Кислота тетрабориая

Как перевести ортоборную кислоту в мета- и в тетрабор-ную кислоты и обратно Составить структурные формулы орто-, мета- и тетраборной кислот. [c.222]

Эта процедура длилась неделями, так как борид магния необходимо разлагать медленно из-за вспенивания реакционной смеси. Выходы были плохими из 2 кг борида и 60 кг соляной кислоты получали от 6 до 7 см неочищенного конденсата, который только наполовину состоял из тетраборана (выход 2—3%). Из тетраборана можно было получить диборан с выходом 34— 40%. [c.28]

Одновременно проводили разложение навески всех спеков 8N соляной кислотой с улавливанием образующегося тетраборана [721]. В промывные склянки наливали 20и%-ный раствор едкого натра, которым количественно поглощался тетраборан. После [c.199]

Борная, или ортоборная, кислота может быть получена прп взаимодействии серной кислоты с подогретым раствором тетрабора-та натрия (бурой) [c.279]

Получение. Перед шолучениш газа через уотдновку пропускают поток сухого водорода до вытеснения воздуха из нее. Из(мельченный борид магния вносят в 10% ый раствор соляной кислоты. Оптимальная тем пература для разложеаия борида равна 40 °С при этом не происходит заметного гидролиза образующегося борана. Наиболее высокая допустимая темлература 50 °С. Скорость прибавления барида к иислоте не оказывает заметного влияния на выход тетраборана. [c.286]

При температуре выше 55 °С теряет воду и переходит в метабор-ную кислоту НВОа. При 140—160° С переходит в пиро- и тетрабор-ную кислоты при температуре красного каления (выше 443° С) превращается в борный ангидрид В2О3 — стекловидную массу. [c.47]

Бориды металлов получаются взаимодействием оксидов этих металлов с карбидом Б. электролизом расплавленных смесей боратов щелочных и щелочноземельных металлов с оксидами тугоплавких металлов металлотермическим восстановлением смеси оксидов металлов и Б. Карбид тетрабора получается при прокаливании Б. или оксида Б. с углем, а нитрид Б,— при нагревании Б. и оксида Б. в токе аммиака. Диборан(б) — про дукт взаимодействия боргидрида натрия, литий-алюминий гидрида с фторидом Б., из бортриалкилов и водорода при 140— 200 °С и 19,6—25,5 МПа. Пентаборан (9) образуется из дибора-на(6) при 180°С, а декаборан(14)—из диборана(б) при 180°С. Тетраборат натрия извлекают из тинкаля, кернита и некоторых других минералов путем их перекристаллизации из воды соляных озер дробной кристаллизацией его производят также, действуя ортоборной кислотой на карбонат натрия Фторид Б. получается взаимодействием галогенидов Б. с фтором оксида Б. с углем в атмосфере фтора тетрафторбората натрия или калия с оксидом Б. в присутствии серной кислоты. [c.191]

Оксид Б. применяется, как флюс при пайке как обезвоживающий агент в стекловарении из него выплавляют карбид тетрабора. Ортоборная кислота и тетраборат натрия применяются в стекольной и керамической промышленности для пропитки древесины в пищевой промышленности как консервирующее средство в медицине. Ортоборная кислота, кроме того, является сырьем для производства других соединений Б. Тетраборат натрия применяется также при пайке и сварке металлов в текстильной, мыловаренной, кожевенной, резиновой промышленности. Пентабораты калия и натрия, метабораты кальция, свинца и бария употребляют в производстве стекловолокна, глазури, эмали, резины, пластмасс в текстильной промышленности в производстве отбеливателей добавок к стиральным порошкам как добавки с целью снижения горючести материалов. Фторид Б. используют как высокоактивный катализатор в органическом синтезе в ядерной технике. Из сплавов боридов металлов с некоторыми переходными металлами изготовляют ответственные детали ими борируют сталь и другие металлы, что повышает их твердость, износоустойчивость и коррозионную стойкость их применяют как катализаторы и как полупроводники. Карбид тетрабора — абразив. Из нитрида Б, в а-мо- [c.191]

При взаимодействии амида лития с дибораном получен полимерный амид борной кислоты, имеющий формулу [ВНгКПг] [138]. Полимерные продукты образуются также при взаимодействии диборана с гидразином или диметилгидразином или ири реакции тетраборана с триметиламином в среде тетрагидрофурана [139, 140]. [c.338]

Бораны и по способу получения и по свойствам чрезвычайно сходны с сйланами. Для их полз чения сначала штовят борид магния MgзB2, сплавляя бор с магнием, а з тем борид магния растворяют в соляной кислоте. Это газы или легко летучие жидкости. Так, точка кипения ди-борана В2Н0 — 92,5 , а тетраборана В Ню- -18 - При соприкосновении [c.437]

Борная (точнее — ортоборная) кислота представляет собой бесцветные кристаллы. При нагревании она теряет воДу и переходит сначала в метаборную кислоту (НВО2), затем в тетрабор-н у ю (Н2В4О7) и, наконец, в борный ангидрид. Растворение этих веществ в воде сопровождается их переходом в Н3ВО3. [c.327]

Установка титра серной кислоты по тетраборату натрия N33840, ЮН О (мол. вес 381,28 эквив. вес 190,64). Чистый- десятиводный тетрабор ат натрия получают перекристаллизацией продажного препара1а. Для этого продажную соль растворяют в воде при температуре не выше 50—60° до полного насыщения. Раствор фильтруют в колбу и охлаждают до 10—15°. Выделяющиеся при этом мелкие кристаллы десятиводного тетрабората натрия отфильтровывают, промывают на фильтре холодной водой и сушат между листами фильтровальной бумаги до тех пор, пока кристаллы не перестанут прилипать к стеклянной палочке. Иногда, при сильном загрязнении, перекристаллизацию производят 2—3 раза. [c.249]

При действии соляной [5—8] или фосфорной [9] кислоты на бориды магния, алюминия, бериллия или церия образуется смесь тетраборана-10, пентаборана-9, гексаборана-10, BgHxo, и декаборана-14, В10Н14. Выходы смеси бороводородов не превышали 3%, и для получения нескольких граммов ее требовалась утомительная работа в течение месяца. Выделенный из этой смеси тетраборан-10 термическим разложением (около 100°) превращался в диборан [6, 7, 10]. Диборан получали также при нагревании (300°) паров BgHio [7] и в процессе медленного окисления пентаборана-9 [11]. [c.25]

СЯ, наряду с другими бороводородами, при обработке полифосфорной кислотой тетрадекагидрононабората триэтиламмония [47]. Следы тетраборана получаются при действии воды на ВО [43]. [c.337]

Значительное количество тетраборана (6,3%), наряду с небольшим количеством диборана, образуется при разложении борида бериллия (BegB) соляной кислотой [20, 21. [c.276]

Особый интерес представляют кислородные соединения бора (бораты). Окислы бора, в отличие от самого бора и окислов алюминия, легкоплавки. Поэтому соли щелочных металлов борных кислот вводят в состав СОЖ [90—92]. Результаты испытаний смазывающих свойств водных растворов тетрабор-нокислого натрия, проведенные на машине трения, показали, что он обладает достаточно высокими смазочными свойствами. [c.64]

Соли борной кислоты — бораты — большей частью являются производными не ортоборной, а тетрабориой и других полиборных кислот общей формулы хВаОз-уНгО х = 2] у = 1) с меньшим содержанием воды, большинство которых в свободном состоянии неизвестно. [c.139]

Наиболее удобным исходным веществом для установки титра кислот является N826407-ЮН2О — натриевая соль тетрабориой кислоты (тетраборат натрия), кристаллизующаяся с 10 молекулами воды. [c.205]

Соли борной кислоты—бораты—являются производными не ортоборной кислоты Н3ВО3, а мета- и тетрабориой кислот НВО и НЗ4О7, связанных друг с другом взаимны.ми переходами [c.425]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота тетрабориая: [c.535] [c.279] [c.435] [c.173] [c.349] [c.288] [c.27] [c.338] [c.189] [c.81] [c.498] [c.535] [c.66] [c.265] [c.604] [c.216] [c.331] [c.349] [c.277] [c.216] [c.200] [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология