Нуклеофильное замещение при нитрозировании аминов

Нитрозирование вторичного амина этилнитритом Этерификация гидроксигруппы нуклеофильным замещением Гидразин из нитрозамина восстановлением при помощи Ь1А1Н4 Число стадий 4 Общий выход 27% [c.631]

Нитрозирование диалкилаиилниов используется для синтеза чисты.х дпалкил-амин(13 (нуклеофильное ароматическое замещение, см. ннже) [c.439]

Нуклеофильная., атака на нитрильную группу может осуществляться в= некоторых случаях атомом кислорода, не связанным с атомом вбдорода. Так, путем нитрозирования а-алкиламино-или а-ариламинонитрилов и последующей обработки спиртовым раствором хлористого водорода получают гидрохлориды 3,4-диза-мещенных сиднониминов Промежуточными продуктами-реакции являются соответствующие Ы-замещенные Ы-нитрозо-а-амино-нитрилы. [c.110]

Справочник химика 21