Пирамида пентагональная

Тригональная бипирамида Тетрагональная пирамида Тригональная призма с дополнительной вершиной против центра одной из боковых граней Пентагональная бипирамида Октаэдр с дополнительной вершиной против центра одной грани Архимедова тетрагональная антипризма [c.26]

Укажите состояние гибридизации валентных орбиталей центрального атома в следующих соединениях IF3, ВгРз, IPs, IP7, если известно, что первые два имеют Т-образную форму молекул, молекула IP5 построена в виде квадратной пирамиды, а 1Р — пентагональная бипирамида. Изобразите пространственную форму этих молекул. [c.109]

Пентагональное плоское Пентагональная пирамида Октаэдр [c.250]

Ион [5Ь(С204) з] образует устойчивые соли. Он, как было установлено, имеет строение неполной пентагональной пирамиды (рис. 17.3), в которой одно из аксиальных положений занимает неподеленная электронная пара. Комплексы трехвалентной сурьмы с винной кислотой подробно изучены и более 300 лет используются в медицине как рвотный камень . Структура аниона этой, соли К2[5Ь2( /-С4Н20б)2]-ЗНгО показана на рис. 17.4. [c.350]

Для хрома известны разнообразные п е р о к с о-комплексы, например голубой Сг0(02)гЬ (Ь—молекулы воды или эфира) и фиолетовый, вероятно, состава [СгО (Ог) 2ОН] . Эти комплексы имеют форму пентагональной пирамиды с атомом кислорода в вершине [c.567]

Для пирамидальных нг/до-полиэдров лишь с одной внутренней вершиной необходимо несколько иное рассмотрение, так как собственное значение одновершинного безреберного полного графа равно нулю, что приводит к неопределенным результатам при описанном выше взаимодействии типа б . Эту трудность можно обойти, учитывая, что единственными типами пирамид в химии кластеров с делокализованным связыванием являются квадратные, пентагональные и гексагональные пирамиды для этих типов пирамид могут быть построены схемы связывания, полностью аналогичные общеизвестным схемам для комплексов переходных металлов с циклобутадиеном, с бензолом и для циклопентадиенильных комплексов (см., например, [30]) . При такой аналогии атом внутренней вершины играет роль атома переходного металла и плоский многоугольник из атомов граничных вершин (т. е. основания пирамиды) выполняет роль плоского многоугольного цикла в комплексах металлов. Кроме того, п — 1 радиальных внутренних орбита-лей атомов граничных вершин в результате циклического взаимодействия образуют три орбитали, которые могут быть использованы для связывания с единственным атомом внутренней вершины, что представляется тремя неотрицательными собственными значениями соответствующего графа С , (л = 5, 6 и 7). Из этих трех полигональных орбиталей одна орбиталь — орбиталь Л, — не имеет узловых поверхностей, перпендикулярных плоскости многоугольника, тогда как две остальные орбитали — вырожденные орбитали Е — имеют каждая по одной узловой поверхности, перпендикулярной плоскости многоугольника. Эти две узловые поверхности вырожденных -орбиталей взаимно перпендикулярны, как схематично показано ниже [c.131]

Бипирамида Тетрагональная пирамида Пентагональное плоское Пентагональная пирамида dsp , d sp dbp , d s, d p , d p d p d [c.249]

Рис. 29.В.4. Структура СгО(Оп)2-РУ. Координационный полиэдр можно представить в виде пентагональной пирамиды с атомом кнслсрсда в вершиие.

Первые пять ближайших соседей лежат в вершинах правильного пятиугольника, а шестой находится на линии, проходящей через его центр перпендикулярно плоскости пятиугольника, как это показано на рис. 22.11. Образованная этими атомами пентагональная пирамида является частью икосаэдрической структуры — основы кристаллической структуры бора. Икосаэдр, правильный 20-гранник с 12 вершинами, показан на рис. 22.11. В элементарной ячейке бора содержится четыре кластера по 12 атомов в каждом плюс два внешних атома бора. Связи между этими атомами характеризуются различной степенью ковалентности. Наличие аналогичных икосаэдрических групп Bj2 в таких веществах, как B j j и AlB j, указывает на устойчивость икосаэдрического кластера. По своим свойствам бор не принадлежит ни к металлам, ни к неметаллическим элементам, и это показывает, что химическая связь в нем не является ни типично металлической, ни обычной ковалентной связью. [c.401]

Структура тетрагонального В50 сравнительно проста. Из 50 атомов, приходящихся на элементарную ячейку, 48 образуют четыре почти правильных икосаэдра, которые связаны непосредственно друг с другом и через оставшиеся атомы бора. Последние образуют тетраэдрические связи атомы икосаэдров связаны с пятью своими соседями по группе В12, а шестую связь образуют с атомом другого икосаэдра или с отдельным атомом В. Координация всех атомов В в икосаэдре соответствует пентагональной пирамиде, но для 8 из 12 атомов В наблюдается существенное отклонение (20°) внешней связи от направления оси пятого порядка икосаэдра. Длины связей в этой структуре равны 1,60 А для атомов В с КЧ 4, 1,68 А для связей [c.173]

Строение декаборана было установлено Каспером и сотр. [2] методом дифракции рентгеновских лучей. Элементарная ячейка кристалла декаборана содержит 8 молекул а = 14,45 Ь = 20,88 с = 5,68 А). Структура декаборана и топологическая диаграмма молекулы изображены на рис. 25. Остов из атомов бора состоит из двух почти правильных пентагональных пирамид, сочлененных по ребру В(1)—В(з) с углом 76° между основными плоскостями пирамиды [c.381]

Комплексные соединения с координационным числом 7 встречаются так же редко, как и соединения с координационным числом 3. Предполагаются три возможные структуры для семикоординационных комплексов шапочная тригональная призма, одна из граней которой является основанием тетрагональной пирамиды шапочный октаэдр, одна из граней октаэдра является основанием тригональной пирамиды пентагональная бипирамида (рис. 4.3). [c.82]

Мп2(С0)к,] и [Ке2(С0)ю]. Инфракрасные спектры этих молекул были сняты впервые Бриммом, Ланчем и Сесни [12], отметившими отсутствие какого-либо поглощения в области мостиковых кетонных групп и пришедшими поэтому к заключению о димеризации за счет образования связей металл — металл. Коттон, Лир и Уилкинсон [36] исследовали спектры газообразных, растворенных и кристаллических веществ и нашли, что при всех условиях у каждой молекулы наблюдается по три частоты валентных колебаний карбонильной группы. В газообразной фазе они наблюдаются при 2068, 2039 и 2006 см у [Мп2(С0)ю] и 2070, 2019 и 1985 см у [Ке2(С0)ю]. Эти данные сразу отвергают структуру, в которой две пентагональные пирамиды [М(СО)а] соединены связью М—М так, что их оси пятого порядка коллинеарны. У такой структуры с симметрией или 7)5 должно быть только две частоты валентных колебаний СО, активных в инфракрасной области. [c.325]

Октаэдр (О ) 6А. Трнгональная (б Г). Плоский шести 60). Пентагональная ГпС1б=- тетрагональ- "Ризма угольник (О ) пирамида (С5 ) [c.48]

О конфигурации молекулы ХеРе в газообразном состоянии до сих пор не сделано определенного заключения, кроме того, что она не имеет форму ни правильного октаэдра, ни правильной пентагональной бинирамиды. Структуры ее кристаллических модификаций очень сложные. Весьма специфические по строению циклические полимеры можно описать как построенные из тетрагональных пирамид Хер5+ п ионов Р , но характер связывания в них далеко не очевиден. [c.358]

Натрий расположен в пентагональной координационной пирамиде (рис. 3.7), причем Na выступает из плоскости пяти атомов кислорода на 0,75 А по направлению к молекуле воды, находящейся в вершине. Водррод-ное связывание, присущее молекулам во (ы, удерживает комплексные катионы с анионами в цепях (0-1 3,51 и 3,47 А). Вместе с тем бензо-15-краун-5 [c.112]

Рис. 17.3. Вид [5Ь(С204)з] -иона в плоскости, примерно перпендикулярной к плоскости основания пентагональной пирамиды.

Рис. 24.3. а —Строение комплекса СгО (О2) 2-ру- Координационный полиэдр примерно соответствует пентагональной пирамиде с ато мом кислорода в вершине, б — Додекаэдричеокая структура тетрапероксидного комплексного иона Сг0 . [c.463]

ЭТОГО строения с природой продуктов при реакциях замеп ения. Они считают, что ненасыщенный радикал с к. ч. 5 может иметь строение тетрагональной пирамиды и тригональной бипирамиды. Радикал с к. ч. 7 соответственно может представлять собой либо пентагональную бипирамиду, либо октаэдр, в которбм седьмая присоединенная группа находится на одной из граней. Обе последние конфигурации стереохимически эквивалентны. [c.477]

Многие исследователи, начиная с Оргела и Кликсбюлля Иергенсена неоднократно высказывали идею, что скорость внутрисферных реакций обмена и замещения должна зависеть от величины энергии стабилизации комплекса за счет кристаллического поля. С этой точки зрения стабилизация должна способствовать уменьшению лабильности и повышению инертности комплекса. При образовании промежуточных продуктов, отвечающих конфигурациям тетрагональной пирамиды, тригональной бинирамиды (варианты механизма или пентагональной бипирамиды (один из вариантов механизма 8 у2), величина энергии стабилизации, иногда обозначаемая как СР8Е, естественно меняется, и логично считать, что то промежуточное состояние, осуществление которого связано с наименьшей потерей СГ8Е, должно быть предпочтительным. [c.477]

Молекулярная структура гексаборана-10, ВвНю, была установлена с помощью рентгеноструктурного анализа и ЯМР-спектроскопии. Липском и сотр. [1, 2] показали, что атомы бора в ВеН, образуют пентагональную пирамиду [c.368]

Для шести атомов бора, образуюш,их пентагональную пирамиду, было предложено два типа распределения связей [3] после подробного изучения и расчетов молекулы гексаборана Липском и сотр. [2, 4] предложили структуру, которая не содержит ВНз-групп, имеет четыре мостиковых В—Н—В-связи и плоскость симметрии ). Каждый из пяти атомов бора, образующих основание пирамиды, связан с концевым атомом водорода в основании имеется четыре трехцентровые В—Н—В-связи и одна двухцентровая В—В-связь, соединяющая атомы В(4)—B(i). Последние атомы используют по одной орбите и V2 электрона для связи с вершинным атомом бора атомы В(д), В(2) и B(g) для этой цели используют по одной SjtJ -орбите и по одному электрону. Вершинный атом бора связан с одним концевым водородом, оставшиеся три орбиты и два электрона используются для связи с атомами бора основания образуются одна двухцентровая связь В(1)—В(2) и две центральные трехцентровые связи между атомами В(4)—B(j )—В(з) и В( )—В(1)—В(д) по обе стороны плоскости симметрии. Нео-обычно короткое расстояние между атомами В(4) и B(j) (1,596A) авторы объясняют тем, что все связи, образованные этими атомами (трехцентровые В(4)— —В(1)—В(з) и В(4)—Н—B(j), двухцентровые В—Н и В(4>—B(s)), вызывают очень сильное отклонение валентных углов от тетраэдрической конфигурации и соответствующее укорачивание связи. Эта ситуация сравнима с положением в циклопропановом кольце, где сильное напряжение цикла приводит к необычно коротким межатомным расстояниям. Исходя из предложенной для гексаборана-10 структуры, были рассчитаны формальные заряды атомов бора [2, 5]. [c.369]

Строение гексаборана-12 экспериментально не определено. Липском предложил [9] для него структуру пентагональной пирамиды по аналогии со строением гексаборана-10 и на основании принципов топологии молекул бороводородов. В предлагаемой структуре содержится две В На-группы, четыре мостиковые В—Н—В-связи, две центральные трехцентровые В—В—В-связи и одна двухцентровая В—В-связь молекула гексаборана-12 имеет 8 концевых атомов водорода и 4 мостиковых атома водорода. По другому варианту в гексаборане-12 имеется три ВНа-группы, три мостиковые В—Н—В-связи и вершинный атом бора, связанный тремя трехцентровыми В—В—В-связями с атомами бора, лежащими в основании пирамиды. Гейнес и Шеффер [22] на основании В ЯМР-спектров и метода получения из В3Н7 предлагают для гексаборана-12 необычную для бороводородов структуру открытого типа, не являющуюся фраг- [c.370]

Диэлектрический дипольный момент р, газообразного пентафторида брома, рассчитанный из наклона кривой зависимости е от Т, оказался равным 1,51 +0,1 D, т. е. несколько выше, чем у монофторида брома (1,29/)). Величина дипольного момента указывает на то, что молекула BrFj не может иметь структуру триго-нальной бипирамиды, плоского пятиугольника или тетрагональной пирамиды с атомом брома, расположенным несколько выше основания пирамиды. Если предположить, что момент связи Вг — F тот же, что и у монофторида брома, то найденный электрический момент молекулы можно объяснить конфигурацией тетрагональной пирамиды с атомом брома, расположенным несколько ниже плоскости основания пирамиды (углы F — Вг — F около 88°). Конфигурация пентагональной пирамиды также может быть объяснена полученной величиной электрического дипольного момента, однако она опровергается спектрами ЯМР, которые указывают, что один из атомов фтора не равноценен четырем другим. [c.219]

Фактически сочленение полых икосаэдров в структуре тетрагонального бора (пр. гр. 02(1 = Я4 и 2) приводит к шестерным связям, которые направлены к вершинам пентагональной пирамиды. Среднее расстояние В — В=1,75—1,80 А. Структура содержит большие пустоты. — Прим. ред. [c.98]

Аналогичное рассмотрение, примененное к семи электронным парам в конфигурации пентагональной бипирамиды, приводит в данном случае к предсказанию большей длины полярных связей по сравнению с экваториальными связями. Подтверждением этого является единственное изученное соединение 1Рт, Для которого найдено, что длина экваториальных связей 1,83 А, а полярных — 1,94 А. Как было показано, молекулы типа АХъЕ, в которых центральный атом имеет шесть электронных пар, причем одна из них —неподеленная, имеют конфигурацию квадратной пирамиды, и иеподелен-ная пара, как и следовало ожидать, вызывает удлинение экваториальных связей из-за увеличения отталкивания. Это имеет место, например, в ЗЬС , где длина экваториальной связи равна 2,62 А, а полярной — 2,36 А. Однако для двух других изученных молекул этого тина наблюдается обратное явление. Экваториальные и полярные длины связей для Вгр5 и 8ЬР равны соответственно 1,68 1,79 и 2,02 2,08 А. Следовательно, для молекул этого типа в настоящее время не может быть предсказано влияние неподеленной пары на длину связей. [c.213]

Плоский квадрат АВ4Е2 Пентагональная би пирамида АВ7 Неправильный октаэдр АВ Е [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология