Гексаборан получение

Гексаборан-12 получается с выходом 1% (по бору) в процессе получения пентаборана-11 из тетраборана и диборана в статической системе при 110° С за 10 мин и при реакции тетраборана с дибораном и пиролизе тетраборана в горяче-холодном реакторе [203]. [c.307]

По патентным данным [35], под влиянием у-излучения диборан превращается в высшие бороводороды. Разложение диборана в тихом разряде дает высшие гидриды, в том числе гексаборан-10 и нонаборан-15 [36]. Указано на возможность получения этим путем тетраборана [37]. [c.39]

Строение гексаборана-12 экспериментально не определено. Липском предложил [9] для него структуру пентагональной пирамиды по аналогии со строением гексаборана-10 и на основании принципов топологии молекул бороводородов. В предлагаемой структуре содержится две В На-группы, четыре мостиковые В—Н—В-связи, две центральные трехцентровые В—В—В-связи и одна двухцентровая В—В-связь молекула гексаборана-12 имеет 8 концевых атомов водорода и 4 мостиковых атома водорода. По другому варианту в гексаборане-12 имеется три ВНа-группы, три мостиковые В—Н—В-связи и вершинный атом бора, связанный тремя трехцентровыми В—В—В-связями с атомами бора, лежащими в основании пирамиды. Гейнес и Шеффер [22] на основании В ЯМР-спектров и метода получения из В3Н7 предлагают для гексаборана-12 необычную для бороводородов структуру открытого типа, не являющуюся фраг- [c.370]

Родоначальник этого класса соединений — 2,3-дикарбагексаборан-8 был получен Шапиро и Вейсом [15] из пентаборана-9 и ацетилена и назван ими этинилтетрабораном-8. Онак и сотр. [16] нашли, что в присутствии 2,6-лути-дина при комнатной температуре пентаборан-9 и ацетилен дают 2,3-дикарба-гексаборан-8 с выходом 7%,тогда как при 215° в отсутствие катализатора выход достигает 38%. [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология