образуется три-(диметиламино)фосфин-боран [c.117]

Данная реакция имеет не только препаративный, но и теоретический интерес, поскольку свидетельствует о большей основности аминофосфина по отношению к борану по сравнению с триметиламином. Замещение амина на аминофосфин происходит даже при комнатной температуре, хотя сравнительно медленно. При умеренном нагревании (80—100°) реакция заканчивается быстро. Реакция является обратимой, и при проведении ее в закрытой системе устанавливается равновесие, сдвинутое на 80% вправо. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология