Гидроксиламин-бораны

При восстановлении ароматических нитросоединений цинком в воде в нейтральных условиях [511] образуются гидроксиламины. Боран в ТГФ восстанавливает алифатические нитросоединения (взятые в виде их солей) до гидроксиламинов [512] Q [c.323]

Свойства гидроксиламин-боранов приведены в табл. 12. [c.78]

Нитрогруппа инертна по отнощению к комплексу боран-ТГФ. Однако соли аци-нитросоединеннй легко восстанавливаются этим реагентом с образованием гидроксиламинов схема (91) [76] [c.278]

Восстановление оксимов комплексом боран-ТГФ с последующим кислотным гидролизом служит удобным методом синтеза /V-монозамещенных гидроксиламинов [32, 114а]. Однако оксимы диарилкетонов инертны в этих условиях. Простые эфиры и ацетаты оксимов легко восстанавливаются при комнатной температуре, давая после гидролиза с прекрасным выходом амины [Г 15]. [c.278]

Полимеры с кислородными мостиками были получены по реакции гидроксиламина, Ы-метил- и Ы,М-диметилгидроксиламина с ди-бораном. Они представляют собой твердые вещества белого цвета, нерастворимые в инертных органических растворителях, и, по-види-мому, имеют следующее строение (3) [c.202]

Справочник химика 21